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Gestão em Saúde

SUS & Saúde Suplementar

Estudos, relatórios técnicos e diretrizes focadas na incorporação tecnológica no Brasil.

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SUS & Saúde Suplementar

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1251 resultado(s)
🏛️ SUS & Saúde Suplementar 11/09/2012
Incorporação SUS 🩺 Reumatologia

Abatacepte — Artrite reumatoide

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Abatacepte · Indicação: Artrite reumatoide · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 24/2012 · Relatório técnico Nº 12 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 01/12/2016
Incorporação SUS 🩺 Reumatologia

Abatacepte — Artrite Reumatoide Moderada a Grave após falha aos MMCDs sintéticos

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Abatacepte · Indicação: Artrite Reumatoide Moderada a Grave após falha aos MMCDs sintéticos · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 38/2016 · Relatório técnico Nº 234 · Relatório para a sociedade Nº 28 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 18/12/2013
Incorporação SUS 🩺 Reumatologia

Abatacepte — Doença Reumatoide do Pulmão e Vasculite Reumatoide

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Abatacepte · Indicação: Doença Reumatoide do Pulmão e Vasculite Reumatoide · Recomendação da CONITEC: Excluir · Decisão do Ministério da Saúde: Excluir · Portaria Nº 60/2013 · Relatório técnico Nº 89 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 17/03/2015
Incorporação SUS 🩺 Reumatologia

Abatacepte subcutâneo — Artrite reumatoide moderada a grave

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Abatacepte subcutâneo · Indicação: Artrite reumatoide moderada a grave · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 07/2015 · Relatório técnico Nº 133 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 10/04/2015
Incorporação SUS 🩺 Reumatologia

Abatacepte subcutâneo — Tratamento da segunda etapa (primeira etapa de biológicos) do tratamento da artrite reumatoide moderada a grave

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Abatacepte subcutâneo · Indicação: Tratamento da segunda etapa (primeira etapa de biológicos) do tratamento da artrite reumatoide moderada a grave · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria Nº 14/2015 · Relatório técnico Nº 136 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 07/12/2021
Incorporação SUS 🩺 Oncologia Clínica

Abemaciclibe — Adultas com câncer de mama avançado ou metastático com HR+ e HER2-

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Abemaciclibe · Indicação: Adultas com câncer de mama avançado ou metastático com HR+ e HER2- · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MSnº 73/2021 · Relatório técnico Nº 678 · Relatório para a sociedade Nº 290 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 03/11/2025
Incorporação SUS 🩺 Mastologia

Abemaciclibe — Câncer de mama precoce, receptor hormonal positivo, receptor do fator de crescimento epidérmico humano 2 (HER2) negativo, linfonodo positivo e com alto risco de recorrência

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Abemaciclibe · Indicação: Câncer de mama precoce, receptor hormonal positivo, receptor do fator de crescimento epidérmico humano 2 (HER2) negativo, linfonodo positivo e com alto risco de recorrência · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 88/2025 · Relatório técnico Nº 1055 · Relatório para a sociedade Nº 571 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 25/07/2019
Incorporação SUS 🩺 Oncologia Clínica

Abirateron — Câncer de próstata metastático resistente à castração em pacientes com uso prévio de quimioterapia

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Abirateron · Indicação: Câncer de próstata metastático resistente à castração em pacientes com uso prévio de quimioterapia · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE nº 38/2019 · Relatório técnico Nº 464 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 23/08/2024
Incorporação SUS 🩺 Oncologia Clínica

Abiraterona associada à terapia de privação androgênica (TPA) — Câncer de próstata resistente à castração, metastático e virgens de quimioterapia.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Abiraterona associada à terapia de privação androgênica (TPA) · Indicação: Câncer de próstata resistente à castração, metastático e virgens de quimioterapia. · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 33/2024 · Relatório técnico Nº 912 · Relatório para a sociedade Nº 459 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 23/08/2024
Incorporação SUS 🩺 Oncologia Clínica

Abiraterona em monoterapia ou associada ao docetaxel — Câncer de próstata sensível à castração e metastático.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Abiraterona em monoterapia ou associada ao docetaxel · Indicação: Câncer de próstata sensível à castração e metastático. · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 32/2024 · Relatório técnico Nº 911 · Relatório para a sociedade Nº 460 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 07/03/2024
Incorporação SUS 🩺 Oncologia Clínica

Ablação térmica — Metástase hepática irressecável ou ressecável com alto risco cirúrgico do câncer de cólon e reto

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Ablação térmica · Indicação: Metástase hepática irressecável ou ressecável com alto risco cirúrgico do câncer de cólon e reto · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 6/2024 · Relatório técnico Nº 881 · Relatório para a sociedade Nº 428 · Tipo: Procedimento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 04/10/2024
Incorporação SUS 🩺 Dermatologia

Abrocitinibe — Adolescentes com dermatite atópica moderada a grave, no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Abrocitinibe · Indicação: Adolescentes com dermatite atópica moderada a grave, no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS. · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 48/2024 · Relatório técnico Nº 931 · Relatório para a sociedade Nº 471 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 29/10/2024
Incorporação SUS 🩺 Dermatologia

Abrocitinibe — Dermatite atópica moderada a grave em adultos

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Abrocitinibe · Indicação: Dermatite atópica moderada a grave em adultos · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 53/2024 · Relatório técnico Nº 930 · Relatório para a sociedade Nº 472 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 23/04/2019
Incorporação SUS 🩺 Urologia

Acetato de ciproterona — Pacientes com adenocarcinoma de próstata resistente à castração

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Acetato de ciproterona · Indicação: Pacientes com adenocarcinoma de próstata resistente à castração · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE nº 25/2019 · Relatório técnico Nº 443 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 28/12/2018
Incorporação SUS 🩺 Neurologia

Acetato de Glatirâmer 40mg — Esclerose múltipla remitente recorrente

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Acetato de Glatirâmer 40mg · Indicação: Esclerose múltipla remitente recorrente · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 90/2018 · Relatório técnico Nº 418 · Relatório para a sociedade Nº 118 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 22/12/2023
Incorporação SUS 🩺 Alergia e Imunologia

Acetato de icatibanto — Crises de angioedema hereditário tipos I e II, condicionado ao uso restrito hospitalar

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Acetato de icatibanto · Indicação: Crises de angioedema hereditário tipos I e II, condicionado ao uso restrito hospitalar · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 68/2023 · Relatório técnico Nº 861 · Relatório para a sociedade Nº 422 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 25/10/2012

Acetato de lanreotida — Acromegalia

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Acetato de lanreotida · Indicação: Acromegalia · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 45/2012 · Relatório técnico Nº 19 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 07/03/2024
Incorporação SUS 🩺 Endocrinologia e Metabologia

Acetato de lanreotida — Sintomas associados a tumores endócrinos gastroenteropancreáticos funcionais

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Acetato de lanreotida · Indicação: Sintomas associados a tumores endócrinos gastroenteropancreáticos funcionais · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 5/2024 · Relatório técnico Nº 876 · Relatório para a sociedade Nº 439 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 30/04/2018
Incorporação SUS 🩺 Gastroenterologia

Acetato de lanreotida — Tumores neuroendócrinos gastroenteropancreáticos

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Acetato de lanreotida · Indicação: Tumores neuroendócrinos gastroenteropancreáticos · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 16/2018 · Relatório técnico Nº 354 · Relatório para a sociedade Nº 79 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 03/11/2021

Acetato de leuprorrelina subcutânea 45mg — Tratamento de puberdade precoce central

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Acetato de leuprorrelina subcutânea 45mg · Indicação: Tratamento de puberdade precoce central · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MSnº 69/2021 · Relatório técnico Nº 666 · Relatório para a sociedade Nº 287 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 28/04/2022

Acetato de medroxiprogesterona + cipionato de estradiol (25mg + 5mg) — Mulheres em idade fértil

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Acetato de medroxiprogesterona + cipionato de estradiol (25mg + 5mg) · Indicação: Mulheres em idade fértil · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 40/2022 · Relatório técnico Nº 724 · Relatório para a sociedade Nº 326 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 02/06/2025
Incorporação SUS 🩺 Ginecologia e Obstetrícia

Acetato de noretisterona (10 mg) e o dienogeste — Endometriose

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Acetato de noretisterona (10 mg) e o dienogeste · Indicação: Endometriose · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 43/2025 · Relatório técnico Nº 1003 · Relatório para a sociedade Nº 531 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 07/03/2024
Incorporação SUS 🩺 Endocrinologia e Metabologia

Acetato de octreotida de liberação prolongada — Sintomas associados a tumores endócrinos gastroenteropancreáticos funcionais

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Acetato de octreotida de liberação prolongada · Indicação: Sintomas associados a tumores endócrinos gastroenteropancreáticos funcionais · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 5/2024 · Relatório técnico Nº 876 · Relatório para a sociedade Nº 439 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 19/08/2026
Incorporação SUS 🩺 Ginecologia e Obstetrícia

Ácido acetilsalicílico — Prevenção de pré-eclâmpsia e eclâmpsia em gestantes de alto risco

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Ácido acetilsalicílico · Indicação: Prevenção de pré-eclâmpsia e eclâmpsia em gestantes de alto risco · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS Nº 53/2026 · Relatório técnico Nº 1.126 · Relatório para a sociedade Nº 728 · Tipo: Medicamento.