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O maior indexador de diretrizes e consensos médicos da América Latina
Mais de 4.300 diretrizes, protocolos e consensos da AMB, das Sociedades de Especialidade, do Ministério da Saúde, da CONITEC, do NICE e da G.I.N., em um só lugar.
Associação Médica Brasileira
Diretrizes médicas baseadas em evidência científica há 25 anos
A Associação Médica Brasileira tem um programa de elaboração de diretrizes médicas baseadas em evidência científica, alcunhado de “Projeto Diretrizes”, que já tem a duração de 25 anos, ao longo dos quais elaborou junto às suas Sociedades de Especialidade filiadas milhares de diretrizes. Essas diretrizes têm alguns princípios fundamentais:
São centradas no paciente: têm foco nos desfechos que importam aos pacientes, priorizando o seu benefício e em sua segurança, procurando fortalecer o relacionamento médico paciente, ao contribuir com a tomada de decisão compartilhada;
A base de seu método de elaboração é a Revisão Sistemática (com ou sem meta-análise): o que é definida por ser reprodutível; por responder uma ou mais questões relacionadas ao tema clínico da diretriz; por utilizar critérios de elegibilidade pré-definidos da produção científica a ser utilizada, para sustentar as recomendações; garantir o acesso a mais de duas bases de informação científica (como Medline e Embase); produzir avaliação crítica, considerando o risco de vieses dos estudos incluídos e da qualidade da evidência, utilizando-se de ferramentas como Robins I, Rob 2, Quadas 2 e GRADE pro; executar a extração de dados descritivos que envolvem as populações estudadas, as intervenções ou exposições comparadas e os desfechos de interesse; por expressar os resultados de modo quantitativo, no qual se expressa a magnitude do benefício e do risco aos pacientes para cada desfecho analisado; e por ter suas recomendações sustentadas pelos resultados da revisão sistemática;
Trata-se de uma produção científica, isenta e ética, e como toda produção científica é passível de leitura, interpretação, avaliação crítica, e incorporação ou não na tomada de decisão, o que depende exclusivamente do médico no cuidado ao seu paciente. Diretrizes baseadas em evidência científica não são regras, dogmas, leis, textos absolutos ou “receitas”, que nunca substituem a autonomia médica e a individualidade dos pacientes. No entanto, podem sempre contribuir como mais um elemento a ser considerado, com discernimento e conhecimento próprios do médico em suas decisões;
A elaboração das diretrizes da AMB procura sempre envolver priorizando a autoria de suas Sociedades Médicas filiadas, entretanto também tem sido desenvolvida pelo seu grupo próprio de medicina baseada em evidência, na abordagem de temas específicos, atuais e focais, importantes para a assistência aos pacientes dentro do sistema de saúde nacional;
Finalmente, os temas das diretrizes englobam diferentes aspectos relacionados ao cuidado aos pacientes, que se distribuem em etiologia, diagnóstico, tratamento, prevenção e prognóstico, não desconsiderando questões relacionadas a custo, que tem sua importância, mas que não são o foco principal das diretrizes AMB.
Dentro do mesmo pensamento científico, considerando o conhecimento e o discernimento do médico, e a tomada de decisão compartilhada com o paciente, o espaço do Projeto Diretrizes da AMB, também oferece acesso a espaços virtuais de instituições nacionais e internacionais, que disponibilizam publicamente diretrizes, protocolos e consensos, que também podem contribuir com o raciocínio médico, nas condutas a serem adotadas nos diferentes cenários enfrentados dia a dia, na assistência aos seus pacientes. A adoção de se disponibilizar esse acesso é baseada no reconhecimento da importância e consistência dessas instituições, o que envolve obviamente cenários multicêntricos, que devem ser considerados na adaptação ou extrapolação de seu conteúdo ou recomendações para cenários individuais.
As instituições envolvidas nesse acesso são:
Ministério da Saúde do Brasil
Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT www.gov.br/saude/pt-br/assuntos/pcdt
Guideline International Network (G.I.N.)
Guidelines Library guidelines.ebmportal.com
National Institute for Health and Care Excellence
Nice Guidance www.nice.org.uk/guidance
Sociedades Brasileiras filiadas à AMB
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Diretrizes
4324
no resultado atual
Documentos e PDFs
4324
disponíveis para download
Status do Acervo
Atualizado
homologado pela AMB
Em ordem alfabética
Reino Unido
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Reumatologia
Fonte: NICE QS33. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Ridisplam · Indicação: Tratamento de atrofia muscular espinhal (AME) tipo III · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 17/2022 · Relatório técnico Nº 710 · Relatório para a sociedade Nº 301 · Tipo: Medicamento.
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Rifampicina · Indicação: Quimioprofilaxia de contatos de pacientes com hanseníase · Recomendação da CONITEC: Excluir · Decisão do Ministério da Saúde: Excluir · Portaria SCTIE/MS nº 18/2020 · Relatório técnico Nº 525 · Relatório para a sociedade Nº 197 · Tipo: Medicamento.
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Rifampicina 20 mg/ml suspensão · Indicação: Brucelose humana · Recomendação da CONITEC: Ampliar · Decisão do Ministério da Saúde: Ampliar · Portaria SCTIE/MS nº 13/2017 · Relatório técnico Nº 254 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
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Infectologia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Rifampicina 300 mg + isoniazida 150 mg · Indicação: Tuberculose sensível · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 30/2018 · Relatório técnico Nº 369 · Tipo: Medicamento.
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Rifampicina 300 mg cápsula · Indicação: Brucelose humana · Recomendação da CONITEC: Ampliar · Decisão do Ministério da Saúde: Ampliar · Portaria SCTIE/MS nº 13/2017 · Relatório técnico Nº 254 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Infectologia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Rifapentina + isoniazida · Indicação: Infecção Latente pelo Mycobacterium Tuberculosis (ILTB) · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 19/2020 · Relatório técnico Nº 526 · Relatório para a sociedade Nº 201 · Tipo: Medicamento.
Fonte: Outros · Diretriz desatualizada (consulta histórica)
Fonte: Assoc. Bras. De Alergia E Imunopatologia · Diretriz desatualizada (consulta histórica)
Incorporação SUS
🩺
Cardiologia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Riociguate · Indicação: Hipertensão pulmonar tromboembólica crônica (HPTEC) inoperável ou persistente/recorrente · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 75/2018 · Relatório técnico Nº 383 · Relatório para a sociedade Nº 83 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Cardiologia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Riociguate · Indicação: Hipertensão Pulmonar Tromboembólica Crônica Inoperável ou Persistente/Recorrente após Tratamento Cirúrgico · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 11/2020 · Relatório técnico Nº 519 · Relatório para a sociedade Nº 183 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Cardiologia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Riociguate · Indicação: Tratamento da hipertensão pulmonar tromboembólica crônica (HPTEC) inoperável, persistente ou recorrente após tratamento cirúrgico · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 24/2022 · Relatório técnico Nº 708 · Relatório para a sociedade Nº 306 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Cardiologia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Riociguate associado a ERA · Indicação: Adultos com hipertensão arterial pulmonar (HAP - Grupo I) que não alcançaram resposta satisfatória com terapia dupla com PDE5i e ERA, como alternativa à terapia tripla com selexipague · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 34/2024 · Relatório técnico Nº 913 · Relatório para a sociedade Nº 462 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Dermatologia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Risanquizumabe · Indicação: Adultos com psoríase em placas moderada a grave · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 40/2020 · Relatório técnico Nº 534 · Relatório para a sociedade Nº 194 · Tipo: Medicamento.
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Risdiplam · Indicação: Tratamento de atrofia muscular espinhal (AME) tipo I · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 19/2022 · Relatório técnico Nº 709 · Relatório para a sociedade Nº 300 · Tipo: Medicamento.
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Risdiplam · Indicação: Tratamento de atrofia muscular espinhal (AME) tipo II · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 17/2022 · Relatório técnico Nº 710 · Relatório para a sociedade Nº 301 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Endocrinologia e Metabologia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Risedronato 5 mg · Indicação: Osteoporose · Recomendação da CONITEC: Excluir · Decisão do Ministério da Saúde: Excluir · Portaria SCTIE/MSnº 83/2021 · Relatório técnico Nº 694 · Relatório para a sociedade Nº 311 · Tipo: Medicamento.
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Risedronato 5mg · Indicação: Doença de paget · Recomendação da CONITEC: Excluir · Decisão do Ministério da Saúde: Excluir · Portaria SCTIE/MS nº 35/2020 · Relatório técnico Nº 552 · Tipo: Medicamento.
Internacional
🩺
Dermatologia
Fonte: GIN. Autores: RNAO (CA)
Internacional
🩺
Dermatologia
Fonte: GIN. Autores: ACP (US)
Internacional
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Cardiologia
Fonte: GIN. Autores: SIGN (GB)
Internacional
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Geriatria
Fonte: GIN. Autores: JBI (AU)
Internacional
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Geriatria
Fonte: GIN. Autores: SIGN (GB)
Incorporação SUS
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Psiquiatria
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Risperidona · Indicação: Dependência de cocaína/crack · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria Nº 05/2015 · Relatório técnico Nº 137 · Tipo: Medicamento.
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