🏛️ SUS & Saúde Suplementar 28/12/2018

Incorporação SUS 🩺 Neurologia

Acetato de Glatirâmer 40mg — Esclerose múltipla remitente recorrente

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Acetato de Glatirâmer 40mg · Indicação: Esclerose múltipla remitente recorrente · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 90/2018 · Relatório técnico Nº 418 · Relatório para a sociedade Nº 118 · Tipo: Medicamento.

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🏛️ SUS & Saúde Suplementar 26/12/2018

Incorporação SUS 🩺 Neurologia

Alentuzumabe — Esclerose múltipla remitente recorrente após falha terapêutica a duas ou mais terapias

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Alentuzumabe · Indicação: Esclerose múltipla remitente recorrente após falha terapêutica a duas ou mais terapias · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 87/2018 · Relatório técnico Nº 417 · Relatório para a sociedade Nº 115 · Tipo: Medicamento.

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🏛️ SUS & Saúde Suplementar 29/04/2021

Incorporação SUS 🩺 Neurologia

Alentuzumabe — Esclerose múltipla remitente recorrente com características comparáveis aos critérios de tratamento com natalizumabe.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Alentuzumabe · Indicação: Esclerose múltipla remitente recorrente com características comparáveis aos critérios de tratamento com natalizumabe. · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 15/2021 · Relatório técnico Nº 609 · Relatório para a sociedade Nº 242 · Tipo: Medicamento.

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🏛️ SUS & Saúde Suplementar 11/10/2017

Incorporação SUS 🩺 Neurologia

Alentuzumabe — Tratamento da esclerose múltipla remitente recorrente após falha terapêutica com betainterferona ou glatirâmer

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Alentuzumabe · Indicação: Tratamento da esclerose múltipla remitente recorrente após falha terapêutica com betainterferona ou glatirâmer · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 43/2017 · Relatório técnico Nº 307 · Relatório para a sociedade Nº 53 · Tipo: Medicamento.

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🏛️ SUS & Saúde Suplementar 08/07/2016

Incorporação SUS 🩺 Neurologia

Betainterferonas — Esclerose múltipla remitente-recorrente (EMRR)

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Betainterferonas · Indicação: Esclerose múltipla remitente-recorrente (EMRR) · Recomendação da CONITEC: Restringir uso · Decisão do Ministério da Saúde: Não Restringir uso · Portaria SCTIE/MS nº 44/2017 · Relatório técnico Nº 216 · Relatório para a sociedade Nº 04 · Tipo: Medicamento.

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🏛️ SUS & Saúde Suplementar 02/06/2021

Incorporação SUS 🩺 Neurologia

Canabidiol — Crianças e adolescentes com epilepsias refratárias aos tratamentos convencionais

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Canabidiol · Indicação: Crianças e adolescentes com epilepsias refratárias aos tratamentos convencionais · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 25/2021 · Relatório técnico Nº 621 · Relatório para a sociedade Nº 246 · Tipo: Medicamento.

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🏛️ SUS & Saúde Suplementar 31/10/2023

Incorporação SUS 🩺 Neurologia

Cladribina oral — Esclerose múltipla remitente-recorrente altamente ativa.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Cladribina oral · Indicação: Esclerose múltipla remitente-recorrente altamente ativa. · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 62/2023 · Relatório técnico Nº 855 · Relatório para a sociedade Nº 414 · Tipo: Medicamento.

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🏛️ SUS & Saúde Suplementar 11/07/2022

Incorporação SUS 🩺 Neurologia

Cladribina oral — Tratamento de pacientes com esclerose múltipla remitente-recorrente altamente ativa

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Cladribina oral · Indicação: Tratamento de pacientes com esclerose múltipla remitente-recorrente altamente ativa · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 66/2022 · Relatório técnico Nº 748 · Relatório para a sociedade Nº 337 · Tipo: Medicamento.

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🏛️ SUS & Saúde Suplementar 26/09/2025

Incorporação SUS 🩺 Neurologia

Cloridrato de fingolimode — Primeira linha de pacientes com esclerose múltipla remitente recorrente, de baixa e moderada atividade, em troca entre os medicamentos de primeira linha ou virgens de tratamento

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Cloridrato de fingolimode · Indicação: Primeira linha de pacientes com esclerose múltipla remitente recorrente, de baixa e moderada atividade, em troca entre os medicamentos de primeira linha ou virgens de tratamento · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 73/2025 · Relatório técnico Nº 1027 · Relatório para a sociedade Nº 546 · Tipo: Medicamento.

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