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O maior indexador de diretrizes e consensos médicos da América Latina
Mais de 4.300 diretrizes, protocolos e consensos da AMB, das Sociedades de Especialidade, do Ministério da Saúde, da CONITEC, do NICE e da G.I.N., em um só lugar.
Associação Médica Brasileira
Diretrizes médicas baseadas em evidência científica há 25 anos
A Associação Médica Brasileira tem um programa de elaboração de diretrizes médicas baseadas em evidência científica, alcunhado de “Projeto Diretrizes”, que já tem a duração de 25 anos, ao longo dos quais elaborou junto às suas Sociedades de Especialidade filiadas milhares de diretrizes. Essas diretrizes têm alguns princípios fundamentais:
São centradas no paciente: têm foco nos desfechos que importam aos pacientes, priorizando o seu benefício e em sua segurança, procurando fortalecer o relacionamento médico paciente, ao contribuir com a tomada de decisão compartilhada;
A base de seu método de elaboração é a Revisão Sistemática (com ou sem meta-análise): o que é definida por ser reprodutível; por responder uma ou mais questões relacionadas ao tema clínico da diretriz; por utilizar critérios de elegibilidade pré-definidos da produção científica a ser utilizada, para sustentar as recomendações; garantir o acesso a mais de duas bases de informação científica (como Medline e Embase); produzir avaliação crítica, considerando o risco de vieses dos estudos incluídos e da qualidade da evidência, utilizando-se de ferramentas como Robins I, Rob 2, Quadas 2 e GRADE pro; executar a extração de dados descritivos que envolvem as populações estudadas, as intervenções ou exposições comparadas e os desfechos de interesse; por expressar os resultados de modo quantitativo, no qual se expressa a magnitude do benefício e do risco aos pacientes para cada desfecho analisado; e por ter suas recomendações sustentadas pelos resultados da revisão sistemática;
Trata-se de uma produção científica, isenta e ética, e como toda produção científica é passível de leitura, interpretação, avaliação crítica, e incorporação ou não na tomada de decisão, o que depende exclusivamente do médico no cuidado ao seu paciente. Diretrizes baseadas em evidência científica não são regras, dogmas, leis, textos absolutos ou “receitas”, que nunca substituem a autonomia médica e a individualidade dos pacientes. No entanto, podem sempre contribuir como mais um elemento a ser considerado, com discernimento e conhecimento próprios do médico em suas decisões;
A elaboração das diretrizes da AMB procura sempre envolver priorizando a autoria de suas Sociedades Médicas filiadas, entretanto também tem sido desenvolvida pelo seu grupo próprio de medicina baseada em evidência, na abordagem de temas específicos, atuais e focais, importantes para a assistência aos pacientes dentro do sistema de saúde nacional;
Finalmente, os temas das diretrizes englobam diferentes aspectos relacionados ao cuidado aos pacientes, que se distribuem em etiologia, diagnóstico, tratamento, prevenção e prognóstico, não desconsiderando questões relacionadas a custo, que tem sua importância, mas que não são o foco principal das diretrizes AMB.
Dentro do mesmo pensamento científico, considerando o conhecimento e o discernimento do médico, e a tomada de decisão compartilhada com o paciente, o espaço do Projeto Diretrizes da AMB, também oferece acesso a espaços virtuais de instituições nacionais e internacionais, que disponibilizam publicamente diretrizes, protocolos e consensos, que também podem contribuir com o raciocínio médico, nas condutas a serem adotadas nos diferentes cenários enfrentados dia a dia, na assistência aos seus pacientes. A adoção de se disponibilizar esse acesso é baseada no reconhecimento da importância e consistência dessas instituições, o que envolve obviamente cenários multicêntricos, que devem ser considerados na adaptação ou extrapolação de seu conteúdo ou recomendações para cenários individuais.
As instituições envolvidas nesse acesso são:
Ministério da Saúde do Brasil
Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT www.gov.br/saude/pt-br/assuntos/pcdt
Guideline International Network (G.I.N.)
Guidelines Library guidelines.ebmportal.com
National Institute for Health and Care Excellence
Nice Guidance www.nice.org.uk/guidance
Sociedades Brasileiras filiadas à AMB
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Diretrizes
4324
no resultado atual
Documentos e PDFs
4324
disponíveis para download
Status do Acervo
Atualizado
homologado pela AMB
Em ordem alfabética
Internacional
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Oncologia Clínica
Fonte: GIN. Autores: PEBC (Program in evidenced-based care)
Internacional
🩺
Oncologia Clínica
Fonte: GIN. Autores: ASCO (US)
Internacional
🩺
Hematologia e Hemoterapia
Fonte: GIN. Autores: ASCO (US)
Internacional
🩺
Oncologia Clínica
Fonte: GIN. Autores: ASCO (US)
Internacional
🩺
Oncologia Clínica
Fonte: GIN. Autores: ASCO (US)
Fonte: GIN. Autores: JBI (AU)
Incorporação SUS
🩺
Hematologia e Hemoterapia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Romiplostim · Indicação: Adultos com púrpura trombocitopênica idiopática primária refratária ou dependente de corticosteroide · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 63/2024 · Relatório técnico Nº 950 · Relatório para a sociedade Nº 486 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Hematologia e Hemoterapia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Romiplostim · Indicação: Púrpura trombocitopênica idiopática (PTI) crônica e refratária em alto risco de sangramento · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 69/2018 · Relatório técnico Nº 405 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Hematologia e Hemoterapia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Romiplostim · Indicação: Púrpura trombocitopênica idiopática refratária, crônica ou dependente de corticosteroide em crianças e adolescentes · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 21/2025 · Relatório técnico Nº 969 · Relatório para a sociedade Nº 516 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Ortopedia e Traumatologia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Romosozumabe · Indicação: Mulheres com osteoporose na pós menopausa, a partir de 70 anos, que apresentam risco muito alto de fratura por fragilidade e que falharam (apresentaram duas ou mais fraturas) com o padrão de tratamento medicamentoso. · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 166/2022 · Relatório técnico Nº 788 · Relatório para a sociedade Nº 370 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Endocrinologia e Metabologia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Romosozumabe e a teriparatida · Indicação: para homens com osteoporose grave e falha terapêutica aos medicamentos disponíveis no SUS · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 33/2026 · Relatório técnico Nº 1.102 · Relatório para a sociedade Nº 604 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Endocrinologia e Metabologia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Romosozumabe e reavaliação da teriparatida · Indicação: Osteoporose grave · Recomendação da CONITEC: Ampliar · Decisão do Ministério da Saúde: Ampliar · Portaria SECTICS/MS nº 40/2024 · Relatório técnico Nº 920 · Relatório para a sociedade Nº 473 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Cardiologia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Rosuvastatina · Indicação: Pacientes com alto e muito alto risco cardiovascular. · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº99/2025 · Relatório técnico Nº 1068 · Relatório para a sociedade Nº 584 · Tipo: Medicamento.
Fonte: Fed. Bras. Das Soc. De Ginecologia E Obstetrícia · Diretriz desatualizada (consulta histórica)
Internacional
🩺
Medicina de Família e Comunidade
Fonte: GIN. Autores: OSTEBA (ES)
Internacional
🩺
Cardiologia
Fonte: GIN. Autores: KCE (BE)
Fonte: NICE NG45. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
Incorporação SUS
🩺
Oncologia Clínica
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: RT-PCR · Indicação: Identificação de mutação do receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) em pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 8/2024 · Relatório técnico Nº 879 · Relatório para a sociedade Nº 430 · Tipo: Procedimento.
Incorporação SUS
🩺
Hematologia e Hemoterapia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Ruxolitinibe · Indicação: Mielofibrose primária, mielofibrose pós policitemia vera ou mielofibrose pós trombocitemia essencial, de risco intermediário-2 ou alto · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 20/2020 · Relatório técnico Nº 531 · Relatório para a sociedade Nº 193 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Hematologia e Hemoterapia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Ruxolitinibe · Indicação: Tratamento de pacientes com mielofibrose, risco intermediário-2 ou alto, com plaquetas acima de 100.000/mm3, inelegíveis ao transplante de células-tronco hematopoéticas · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 54/2022 · Relatório técnico Nº 735 · Relatório para a sociedade Nº 334 · Tipo: Medicamento.
Fonte: GIN. Autores: AQuMed/AEZQ (DE)
Incorporação SUS
🩺
Cardiologia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Sacubitril + valsartana · Indicação: Adultos com insuficiência cardíaca crônica sintomática (NYHA classe II-IV) com fração de ejeção reduzida · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE nº 40/2019 · Relatório técnico Nº 454 · Tipo: Medicamento.
Internacional
🩺
Oncologia Clínica
Fonte: GIN. Autores: McMaster University (CA)
Internacional
🩺
Oncologia Clínica
Fonte: GIN. Autores: McMaster University (CA)
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