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Diretrizes & Consensos Médicos

Data de publicação

Diretrizes

136

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Status do Acervo

Atualizado

homologado pela AMB

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Módulos e Especialidades

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136 resultado(s)
🏛️ SUS & Saúde Suplementar 21/07/2026
Incorporação SUS 🩺 Pediatria

Claritromicina comprimido — Hanseníase em adultos e crianças com reação adversa ao tratamento de primeira linha

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Claritromicina comprimido · Indicação: Hanseníase em adultos e crianças com reação adversa ao tratamento de primeira linha · Recomendação da CONITEC: Ampliar · Decisão do Ministério da Saúde: Ampliar · Portaria SCTIE/MS nº 47/2026 · Relatório técnico Nº 1.122 · Relatório para a sociedade Nº 708 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 21/07/2026
Incorporação SUS 🩺 Pediatria

Claritromicina granulado — Suspensão oral esquema de segunda linha para hanseníase em adultos e crianças com reação adversa ao tratamento de primeira linha

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Claritromicina granulado · Indicação: Suspensão oral esquema de segunda linha para hanseníase em adultos e crianças com reação adversa ao tratamento de primeira linha · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 47/2026 · Relatório técnico Nº 1.122 · Relatório para a sociedade Nº 708 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 28/07/2026
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Concizumabe — Hemofilia B moderada a grave com inibidores com idade a partir de 12 anos

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Concizumabe · Indicação: Hemofilia B moderada a grave com inibidores com idade a partir de 12 anos · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 50/2026 · Relatório técnico Nº 1.114 · Relatório para a sociedade Nº 701 · Tipo: Medicamento.

📜 Consensos Médicos 24/02/2026
Internacional 🩺 Acupuntura

COVID-19 Vaccines for 2025–2026 in Adults Who Are Not Pregnant or Immunocompromised: Rapid Practice Points From the American College of Physicians

Fonte: GIN. Autores: ACP (US)

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 29/12/2025
Incorporação SUS 🩺 Cardiologia

Dapagliflozina — Pacientes adultos com insuficiência cardíaca com fração de ejeção ligeiramente reduzida ou preservada (FEVE > 40%), classe funcional NYHA II a IV e em uso de terapia padrão.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Dapagliflozina · Indicação: Pacientes adultos com insuficiência cardíaca com fração de ejeção ligeiramente reduzida ou preservada (FEVE > 40%), classe funcional NYHA II a IV e em uso de terapia padrão. · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº97/2025 · Relatório técnico Nº 1067 · Relatório para a sociedade Nº 535 · Tipo: Medicamento.

🩺 Diretrizes Clínicas 28/11/2025
PCDT 🩺 Dermatologia

Dermatite Atópica

Fonte: Ministério da Saúde (PCDT/SUS). Autores: Ministério da Saúde (SUS)

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 08/06/2026

Deutetrabenazina — Deutetrabenazina no tratamento de adultos com coreia associada à doença de Huntington e discinesia tardia

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Deutetrabenazina · Indicação: Deutetrabenazina no tratamento de adultos com coreia associada à doença de Huntington e discinesia tardia · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 28/2026 · Relatório técnico Nº 1.104 · Relatório para a sociedade Nº 605 · Tipo: Medicamento.

🩺 Diretrizes Clínicas 25/02/2026
PCDT 🩺 Endocrinologia e Metabologia

Diabete Melito Tipo 2

Fonte: Ministério da Saúde (PCDT/SUS). Autores: Ministério da Saúde (SUS)

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 21/07/2026
Incorporação SUS 🩺 Neurologia

Dicloridrato de pramipexol — Liberação prolongada para parkinson idiopática em fase inicial ou avançada

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Dicloridrato de pramipexol · Indicação: Liberação prolongada para parkinson idiopática em fase inicial ou avançada · Recomendação da CONITEC: Não Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 41/2026 · Relatório técnico Nº 1.111 · Relatório para a sociedade Nº 706 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 23/03/2026

Dimeticona 92% — Tungíase

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Dimeticona 92% · Indicação: Tungíase · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº18/2026 · Relatório técnico Nº 1.061 · Relatório para a sociedade Nº 586 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 12/01/2026

Dispositivo intrauterino liberador de levonorgestrel (DIU-LNG) — Idade reprodutiva com leiomioma de útero que apresentam sangramento uterino intenso, elegíveis à terapia hormonal

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Dispositivo intrauterino liberador de levonorgestrel (DIU-LNG) · Indicação: Idade reprodutiva com leiomioma de útero que apresentam sangramento uterino intenso, elegíveis à terapia hormonal · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº07/2026 e retificação 09/02/2026 · Relatório técnico Nº 1066 · Relatório para a sociedade Nº 583 · Tipo: Medicamento.

🩺 Diretrizes Clínicas 28/11/2025
PCDT 🩺 Neurologia

Doença de Alzheimer

Fonte: Ministério da Saúde (PCDT/SUS). Autores: Ministério da Saúde (SUS)

🩺 Diretrizes Clínicas 19/08/2026
PCDT 🩺 Gastroenterologia

Doença de Crohn

Fonte: Ministério da Saúde (PCDT/SUS). Autores: Ministério da Saúde (SUS)

🩺 Diretrizes Clínicas 29/01/2026
PCDT 🩺 Pneumologia

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Fonte: Ministério da Saúde (PCDT/SUS). Autores: Ministério da Saúde (SUS)

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 11/03/2026
Incorporação SUS 🩺 Infectologia

Doxiciclina 100 mg — Profilaxia pós-exposição na prevenção das infecções sexualmente transmissíveis (ISTs) bacterianas, clamídia e sífilis

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Doxiciclina 100 mg · Indicação: Profilaxia pós-exposição na prevenção das infecções sexualmente transmissíveis (ISTs) bacterianas, clamídia e sífilis · Recomendação da CONITEC: Ampliar · Decisão do Ministério da Saúde: Ampliar · Portaria SCTIE/MS nº16/2026 · Relatório técnico Nº 1089 · Relatório para a sociedade Nº 592 · Tipo: Produto.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 21/07/2026

Edaravona — Adultos com esclerose lateral amiotrófica em estágios iniciais (graus 1 ou 2, e duração da doença menor ou igual a 2 anos)

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Edaravona · Indicação: Adultos com esclerose lateral amiotrófica em estágios iniciais (graus 1 ou 2, e duração da doença menor ou igual a 2 anos) · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 40/2026 · Relatório técnico Nº 1.117 · Relatório para a sociedade Nº 609 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 21/07/2026
Incorporação SUS 🩺 Gastroenterologia

Elastografia hepática ultrassônica — Estadiamento e o monitoramento da fibrose hepática em pacientes com colangite biliar primária.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Elastografia hepática ultrassônica · Indicação: Estadiamento e o monitoramento da fibrose hepática em pacientes com colangite biliar primária. · Recomendação da CONITEC: Ampliar · Decisão do Ministério da Saúde: Ampliar · Portaria SCTIE/MS nº 45/2026 · Relatório técnico Nº 1.125 · Relatório para a sociedade Nº 703 · Tipo: Procedimento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 29/12/2025
Incorporação SUS 🩺 Gastroenterologia

Elbasvir 50 mg/grazoprevir 100 mg — Hepatite C

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Elbasvir 50 mg/grazoprevir 100 mg · Indicação: Hepatite C · Recomendação da CONITEC: Excluir · Decisão do Ministério da Saúde: Excluir · Portaria SCTIE/MS nº93/2025 · Relatório técnico Nº 1059 · Relatório para a sociedade Nº 588 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 29/12/2025
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Emicizumabe — Hemofilia A grave ou com nível de atividade de fator VIII inferior a 2%, sem anticorpos inibidores do fator VIII, com até 6 anos de idade no início do tratamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Emicizumabe · Indicação: Hemofilia A grave ou com nível de atividade de fator VIII inferior a 2%, sem anticorpos inibidores do fator VIII, com até 6 anos de idade no início do tratamento. · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº94/2025 · Relatório técnico Nº 1062 · Relatório para a sociedade Nº 572 · Tipo: Medicamento.

🩺 Diretrizes Clínicas 14/09/2026
PCDT 🩺 Ginecologia e Obstetrícia

Endometriose

Fonte: Ministério da Saúde (PCDT/SUS). Autores: Ministério da Saúde (SUS)

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 09/10/2025

Estimulador da medula espinhal — Dor crônica

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Estimulador da medula espinhal · Indicação: Dor crônica · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 82/2025 · Relatório técnico Nº 1045 · Relatório para a sociedade Nº 561 · Tipo: Produto.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 16/06/2026
Incorporação SUS 🩺 Pediatria

Estradiol adesivo transdérmico — para indução da puberdade em adolescentes do sexo feminino com hipogonadismo hipogonadotrófico orgânico

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Estradiol adesivo transdérmico · Indicação: para indução da puberdade em adolescentes do sexo feminino com hipogonadismo hipogonadotrófico orgânico · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 32/2026 · Relatório técnico Nº 1.100 · Relatório para a sociedade Nº 599 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 21/10/2025
Incorporação SUS 🩺 Oncologia Clínica

Exclusão do crizotinibe — Pacientes adultos com câncer de pulmão não pequenas células (CPNPC) avançado ou metastático ALK+

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Exclusão do crizotinibe · Indicação: Pacientes adultos com câncer de pulmão não pequenas células (CPNPC) avançado ou metastático ALK+ · Recomendação da CONITEC: Excluir · Decisão do Ministério da Saúde: Excluir · Portaria SECTICS/MS nº 86/2025 · Relatório técnico Nº 1052 · Relatório para a sociedade Nº 562 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 29/12/2025
Incorporação SUS 🩺 Cardiologia

Ezetimiba combinada a estatinas — Pacientes com alto e muito alto risco cardiovascular.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Ezetimiba combinada a estatinas · Indicação: Pacientes com alto e muito alto risco cardiovascular. · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº100/2025 · Relatório técnico Nº 1069 · Relatório para a sociedade Nº 582 · Tipo: Medicamento.