Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Alectinibe · Indicação: Câncer de pulmão não pequenas células com translocação em ALK em estágio localmente avançado ou metastático como primeira linha de tratamento · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS º 28/2025 · Relatório técnico Nº 993 · Relatório para a sociedade Nº 505 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Alentuzumabe · Indicação: Esclerose múltipla remitente recorrente após falha terapêutica a duas ou mais terapias · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 87/2018 · Relatório técnico Nº 417 · Relatório para a sociedade Nº 115 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Alentuzumabe · Indicação: Esclerose múltipla remitente recorrente com características comparáveis aos critérios de tratamento com natalizumabe. · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 15/2021 · Relatório técnico Nº 609 · Relatório para a sociedade Nº 242 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Alentuzumabe · Indicação: Tratamento da esclerose múltipla remitente recorrente após falha terapêutica com betainterferona ou glatirâmer · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 43/2017 · Relatório técnico Nº 307 · Relatório para a sociedade Nº 53 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Alfa-alglicosidase · Indicação: Terapia de reposição enzimática na doença de Pompe · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE nº 48/2019 · Relatório técnico Nº 481 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Alfa-alglicosidase · Indicação: Tratamento da doença de Pompe de início tardio · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 111/2022 · Relatório técnico Nº 769 · Relatório para a sociedade Nº 353 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Alfa-alglicosidase como terapia de reposição enzimática · Indicação: Doença de Pompe de início tardio (DPIT) · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 24/2021 · Relatório técnico Nº 617 · Relatório para a sociedade Nº 243 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Alfacerliponase · Indicação: Tratamento da Lipofuscinose Ceroide Neuronal tipo 2 (CLN2) · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 39/2022 · Relatório técnico Nº 706 · Relatório para a sociedade Nº 305 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Alfadamoctocogue pegol · Indicação: Profilaxia secundária em pacientes com Hemofilia A, a partir de 12 anos, previamente tratados e sem inibidor · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 11/2022 · Relatório técnico Nº 668 · Relatório para a sociedade Nº 256 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Alfaefmoroctocogue (fator VIII de coagulação recombinante Fc) · Indicação: Indução de imunotolerância em pacientes com hemofilia A e inibidores · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE nº 08/2019 · Relatório técnico Nº 432 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Alfaeftrenonacogue · Indicação: Hemofilia B · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE nº 09/2019 · Relatório técnico Nº 431 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Alfaelosulfase · Indicação: Mucopolissacaridose tipo IV a (Síndrome de Morquio A) · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 82/2018 · Relatório técnico Nº 411 · Relatório para a sociedade Nº 114 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Alfaepoetina · Indicação: Doença falciforme apresentando declínio da função renal e piora dos níveis de hemoglobina · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 12/2024 · Relatório técnico Nº 874 · Relatório para a sociedade Nº 432 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Alfaepoetina · Indicação: Tratamento da hepatite C · Recomendação da CONITEC: Excluir · Decisão do Ministério da Saúde: Excluir · Portaria SCTIE/MS nº 20/2016 · Relatório técnico Nº 222 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Alfaepoetina · Indicação: Tratamento de pacientes com síndrome mielodisplásica de baixo risco · Recomendação da CONITEC: Ampliar · Decisão do Ministério da Saúde: Ampliar · Portaria SCTIE/MS nº 45/2022 · Relatório técnico Nº 698 · Relatório para a sociedade Nº 319 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Alfagalsidase · Indicação: Tratamento da doença de Fabry clássica em pacientes a partir dos sete anos de idade · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 26/2023 · Relatório técnico Nº 803 · Relatório para a sociedade Nº 391 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Alfagalsidase e Beta-agalsidase · Indicação: Doença de Fabry · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 56/2020 · Relatório técnico Nº 574 · Relatório para a sociedade Nº 198 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Alfagalsidase e beta-agalsidase · Indicação: Terapia de reposição enzimática na doença de Fabry · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 76/2018 · Relatório técnico Nº 384 · Relatório para a sociedade Nº 87 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Alfainterferona · Indicação: Quimioterapia adjuvante do melanoma cutâneo em estágio clínico III · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 3/2013 · Relatório técnico Nº 17 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Alfalonoctocogue · Indicação: Adultos e adolescentes (acima de 12 anos) com hemofilia A previamente tratados e sem inibidor, para profilaxia secundária · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 54/2023 · Relatório técnico Nº 842 · Relatório para a sociedade Nº 412 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Alfanonacogue · Indicação: Hemofilia B em pacientes menores de 19 anos de idade · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 17/2017 · Relatório técnico Nº 258 · Relatório para a sociedade Nº 34 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Alfarurioctocogue pegol · Indicação: Tratamento de pacientes com hemofilia A · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 10/2022 · Relatório técnico Nº 669 · Relatório para a sociedade Nº 267 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Alfataliglicerase · Indicação: Doença de Gaucher · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 37/2014 · Relatório técnico Nº 124 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Alfataliglicerase · Indicação: Doença de Gaucher · Recomendação da CONITEC: Ampliar · Decisão do Ministério da Saúde: Ampliar · Portaria SCTIE/MS nº 25/2017 · Relatório técnico Nº 264 · Tipo: Medicamento.