Fonte: Outros · Diretriz desatualizada (consulta histórica)
O maior indexador de diretrizes e consensos médicos da América Latina
Mais de 4.300 diretrizes, protocolos e consensos da AMB, das Sociedades de Especialidade, do Ministério da Saúde, da CONITEC, do NICE e da G.I.N., em um só lugar.
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Base de Dados Científica
Diretrizes & Consensos Médicos
Associação Médica Brasileira
Projeto Diretrizes
Diretrizes médicas baseadas em evidência científica há 25 anos
A Associação Médica Brasileira tem um programa de elaboração de diretrizes médicas baseadas em evidência científica, alcunhado de “Projeto Diretrizes”, que já tem a duração de 25 anos, ao longo dos quais elaborou junto às suas Sociedades de Especialidade filiadas milhares de diretrizes. Essas diretrizes têm alguns princípios fundamentais:
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1
São centradas no paciente: têm foco nos desfechos que importam aos pacientes, priorizando o seu benefício e em sua segurança, procurando fortalecer o relacionamento médico paciente, ao contribuir com a tomada de decisão compartilhada;
-
2
A base de seu método de elaboração é a Revisão Sistemática (com ou sem meta-análise): o que é definida por ser reprodutível; por responder uma ou mais questões relacionadas ao tema clínico da diretriz; por utilizar critérios de elegibilidade pré-definidos da produção científica a ser utilizada, para sustentar as recomendações; garantir o acesso a mais de duas bases de informação científica (como Medline e Embase); produzir avaliação crítica, considerando o risco de vieses dos estudos incluídos e da qualidade da evidência, utilizando-se de ferramentas como Robins I, Rob 2, Quadas 2 e GRADE pro; executar a extração de dados descritivos que envolvem as populações estudadas, as intervenções ou exposições comparadas e os desfechos de interesse; por expressar os resultados de modo quantitativo, no qual se expressa a magnitude do benefício e do risco aos pacientes para cada desfecho analisado; e por ter suas recomendações sustentadas pelos resultados da revisão sistemática;
-
3
Trata-se de uma produção científica, isenta e ética, e como toda produção científica é passível de leitura, interpretação, avaliação crítica, e incorporação ou não na tomada de decisão, o que depende exclusivamente do médico no cuidado ao seu paciente. Diretrizes baseadas em evidência científica não são regras, dogmas, leis, textos absolutos ou “receitas”, que nunca substituem a autonomia médica e a individualidade dos pacientes. No entanto, podem sempre contribuir como mais um elemento a ser considerado, com discernimento e conhecimento próprios do médico em suas decisões;
-
4
A elaboração das diretrizes da AMB procura sempre envolver priorizando a autoria de suas Sociedades Médicas filiadas, entretanto também tem sido desenvolvida pelo seu grupo próprio de medicina baseada em evidência, na abordagem de temas específicos, atuais e focais, importantes para a assistência aos pacientes dentro do sistema de saúde nacional;
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5
Finalmente, os temas das diretrizes englobam diferentes aspectos relacionados ao cuidado aos pacientes, que se distribuem em etiologia, diagnóstico, tratamento, prevenção e prognóstico, não desconsiderando questões relacionadas a custo, que tem sua importância, mas que não são o foco principal das diretrizes AMB.
Dentro do mesmo pensamento científico, considerando o conhecimento e o discernimento do médico, e a tomada de decisão compartilhada com o paciente, o espaço do Projeto Diretrizes da AMB, também oferece acesso a espaços virtuais de instituições nacionais e internacionais, que disponibilizam publicamente diretrizes, protocolos e consensos, que também podem contribuir com o raciocínio médico, nas condutas a serem adotadas nos diferentes cenários enfrentados dia a dia, na assistência aos seus pacientes. A adoção de se disponibilizar esse acesso é baseada no reconhecimento da importância e consistência dessas instituições, o que envolve obviamente cenários multicêntricos, que devem ser considerados na adaptação ou extrapolação de seu conteúdo ou recomendações para cenários individuais.
As instituições envolvidas nesse acesso são:
Ministério da Saúde do Brasil
Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT www.gov.br/saude/pt-br/assuntos/pcdt
Guideline International Network (G.I.N.)
Guidelines Library guidelines.ebmportal.com
National Institute for Health and Care Excellence
Nice Guidance www.nice.org.uk/guidance
Sociedades Brasileiras filiadas à AMB
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Diretrizes
4323
no resultado atual
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Documentos e PDFs
4323
disponíveis para download
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Status do Acervo
Atualizado
homologado pela AMB
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Módulos e Especialidades
Em ordem alfabética
Fonte: Ministério da Saúde (PCDT/SUS). Autores: Ministério da Saúde (SUS)
Fonte: Outros · Diretriz desatualizada (consulta histórica)
Fonte: Ministério da Saúde (PCDT/SUS). Autores: Ministério da Saúde (SUS)
Fonte: NICE CG124. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
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Linhas de Cuidado e Protocolos
27/03/2012
Reino Unido
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Ortopedia e Traumatologia
Hip fracture in adults
Fonte: NICE QS16. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
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Diretrizes Desatualizadas
Hipogonadismo Masculino Tardio (Andropausa): Diagnóstico
Fonte: Soc. Bras. De Endocrinologia E Metabologia · Diretriz desatualizada (consulta histórica)
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Diretrizes Desatualizadas
Hipogonadismo Masculino Tardio (Andropausa): Tratamento
Fonte: Soc. Bras. De Endocrinologia E Metabologia · Diretriz desatualizada (consulta histórica)
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Sociedades de Especialidade
Diretriz AMB
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Endocrinologia e Metabologia
Hipogonadismo Masculino Tardio Ou Deficiência Androgênica Do Envelhecimento Masculino (DAEM) Diagnóstico
Fonte: Endocrinologia
Fonte: Ministério da Saúde (PCDT/SUS). Autores: Ministério da Saúde (SUS)
Fonte: Outros · Diretriz desatualizada (consulta histórica)
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Diretrizes Desatualizadas
Hipotireoidismo
Fonte: Soc. Bras. De Endocrinologia E Metabologia · Diretriz desatualizada (consulta histórica)
Fonte: Diretrizes Clínicas na Saúde Suplementar · Diretriz desatualizada (consulta histórica)
Fonte: Diretrizes Clínicas na Saúde Suplementar · Diretriz desatualizada (consulta histórica)
Fonte: Ministério da Saúde (PCDT/SUS). Autores: Ministério da Saúde (SUS)
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Diretrizes Desatualizadas
Hipotireoidismo Congênito
Fonte: Soc. Bras. De Endocrinologia E Metabologia · Diretriz desatualizada (consulta histórica)
Fonte: Diretrizes Clínicas na Saúde Suplementar · Diretriz desatualizada (consulta histórica)
Fonte: Outros · Diretriz desatualizada (consulta histórica)
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SUS & Saúde Suplementar
16/05/2014
Histerectomia com anexectomia bilateral — Processo transexualizador
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Histerectomia com anexectomia bilateral · Indicação: Processo transexualizador · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 11/2014 · Relatório técnico Nº 69 · Tipo: Procedimento.
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Diretrizes Clínicas
01/01/2010
Internacional
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Infectologia
HIV/AIDS (HIV). Evidence-Based Nutrition Practice Guideline
Fonte: GIN. Autores: Academy of Nutrition and Dietetics
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Linhas de Cuidado e Protocolos
07/09/2017
Reino Unido
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Infectologia
HIV testing: encouraging uptake
Fonte: NICE QS157. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
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Diretrizes Clínicas
01/12/2016
Reino Unido
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Infectologia
HIV testing: increasing uptake among people who may have undiagnosed HIV
Fonte: NICE NG60. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
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Diretrizes Clínicas
17/09/2015
Reino Unido
🩺
Geriatria
Home care: delivering personal care and practical support to older people living in their own homes
Fonte: NICE NG21. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
Fonte: NICE QS123. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
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Diretrizes Clínicas
01/01/2006
HOME HEALTH CARE OF PATIENTS WITH TERMINAL ILLNESSES IN THE BASQUE AUTONOMOUS COMMUNITY
Fonte: GIN. Autores: OSTEBA (ES)
Fonte: Ministério da Saúde (PCDT/SUS). Autores: Ministério da Saúde (SUS)
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Diretrizes Clínicas
01/01/2010
Internacional
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Ginecologia e Obstetrícia
Hormone Therapy during Menopause in Malaysia Women
Fonte: GIN. Autores: HTA DoH (MY)
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SUS & Saúde Suplementar
11/06/2014
Incorporação SUS
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Mastologia
Hormonioterapia prévia — Câncer de mama
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Hormonioterapia prévia · Indicação: Câncer de mama · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 22/2014 · Relatório técnico Nº 116 · Tipo: Procedimento.
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Diretrizes Clínicas
01/01/2000
How to present the evidence for consumers: preparation of consumer publications (Toolkit 2) (CP 66)
Fonte: GIN. Autores: NHMRC (AU)
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Diretrizes Clínicas
04/11/2020
Reino Unido
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Infectologia
Human and animal bites: antimicrobial prescribing
Fonte: NICE NG184. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
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Diretrizes Clínicas
01/01/2023
Internacional
🩺
Mastologia
Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 Testing in Breast Cancer
Fonte: GIN. Autores: ASCO (US)
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Diretrizes Clínicas
01/01/2018
Internacional
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Oncologia Clínica
Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 Testing in Breast Cancer: American Society of Clinical Oncology/College of American Pathologists Clinical Practice Guideline Focused Update
Fonte: GIN. Autores: ASCO (US)
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Diretrizes Clínicas
01/01/2025
Internacional
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Oncologia Clínica
Human Papillomavirus Testing in Head and Neck Carcinomas
Fonte: GIN. Autores: CAP (US)
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Linhas de Cuidado e Protocolos
01/01/2018
Internacional
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Cirurgia de Cabeça e Pescoço
Human Papillomavirus Testing in Head and Neck Carcinomas: ASCO Clinical Practice Guideline Endorsement of the College of American Pathologists Guideline
Fonte: GIN. Autores: ASCO (US)
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Diretrizes Clínicas
23/05/2019
Hyperparathyroidism (primary): diagnosis, assessment and initial management
Fonte: NICE NG132. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
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Diretrizes Clínicas
01/01/2008
Internacional
🩺
Cardiologia
Hypertension (HTN). Evidence Based Nutrition Practice Guideline
Fonte: GIN. Autores: Academy of Nutrition and Dietetics
Fonte: GIN. Autores: MOPH QA Ministry of Public Health/Qatar
Fonte: NICE QS28. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
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Diretrizes Clínicas
28/08/2019
Reino Unido
🩺
Cardiologia
Hypertension in adults: diagnosis and management
Fonte: NICE NG136. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
Fonte: NICE QS35. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
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Diretrizes Clínicas
25/06/2019
Reino Unido
🩺
Cardiologia
Hypertension in pregnancy: diagnosis and management
Fonte: NICE NG133. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
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Diretrizes Clínicas
01/01/2023
Internacional
🩺
Cardiologia
Hypertension tailoring the management plan to optimise blood pressure control
Fonte: GIN. Autores: Agency for Care Effectiveness Singapore
Fonte: GIN. Autores: MOPH QA Ministry of Public Health/Qatar
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Diretrizes Clínicas
01/01/2018
Internacional
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Oncologia Clínica
Hypofractionated Radiation Therapy for Localized Prostate Cancer: An ASTRO, ASCO, and AUA Evidence-Based Guideline
Fonte: GIN. Autores: ASCO (US)
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Diretrizes Clínicas
23/04/2008
Reino Unido
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Medicina Preventiva e Social
Hypothermia: prevention and management in adults having surgery
Fonte: NICE CG65. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
Fonte: GIN. Autores: MOPH QA Ministry of Public Health/Qatar
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SUS & Saúde Suplementar
17/06/2024
Incorporação SUS
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Hematologia e Hemoterapia
Ibrutinibe — Leucemia linfocítica crônica recidivada/refratária inelegível a análogos de purina
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Ibrutinibe · Indicação: Leucemia linfocítica crônica recidivada/refratária inelegível a análogos de purina · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 24/2024 · Relatório técnico Nº 900 · Relatório para a sociedade Nº 450 · Tipo: Medicamento.
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SUS & Saúde Suplementar
15/07/2015
Incorporação SUS
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Alergia e Imunologia
Icatibanto — Crise aguda moderada ou grave do angioedema hereditário
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Icatibanto · Indicação: Crise aguda moderada ou grave do angioedema hereditário · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria Nº 33/2015 · Relatório técnico Nº 163 · Tipo: Medicamento.
Fonte: Ministério da Saúde (PCDT/SUS). Autores: Ministério da Saúde (SUS)
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SUS & Saúde Suplementar
31/01/2014
Incorporação SUS
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Urologia
Identificação de glicídios urinários por cromatografia (camada delgada) — Doenças Raras
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Identificação de glicídios urinários por cromatografia (camada delgada) · Indicação: Doenças Raras · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 05/2014 · Relatório técnico Nº 109 · Tipo: Procedimento.
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SUS & Saúde Suplementar
31/01/2014
Incorporação SUS
🩺
Urologia
Identificação de glicosaminoglicanos urinários por cromatografia em camada delgada, eletroforese e dosagem quantitativa — Doenças Raras
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Identificação de glicosaminoglicanos urinários por cromatografia em camada delgada, eletroforese e dosagem quantitativa · Indicação: Doenças Raras · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 05/2014 · Relatório técnico Nº 109 · Tipo: Procedimento.
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SUS & Saúde Suplementar
31/01/2014
Identificação de oligassacarídeos e sialossacarídeos por cromatografia (camada delgada) — Doenças Raras
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Identificação de oligassacarídeos e sialossacarídeos por cromatografia (camada delgada) · Indicação: Doenças Raras · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 05/2014 · Relatório técnico Nº 109 · Tipo: Procedimento.
🩺
Diretrizes Clínicas
01/01/2000
Internacional
🩺
Neurologia
Identification and Management of Dysphagia in Children with Neurological Impairment (Best Practice 4(3))
Fonte: GIN. Autores: JBI (AU)
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Diretrizes Clínicas
07/10/2026
Internacional
🩺
Pediatria
Identification of risk circumstances of child maltreatment in families
Fonte: GIN
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Linhas de Cuidado e Protocolos
29/01/2015
Reino Unido
🩺
Pneumologia
Idiopathic pulmonary fibrosis in adults
Fonte: NICE QS79. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
🩺
Diretrizes Clínicas
12/06/2013
Reino Unido
🩺
Pneumologia
Idiopathic pulmonary fibrosis in adults: diagnosis and management
Fonte: NICE CG163. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
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SUS & Saúde Suplementar
20/12/2017
Idursulfase — Terapia de reposição enzimática na mucopolissacaridose tipo II
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Idursulfase · Indicação: Terapia de reposição enzimática na mucopolissacaridose tipo II · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 62/2017 · Relatório técnico Nº 311 · Relatório para a sociedade Nº 60 · Tipo: Medicamento.
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SUS & Saúde Suplementar
30/12/2021
Imiglucerase pó para solução injetável 200 U — Doença de Gaucher
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Imiglucerase pó para solução injetável 200 U · Indicação: Doença de Gaucher · Recomendação da CONITEC: Excluir · Decisão do Ministério da Saúde: Excluir · Portaria SCTIE/MSnº 83/2021 · Relatório técnico Nº 694 · Relatório para a sociedade Nº 311 · Tipo: Medicamento.
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Diretrizes Clínicas
01/01/2009
Immunisations: reducing differences in uptake in under 19s (PH21)
Fonte: GIN. Autores: NICE (UK)
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Diretrizes Clínicas
01/01/2018
Internacional
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Coloproctologia
Immunological faecal occult blood test for patients with symptoms compatible with colorrectal cancer: recommendation of Clinical Practice Guides and use in the National Health System
Fonte: GIN. Autores: OSTEBA (ES)
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Diretrizes Clínicas
01/01/2023
Internacional
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Gastroenterologia
Immunotherapy and Targeted Therapy for Advanced Gastroesophageal Cancer: ASCO Guideline
Fonte: GIN. Autores: ASCO (US)
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Diretrizes Clínicas
01/01/2016
Internacional
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Oncologia Clínica
Impact of the implementation of a population-based cervical cancer screening program based on European recommendations (test/interval) with regard to the current situation
Fonte: GIN. Autores: OSTEBA (ES)
Fonte: GIN. Autores: OSTEBA (ES)
Fonte: NICE NG153. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
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SUS & Saúde Suplementar
29/03/2018
Incorporação SUS
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Endoscopia
Implantação endoscópica da prótese esofageana metálica auto expansível — Disfagia decorrente dos tumores esofágicos avançados e obstrutivos
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Implantação endoscópica da prótese esofageana metálica auto expansível · Indicação: Disfagia decorrente dos tumores esofágicos avançados e obstrutivos · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 15/2018 · Relatório técnico Nº 349 · Relatório para a sociedade Nº 76 · Tipo: Produto.
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SUS & Saúde Suplementar
09/10/2023
Incorporação SUS
🩺
Endocrinologia e Metabologia
Implante biodegradável de dexametasona — Edema macular diabético em maiores de 18 anos.
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Implante biodegradável de dexametasona · Indicação: Edema macular diabético em maiores de 18 anos. · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 53/2023 · Relatório técnico Nº 843 · Relatório para a sociedade Nº 410 · Tipo: Medicamento.
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SUS & Saúde Suplementar
30/11/2020
Incorporação SUS
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Endocrinologia e Metabologia
Implante biodegradável de dexametasona — Edema macular diabético em pacientes não responsivos à terapia prévia com anti-VEGF
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Implante biodegradável de dexametasona · Indicação: Edema macular diabético em pacientes não responsivos à terapia prévia com anti-VEGF · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 58/2020 · Relatório técnico Nº 575 · Relatório para a sociedade Nº 223 · Tipo: Medicamento.
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SUS & Saúde Suplementar
08/10/2021
Incorporação SUS
🩺
Oftalmologia
Implante de drenagem oftalmológico — Glaucoma primário de ângulo aberto leve a moderado
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Implante de drenagem oftalmológico · Indicação: Glaucoma primário de ângulo aberto leve a moderado · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MSnº 68/2021 · Relatório técnico Nº 663 · Relatório para a sociedade Nº 286 · Tipo: Produto.
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SUS & Saúde Suplementar
12/01/2026
Incorporação SUS
🩺
Urologia
Implante de esfíncter urinário artificial — Incontinência urinária grave pós-prostatectomia radical
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Implante de esfíncter urinário artificial · Indicação: Incontinência urinária grave pós-prostatectomia radical · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº08/2026 e retificação 09/02/2026 · Relatório técnico Nº 1080 · Relatório para a sociedade Nº 573 · Tipo: Produto.
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Sociedades de Especialidade
Diretriz AMB
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Cirurgia Cardiovascular
Implante de marcapasso nas bradicardias
Fonte: Cirurgia Cardiovascular
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SUS & Saúde Suplementar
29/09/2014
Incorporação SUS
🩺
Pneumologia
Implante de válvulas endobronquiais unidirecionais — Enfisema pulmonar heterogêneo
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Implante de válvulas endobronquiais unidirecionais · Indicação: Enfisema pulmonar heterogêneo · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria Nº 33/2014 · Relatório técnico Nº 122 · Tipo: Produto.
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SUS & Saúde Suplementar
02/07/2021
Implante percutâneo de válvula aórtica (TAVI) — Estenose aórtica grave em pacientes inoperáveis
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Implante percutâneo de válvula aórtica (TAVI) · Indicação: Estenose aórtica grave em pacientes inoperáveis · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 32/2021 · Relatório técnico Nº 611 · Relatório para a sociedade Nº 250 · Tipo: Procedimento.
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SUS & Saúde Suplementar
30/01/2014
Implante por cateter de bioprótese valvar aórtica — Estenose valvar aórtica grave em pacientes inoperáveis
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Implante por cateter de bioprótese valvar aórtica · Indicação: Estenose valvar aórtica grave em pacientes inoperáveis · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria Nº 02/2014 · Relatório técnico Nº 92 · Tipo: Produto.
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SUS & Saúde Suplementar
09/07/2025
Incorporação SUS
🩺
Pediatria
Implante subdérmico de etonogestrel — Adolescentes de 14 a 17 anos
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Implante subdérmico de etonogestrel · Indicação: Adolescentes de 14 a 17 anos · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 48/2025 · Relatório técnico Nº 1020 · Relatório para a sociedade Nº 542 · Tipo: Medicamento.
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SUS & Saúde Suplementar
12/04/2016
Incorporação SUS
🩺
Ginecologia e Obstetrícia
Implante subdérmico de etonogestrel — Anticoncepção em mulheres de 15 a 19 anos de idade
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Implante subdérmico de etonogestrel · Indicação: Anticoncepção em mulheres de 15 a 19 anos de idade · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 12/2016 · Relatório técnico Nº 208 · Tipo: Medicamento.
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SUS & Saúde Suplementar
09/07/2025
Implante subdérmico de etonogestrel — Mulheres adultas entre 18 e 49 anos
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Implante subdérmico de etonogestrel · Indicação: Mulheres adultas entre 18 e 49 anos · Recomendação da CONITEC: Ampliar · Decisão do Ministério da Saúde: Ampliar · Portaria SECTICS/MS nº 47/2025 · Relatório técnico Nº 1019 · Relatório para a sociedade Nº 530 · Tipo: Medicamento.
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SUS & Saúde Suplementar
22/04/2021
Implante subdérmico de etonogestrel — Prevenção da gravidez não planejada por mulheres adultas em idade reprodutiva entre 18 e 49 anos
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Implante subdérmico de etonogestrel · Indicação: Prevenção da gravidez não planejada por mulheres adultas em idade reprodutiva entre 18 e 49 anos · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 13/2021 · Relatório técnico Nº 599 · Relatório para a sociedade Nº 232 · Tipo: Medicamento.
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Diretrizes Clínicas
01/01/2009
Implementing Clinical Practice Guidelines in the Spanish National Health System: Methological Handbook
Fonte: GIN. Autores: IACS (ES)
🩺
Diretrizes Clínicas
24/11/2015
Improving Adherence to Therapy and Clinical Outcomes While Containing Costs: Opportunities From the Greater Use of Generic Medications: Best Practice Advice From the Clinical Guidelines Committee of the American College of Physicians
Fonte: GIN. Autores: ACP (US)
Fonte: GIN. Autores: World Health Organization
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Diretrizes Clínicas
01/01/2006
Internacional
🩺
Oncologia Clínica
Improving outcomes for people with brain and other central nervous system tumours (CSG10)
Fonte: GIN. Autores: NICE (UK)
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Diretrizes Clínicas
01/01/2006
Internacional
🩺
Oncologia Clínica
Improving outcomes for people with sarcoma (CSG9)
Fonte: GIN. Autores: NICE (UK)
🩺
Diretrizes Clínicas
01/01/2006
Internacional
🩺
Dermatologia
Improving outcomes for people with skin tumours including melanoma (CSG8)
Fonte: GIN. Autores: NICE (UK)
🩺
Diretrizes Clínicas
01/01/2002
Internacional
🩺
Mastologia
Improving outcomes in breast cancer (CSG1)
Fonte: GIN. Autores: NICE (UK)
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Diretrizes Clínicas
01/01/2005
Internacional
🩺
Oncologia Clínica
Improving outcomes in children and young people with cancer (CSG7)
Fonte: GIN. Autores: NICE (UK)
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Linhas de Cuidado e Protocolos
01/01/2004
Internacional
🩺
Cirurgia de Cabeça e Pescoço
Improving outcomes in head and neck cancers (CSG6)
Fonte: GIN. Autores: NICE (UK)
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Diretrizes Clínicas
01/01/2002
Internacional
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Oncologia Clínica
Improving outcomes in urological cancers (CSG2)
Fonte: GIN. Autores: NICE (UK)
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Diretrizes Clínicas
01/01/2004
Internacional
🩺
Oncologia Clínica
Improving supportive and palliative care for adults with cancer (CSG4)
Fonte: GIN. Autores: NICE (UK)
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Diretrizes Clínicas
01/01/2008
Internacional
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Geriatria
IMPROVING THE CARE OF ELDERLY PATIENTS WITH CHRONIC PATHOLOGIES
Fonte: GIN. Autores: OSTEBA (ES)
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Diretrizes Clínicas
20/01/2025
PCDT
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Alergia e Imunologia
Imunodeficiência Primária com Predominância de Defeitos de Anticorpos - Imunoglobulina Humana
Fonte: Ministério da Saúde (PCDT/SUS). Autores: Ministério da Saúde (SUS)
Fonte: Diretrizes Clínicas na Saúde Suplementar · Diretriz desatualizada (consulta histórica)
Fonte: Diretrizes Clínicas na Saúde Suplementar · Diretriz desatualizada (consulta histórica)
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SUS & Saúde Suplementar
20/08/2020
Incorporação SUS
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Gastroenterologia
Imunoglobulina humana anti-hepatite B, na apresentação de 1.000 UI — Profilaxia da reinfecção pelo vírus da hepatite B pós-transplante hepático
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Imunoglobulina humana anti-hepatite B, na apresentação de 1.000 UI · Indicação: Profilaxia da reinfecção pelo vírus da hepatite B pós-transplante hepático · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 30/2020 · Relatório técnico Nº 532 · Tipo: Medicamento.
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SUS & Saúde Suplementar
30/12/2021
Incorporação SUS
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Hematologia e Hemoterapia
Imunoglobulina humana pó liofilizado para solução injetável ou solução injetável na concentração de 3 g ou 6 g — Anemia hemolítica autoimune
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Imunoglobulina humana pó liofilizado para solução injetável ou solução injetável na concentração de 3 g ou 6 g · Indicação: Anemia hemolítica autoimune · Recomendação da CONITEC: Excluir · Decisão do Ministério da Saúde: Excluir · Portaria SCTIE/MSnº 83/2021 · Relatório técnico Nº 694 · Relatório para a sociedade Nº 311 · Tipo: Medicamento.
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SUS & Saúde Suplementar
30/12/2021
Imunoglobulina humana pó liofilizado para solução injetável ou solução injetável na concentração de 3 g ou 6 g — Aplasia pura adquirida crônica da série vermelha
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Imunoglobulina humana pó liofilizado para solução injetável ou solução injetável na concentração de 3 g ou 6 g · Indicação: Aplasia pura adquirida crônica da série vermelha · Recomendação da CONITEC: Excluir · Decisão do Ministério da Saúde: Excluir · Portaria SCTIE/MSnº 83/2021 · Relatório técnico Nº 694 · Relatório para a sociedade Nº 311 · Tipo: Medicamento.
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SUS & Saúde Suplementar
30/12/2021
Incorporação SUS
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Dermatologia
Imunoglobulina humana pó liofilizado para solução injetável ou solução injetável na concentração de 3 g ou 6 g — Dermatomiosite e polimiosite
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Imunoglobulina humana pó liofilizado para solução injetável ou solução injetável na concentração de 3 g ou 6 g · Indicação: Dermatomiosite e polimiosite · Recomendação da CONITEC: Excluir · Decisão do Ministério da Saúde: Excluir · Portaria SCTIE/MSnº 83/2021 · Relatório técnico Nº 694 · Relatório para a sociedade Nº 311 · Tipo: Medicamento.
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SUS & Saúde Suplementar
30/12/2021
Incorporação SUS
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Alergia e Imunologia
Imunoglobulina humana pó liofilizado para solução injetável ou solução injetável na concentração de 3 g ou 6 g — Imunodeficiência primária com predominância de defeitos de anticorpos
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Imunoglobulina humana pó liofilizado para solução injetável ou solução injetável na concentração de 3 g ou 6 g · Indicação: Imunodeficiência primária com predominância de defeitos de anticorpos · Recomendação da CONITEC: Excluir · Decisão do Ministério da Saúde: Excluir · Portaria SCTIE/MSnº 83/2021 · Relatório técnico Nº 694 · Relatório para a sociedade Nº 311 · Tipo: Medicamento.
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SUS & Saúde Suplementar
30/12/2021
Incorporação SUS
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Nefrologia
Imunoglobulina humana pó liofilizado para solução injetável ou solução injetável na concentração de 3 g ou 6 g — Imunossupressão em transplante renal
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Imunoglobulina humana pó liofilizado para solução injetável ou solução injetável na concentração de 3 g ou 6 g · Indicação: Imunossupressão em transplante renal · Recomendação da CONITEC: Excluir · Decisão do Ministério da Saúde: Excluir · Portaria SCTIE/MSnº 83/2021 · Relatório técnico Nº 694 · Relatório para a sociedade Nº 311 · Tipo: Medicamento.
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SUS & Saúde Suplementar
30/12/2021
Imunoglobulina humana pó liofilizado para solução injetável ou solução injetável na concentração de 3 g ou 6 g — Miastenia gravis
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Imunoglobulina humana pó liofilizado para solução injetável ou solução injetável na concentração de 3 g ou 6 g · Indicação: Miastenia gravis · Recomendação da CONITEC: Excluir · Decisão do Ministério da Saúde: Excluir · Portaria SCTIE/MSnº 83/2021 · Relatório técnico Nº 694 · Relatório para a sociedade Nº 311 · Tipo: Medicamento.
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SUS & Saúde Suplementar
30/12/2021
Incorporação SUS
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Hematologia e Hemoterapia
Imunoglobulina humana pó liofilizado para solução injetável ou solução injetável na concentração de 3 g ou 6 g — Púrpura trombocitopênica idiopática
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Imunoglobulina humana pó liofilizado para solução injetável ou solução injetável na concentração de 3 g ou 6 g · Indicação: Púrpura trombocitopênica idiopática · Recomendação da CONITEC: Excluir · Decisão do Ministério da Saúde: Excluir · Portaria SCTIE/MSnº 83/2021 · Relatório técnico Nº 694 · Relatório para a sociedade Nº 311 · Tipo: Medicamento.
