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O maior indexador de diretrizes e consensos médicos da América Latina
Mais de 4.300 diretrizes, protocolos e consensos da AMB, das Sociedades de Especialidade, do Ministério da Saúde, da CONITEC, do NICE e da G.I.N., em um só lugar.
Associação Médica Brasileira
Diretrizes médicas baseadas em evidência científica há 25 anos
A Associação Médica Brasileira tem um programa de elaboração de diretrizes médicas baseadas em evidência científica, alcunhado de “Projeto Diretrizes”, que já tem a duração de 25 anos, ao longo dos quais elaborou junto às suas Sociedades de Especialidade filiadas milhares de diretrizes. Essas diretrizes têm alguns princípios fundamentais:
São centradas no paciente: têm foco nos desfechos que importam aos pacientes, priorizando o seu benefício e em sua segurança, procurando fortalecer o relacionamento médico paciente, ao contribuir com a tomada de decisão compartilhada;
A base de seu método de elaboração é a Revisão Sistemática (com ou sem meta-análise): o que é definida por ser reprodutível; por responder uma ou mais questões relacionadas ao tema clínico da diretriz; por utilizar critérios de elegibilidade pré-definidos da produção científica a ser utilizada, para sustentar as recomendações; garantir o acesso a mais de duas bases de informação científica (como Medline e Embase); produzir avaliação crítica, considerando o risco de vieses dos estudos incluídos e da qualidade da evidência, utilizando-se de ferramentas como Robins I, Rob 2, Quadas 2 e GRADE pro; executar a extração de dados descritivos que envolvem as populações estudadas, as intervenções ou exposições comparadas e os desfechos de interesse; por expressar os resultados de modo quantitativo, no qual se expressa a magnitude do benefício e do risco aos pacientes para cada desfecho analisado; e por ter suas recomendações sustentadas pelos resultados da revisão sistemática;
Trata-se de uma produção científica, isenta e ética, e como toda produção científica é passível de leitura, interpretação, avaliação crítica, e incorporação ou não na tomada de decisão, o que depende exclusivamente do médico no cuidado ao seu paciente. Diretrizes baseadas em evidência científica não são regras, dogmas, leis, textos absolutos ou “receitas”, que nunca substituem a autonomia médica e a individualidade dos pacientes. No entanto, podem sempre contribuir como mais um elemento a ser considerado, com discernimento e conhecimento próprios do médico em suas decisões;
A elaboração das diretrizes da AMB procura sempre envolver priorizando a autoria de suas Sociedades Médicas filiadas, entretanto também tem sido desenvolvida pelo seu grupo próprio de medicina baseada em evidência, na abordagem de temas específicos, atuais e focais, importantes para a assistência aos pacientes dentro do sistema de saúde nacional;
Finalmente, os temas das diretrizes englobam diferentes aspectos relacionados ao cuidado aos pacientes, que se distribuem em etiologia, diagnóstico, tratamento, prevenção e prognóstico, não desconsiderando questões relacionadas a custo, que tem sua importância, mas que não são o foco principal das diretrizes AMB.
Dentro do mesmo pensamento científico, considerando o conhecimento e o discernimento do médico, e a tomada de decisão compartilhada com o paciente, o espaço do Projeto Diretrizes da AMB, também oferece acesso a espaços virtuais de instituições nacionais e internacionais, que disponibilizam publicamente diretrizes, protocolos e consensos, que também podem contribuir com o raciocínio médico, nas condutas a serem adotadas nos diferentes cenários enfrentados dia a dia, na assistência aos seus pacientes. A adoção de se disponibilizar esse acesso é baseada no reconhecimento da importância e consistência dessas instituições, o que envolve obviamente cenários multicêntricos, que devem ser considerados na adaptação ou extrapolação de seu conteúdo ou recomendações para cenários individuais.
As instituições envolvidas nesse acesso são:
Ministério da Saúde do Brasil
Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT www.gov.br/saude/pt-br/assuntos/pcdt
Guideline International Network (G.I.N.)
Guidelines Library guidelines.ebmportal.com
National Institute for Health and Care Excellence
Nice Guidance www.nice.org.uk/guidance
Sociedades Brasileiras filiadas à AMB
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Diretrizes
4323
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4323
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Status do Acervo
Atualizado
homologado pela AMB
Em ordem alfabética
Internacional
🩺
Psiquiatria
Fonte: GIN. Autores: JBI (AU)
Internacional
🩺
Ortopedia e Traumatologia
Fonte: GIN. Autores: OSTEBA (ES)
Reino Unido
🩺
Ginecologia e Obstetrícia
Fonte: NICE QS105. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
Fonte: NICE NG235. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
Reino Unido
🩺
Ginecologia e Obstetrícia
Fonte: NICE QS192. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
Internacional
🩺
Ginecologia e Obstetrícia
Fonte: GIN. Autores: NICE (UK)
Reino Unido
🩺
Ginecologia e Obstetrícia
Fonte: NICE NG121. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
Fonte: NICE QS66. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
Fonte: NICE CG174. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
Reino Unido
🩺
Pediatria
Fonte: NICE QS131. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
Reino Unido
🩺
Pediatria
Fonte: NICE NG29. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
Fonte: Outros · Diretriz desatualizada (consulta histórica)
Internacional
🩺
Oncologia Clínica
Fonte: GIN. Autores: McMaster University (CA)
PCDT
🩺
Medicina de Emergência
Fonte: Ministério da Saúde (PCDT/SUS). Autores: Ministério da Saúde (SUS)
Incorporação SUS
🩺
Endocrinologia e Metabologia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Iodoterapia de baixas doses (30mCi e 50mCi) em regime ambulatorial · Indicação: Carcinoma diferenciado da tireoide, classificados como de baixo risco ou de risco intermediário · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 14/2014 · Relatório técnico Nº 95 · Tipo: Procedimento.
Incorporação SUS
🩺
Oncologia Clínica
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Ipilimumabe + nivolumabe · Indicação: Primeira linha de câncer de células renais · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 55/2021 · Relatório técnico Nº 660 · Relatório para a sociedade Nº 280 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Oncologia Clínica
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Ipilimumabe · Indicação: Melanoma metastático com progressão após quimioterapia · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 58/2018 · Relatório técnico Nº 391 · Relatório para a sociedade Nº 108 · Tipo: Medicamento.
Reino Unido
🩺
Gastroenterologia
Fonte: NICE QS114. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
Reino Unido
🩺
Gastroenterologia
Fonte: NICE CG61. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Isavuconazol · Indicação: Tratamento de consolidação em pacientes com mucormicose · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 60/2022 · Relatório técnico Nº 745 · Relatório para a sociedade Nº 344 · Tipo: Medicamento.
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Isoeletrofocalização para transferrina deficiente em carboidrato · Indicação: Doenças Raras · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 05/2014 · Relatório técnico Nº 109 · Tipo: Procedimento.
Incorporação SUS
🩺
Infectologia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Isoniazida 300 mg · Indicação: Infecção latente por Mycobacterium tuberculosis · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 32/2018 · Relatório técnico Nº 370 · Tipo: Medicamento.
Fonte: Ministério da Saúde (PCDT/SUS). Autores: Ministério da Saúde (SUS)
Internacional
🩺
Hematologia e Hemoterapia
Fonte: GIN. Autores: ISTH
Internacional
🩺
Hematologia e Hemoterapia
Fonte: GIN. Autores: ISTH
Incorporação SUS
🩺
Cardiologia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Ivabradina · Indicação: Angina estável em pacientes com contraindicação ou intolerância a betabloqueadores · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria Nº 29/2013 · Relatório técnico Nº 54 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Cardiologia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Ivabradina · Indicação: Insuficiência cardíaca crônica moderada a grave em indivíduos com frequência cardíaca ≥70 bpm e que toleram menos de 50% da dose alvo recomendada de agentes betabloqueadores · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 19/2016 · Relatório técnico Nº 212 · Relatório para a sociedade Nº 17 · Tipo: Medicamento.
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Ivacaftor · Indicação: Pacientes acima de 6 anos que apresentem uma das seguintes mutações de gating (classe III), G55ID, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N ou S549R · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 68/2020 · Relatório técnico Nº 581 · Relatório para a sociedade Nº 206 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Dermatologia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Ixequizumabe · Indicação: Adultos com artrite psoríaca ativa com falha ou intolerantes ao tratamento a um medicamento modificador do curso da doença biológico em primeira linha · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 1/2025 · Relatório técnico Nº 951 · Relatório para a sociedade Nº 483 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Dermatologia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Ixequizumabe · Indicação: Adultos com artrite psoríaca ativa com resposta insuficiente ou intolerante ao tratamento com um ou mais medicamentos modificadores do curso da doença · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 31/2020 · Relatório técnico Nº 536 · Relatório para a sociedade Nº 195 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Oncologia Clínica
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Ixequizumabe · Indicação: Adultos com espondiloartrite axial com resposta prévia inadequada ou intolerância aos inibidores do fator de necrose tumoral · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 36/2024 · Relatório técnico Nº 910 · Relatório para a sociedade Nº 463 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Reumatologia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Ixequizumabe · Indicação: Adultos com espondiloartrite axial radiográfica e não radiográfica que não responderam à terapia convencional (antiinflamatórios não esteroides) · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 35/2024 · Relatório técnico Nº 909 · Relatório para a sociedade Nº 464 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Dermatologia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Ixequizumabe · Indicação: Adultos com psoríase em placas moderada a grave em segunda etapa após falha, toxicidade (intolerância, hipersensibilidade ou outro evento adverso) ou contraindicação ao adalimumabe · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 62/2024 · Relatório técnico Nº 952 · Relatório para a sociedade Nº 484 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Dermatologia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Ixequizumabe · Indicação: Adultos com psoríase moderada a grave, que tenham apresentado falha terapêutica, contraindicação ou intolerância ao adalimumabe · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 27/2020 · Relatório técnico Nº 535 · Relatório para a sociedade Nº 199 · Tipo: Medicamento.
Reino Unido
🩺
Pediatria
Fonte: NICE QS57. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
Fonte: NICE CG98. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
Internacional
🩺
Infectologia
Fonte: GIN. Autores: ESCMID
Internacional
🩺
Neurologia
Fonte: GIN. Autores: European Academy of Neurology; European Pain Federation; Neuropathic Pain Special Interest Group of the International Association for the Study of Pain
Reino Unido
🩺
Ortopedia e Traumatologia
Fonte: NICE NG157. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
Reino Unido
🩺
Ortopedia e Traumatologia
Fonte: NICE QS206. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
Fonte: NICE QS215. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
Fonte: NICE NG256. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
Internacional
🩺
Ortopedia e Traumatologia
Fonte: GIN. Autores: CC (FI)
Fonte: GIN. Autores: KNGF (NL)
Fonte: GIN. Autores: KNGF (NL)
Internacional
🩺
Pneumologia
Fonte: GIN. Autores: KNGF (NL)
Internacional
🩺
Ortopedia e Traumatologia
Fonte: GIN. Autores: KNGF (NL)
Internacional
🩺
Ortopedia e Traumatologia
Fonte: GIN. Autores: KNGF (NL)
Internacional
🩺
Neurologia
Fonte: GIN. Autores: KNGF (NL)
Fonte: GIN. Autores: JBI (AU)
Internacional
🩺
Ortopedia e Traumatologia
Fonte: GIN. Autores: National Institute for Korean Medicine Development (NIKOM)
Internacional
🩺
Patologia Clínica/Medicina Laboratorial
Fonte: GIN. Autores: CAP (US)
Internacional
🩺
Patologia Clínica/Medicina Laboratorial
Fonte: GIN. Autores: World Health Organization
Internacional
🩺
Patologia Clínica/Medicina Laboratorial
Fonte: GIN. Autores: Working Group Development of Primary Care Guidelines (WOREL)
Internacional
🩺
Patologia Clínica/Medicina Laboratorial
Fonte: GIN. Autores: CAP (US)
Internacional
🩺
Hematologia e Hemoterapia
Fonte: GIN. Autores: CAP (US)
Incorporação SUS
🩺
Neurologia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Lacosamida · Indicação: Terapia aditiva em pacientes com epilepsia focal refratários aos tratamentos prévios com os fármacos antiepilépticos disponíveis no SUS · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 20/2018 · Relatório técnico Nº 353 · Relatório para a sociedade Nº 78 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Psiquiatria
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Lamotrigina · Indicação: Transtorno Afetivo Bipolar · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 03/2015 · Relatório técnico Nº 140 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Alergia e Imunologia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Lanadelumabe · Indicação: Profilaxia de longo prazo em pacientes com angioedema hereditário com 12 anos ou mais · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 44/2021 · Relatório técnico Nº 633 · Relatório para a sociedade Nº 259 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Alergia e Imunologia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Lanadelumabe · Indicação: Profilaxia de longo prazo em pacientes com angioedema hereditário tipo I e II · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 39/2025 · Relatório técnico Nº 995 · Relatório para a sociedade Nº 526 · Tipo: Medicamento.
Fonte: Outros · Diretriz desatualizada (consulta histórica)
Incorporação SUS
🩺
Oncologia Clínica
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Laringe eletrônica · Indicação: Neoplasia maligna da laringe · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 39/2018 · Relatório técnico Nº 372 · Relatório para a sociedade Nº 92 · Tipo: Procedimento.
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Laronidase · Indicação: Terapia de reposição enzimática na mucopolissacaridose tipo I · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 37/2017 · Relatório técnico Nº 293 · Relatório para a sociedade Nº 54 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Oncologia Clínica
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Larotrectinibe · Indicação: Pacientes pediátricos com tumores sólidos localmente avançados ou metastáticos positivos para fusão do gene NTRK · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 71/2025 · Relatório técnico Nº 1031 · Relatório para a sociedade Nº 550 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Oncologia Clínica
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Larotrectinibe · Indicação: Tumores sólidos localmente avançados ou metastáticos positivos para fusão do gene NTRK · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MSnº 72/2021 · Relatório técnico Nº 679 · Relatório para a sociedade Nº 292 · Tipo: Medicamento.
Fonte: GIN. Autores: OSTEBA (ES)
Fonte: NICE NG93. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
Fonte: NICE QS101. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
Fonte: NICE QS187. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
Reino Unido
🩺
Psiquiatria
Fonte: NICE QS142. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
Incorporação SUS
🩺
Gastroenterologia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Ledipasvir 90 mg/sofosbuvir 400 mg · Indicação: Hepatite C · Recomendação da CONITEC: Excluir · Decisão do Ministério da Saúde: Excluir · Portaria SCTIE/MS nº93/2025 · Relatório técnico Nº 1059 · Relatório para a sociedade Nº 588 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Gastroenterologia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Ledipasvir associado a sofosbuvir · Indicação: Adultos com hepatite C crônica infectados por vírus de genótipo · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 12/2018 · Relatório técnico Nº 363 · Relatório para a sociedade Nº 81 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Reumatologia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Leflunomida · Indicação: Doença Reumatoide do Pulmão (CID M051) e Vasculite Reumatoide (CID M052) · Recomendação da CONITEC: Excluir · Decisão do Ministério da Saúde: Excluir · Portaria Nº 59/2013 · Relatório técnico Nº 87 · Tipo: Medicamento.
Reino Unido
🩺
Infectologia
Fonte: NICE NG152. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
Fonte: Ministério da Saúde (PCDT/SUS). Autores: Ministério da Saúde (SUS)
Incorporação SUS
🩺
Dermatologia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Leitor óptico da maturidade da pele neonatal · Indicação: Pacientes recém nascidos · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº17/2026 · Relatório técnico Nº 1087 · Relatório para a sociedade Nº 548 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Hematologia e Hemoterapia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Lenalidomida · Indicação: Mieloma múltiplo recém-diagnosticados que foram submetidos ao transplante de células-tronco · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 26/2026 · Relatório técnico Nº 1.098 · Relatório para a sociedade Nº 598 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Hematologia e Hemoterapia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Lenalidomida · Indicação: Pacientes com mieloma múltiplo inelegíveis ao transplante de células-tronco hematopoiéticas · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 16/2022 · Relatório técnico Nº 701 · Relatório para a sociedade Nº 321 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Hematologia e Hemoterapia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Lenalidomida · Indicação: Terapia de manutenção em pacientes com mieloma múltiplo submetidos ao transplante de células-tronco hematopoiéticas · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 21/2022 · Relatório técnico Nº 700 · Relatório para a sociedade Nº 322 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Hematologia e Hemoterapia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Lenalidomida em combinação com rituximabe · Indicação: Linfoma folicular previamente tratados · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 29/2024 · Relatório técnico Nº 905 · Relatório para a sociedade Nº 455 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Oncologia Clínica
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Lenvatinibe · Indicação: Carcinoma diferenciado da tireoide localmente avançado e/ou metastático, refratário ao iodo, progressivo · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 42/2024 · Relatório técnico Nº 917 · Relatório para a sociedade Nº 470 · Tipo: Medicamento.
Fonte: GIN. Autores: IKNL (NL)
Fonte: Neurofisiologia Clínica
Fonte: Assoc. Bras. De Cirurgia Da Mão · Diretriz desatualizada (consulta histórica)
Fonte: Soc. Bras. De Medicina Física E Reabilitação · Diretriz desatualizada (consulta histórica)
Fonte: Soc. Bras. De Neurocirurgia · Diretriz desatualizada (consulta histórica)
Fonte: Soc. Bras. De Neurocirurgia · Diretriz desatualizada (consulta histórica)
Incorporação SUS
🩺
Hematologia e Hemoterapia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Letermovir · Indicação: Profilaxia de infecção e doença causadas pelo citomegalovírus (CMV) em adultos receptores soropositivos para CMV (R+) submetidos ao transplante de células-tronco hematopoiéticas alogênico · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 170/2022 · Relatório técnico Nº 785 · Relatório para a sociedade Nº 367 · Tipo: Medicamento.
PCDT
🩺
Hematologia e Hemoterapia
Fonte: Ministério da Saúde (PCDT/SUS). Autores: Ministério da Saúde (SUS)
PCDT
🩺
Hematologia e Hemoterapia
Fonte: Ministério da Saúde (PCDT/SUS). Autores: Ministério da Saúde (SUS)
PCDT
🩺
Hematologia e Hemoterapia
Fonte: Ministério da Saúde (PCDT/SUS). Autores: Ministério da Saúde (SUS)
PCDT
🩺
Hematologia e Hemoterapia
Fonte: Ministério da Saúde (PCDT/SUS). Autores: Ministério da Saúde (SUS)
Fonte: Assoc. Bras. De Hematologia, Hemoterapia E Terapia Celular · Diretriz desatualizada (consulta histórica)
PCDT
🩺
Hematologia e Hemoterapia
Fonte: Ministério da Saúde (PCDT/SUS). Autores: Ministério da Saúde (SUS)
PCDT
🩺
Hematologia e Hemoterapia
Fonte: Ministério da Saúde (PCDT/SUS). Autores: Ministério da Saúde (SUS)
Incorporação SUS
🩺
Neurologia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Levetiracetam (500 mg e 1000 mg) · Indicação: Tratamento adjuvante para epilepsia · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MSnº 67/2021 · Relatório técnico Nº 665 · Relatório para a sociedade Nº 283 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Neurologia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Levetiracetam · Indicação: Convulsões em pacientes com microcefalia · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 38/2017 · Relatório técnico Nº 289 · Tipo: Medicamento.
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Levetiracetam · Indicação: Epilepsia · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 56/2017 · Relatório técnico Nº 290 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Neurologia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Levetiracetam · Indicação: Terapia adjuvante em pacientes com epilepsia mioclônica juvenil resistentes à monoterapia · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 30/2017 · Relatório técnico Nº 282 · Relatório para a sociedade Nº 52 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Neurologia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Levetiracetam em monoterapia · Indicação: Epilepsia focal em pacientes com falha no tratamento com carbamazepina · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 09/2017 · Relatório técnico Nº 248 · Relatório para a sociedade Nº 36 · Tipo: Medicamento.
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