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O maior indexador de diretrizes e consensos médicos da América Latina
Mais de 4.300 diretrizes, protocolos e consensos da AMB, das Sociedades de Especialidade, do Ministério da Saúde, da CONITEC, do NICE e da G.I.N., em um só lugar.
Associação Médica Brasileira
Diretrizes médicas baseadas em evidência científica há 25 anos
A Associação Médica Brasileira tem um programa de elaboração de diretrizes médicas baseadas em evidência científica, alcunhado de “Projeto Diretrizes”, que já tem a duração de 25 anos, ao longo dos quais elaborou junto às suas Sociedades de Especialidade filiadas milhares de diretrizes. Essas diretrizes têm alguns princípios fundamentais:
São centradas no paciente: têm foco nos desfechos que importam aos pacientes, priorizando o seu benefício e em sua segurança, procurando fortalecer o relacionamento médico paciente, ao contribuir com a tomada de decisão compartilhada;
A base de seu método de elaboração é a Revisão Sistemática (com ou sem meta-análise): o que é definida por ser reprodutível; por responder uma ou mais questões relacionadas ao tema clínico da diretriz; por utilizar critérios de elegibilidade pré-definidos da produção científica a ser utilizada, para sustentar as recomendações; garantir o acesso a mais de duas bases de informação científica (como Medline e Embase); produzir avaliação crítica, considerando o risco de vieses dos estudos incluídos e da qualidade da evidência, utilizando-se de ferramentas como Robins I, Rob 2, Quadas 2 e GRADE pro; executar a extração de dados descritivos que envolvem as populações estudadas, as intervenções ou exposições comparadas e os desfechos de interesse; por expressar os resultados de modo quantitativo, no qual se expressa a magnitude do benefício e do risco aos pacientes para cada desfecho analisado; e por ter suas recomendações sustentadas pelos resultados da revisão sistemática;
Trata-se de uma produção científica, isenta e ética, e como toda produção científica é passível de leitura, interpretação, avaliação crítica, e incorporação ou não na tomada de decisão, o que depende exclusivamente do médico no cuidado ao seu paciente. Diretrizes baseadas em evidência científica não são regras, dogmas, leis, textos absolutos ou “receitas”, que nunca substituem a autonomia médica e a individualidade dos pacientes. No entanto, podem sempre contribuir como mais um elemento a ser considerado, com discernimento e conhecimento próprios do médico em suas decisões;
A elaboração das diretrizes da AMB procura sempre envolver priorizando a autoria de suas Sociedades Médicas filiadas, entretanto também tem sido desenvolvida pelo seu grupo próprio de medicina baseada em evidência, na abordagem de temas específicos, atuais e focais, importantes para a assistência aos pacientes dentro do sistema de saúde nacional;
Finalmente, os temas das diretrizes englobam diferentes aspectos relacionados ao cuidado aos pacientes, que se distribuem em etiologia, diagnóstico, tratamento, prevenção e prognóstico, não desconsiderando questões relacionadas a custo, que tem sua importância, mas que não são o foco principal das diretrizes AMB.
Dentro do mesmo pensamento científico, considerando o conhecimento e o discernimento do médico, e a tomada de decisão compartilhada com o paciente, o espaço do Projeto Diretrizes da AMB, também oferece acesso a espaços virtuais de instituições nacionais e internacionais, que disponibilizam publicamente diretrizes, protocolos e consensos, que também podem contribuir com o raciocínio médico, nas condutas a serem adotadas nos diferentes cenários enfrentados dia a dia, na assistência aos seus pacientes. A adoção de se disponibilizar esse acesso é baseada no reconhecimento da importância e consistência dessas instituições, o que envolve obviamente cenários multicêntricos, que devem ser considerados na adaptação ou extrapolação de seu conteúdo ou recomendações para cenários individuais.
As instituições envolvidas nesse acesso são:
Ministério da Saúde do Brasil
Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT www.gov.br/saude/pt-br/assuntos/pcdt
Guideline International Network (G.I.N.)
Guidelines Library guidelines.ebmportal.com
National Institute for Health and Care Excellence
Nice Guidance www.nice.org.uk/guidance
Sociedades Brasileiras filiadas à AMB
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Diretrizes
4323
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4323
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Status do Acervo
Atualizado
homologado pela AMB
Em ordem alfabética
Internacional
🩺
Oncologia Clínica
Fonte: GIN. Autores: KCE (BE)
Fonte: GIN. Autores: NICE (UK)
Fonte: Urologia
Nenhum PDF vinculado no momento.
Fonte: Diretrizes Clínicas na Saúde Suplementar · Diretriz desatualizada (consulta histórica)
Fonte: Outros · Diretriz desatualizada (consulta histórica)
Internacional
🩺
Oncologia Clínica
Fonte: GIN. Autores: PEBC (Program in evidenced-based care)
Internacional
🩺
Oncologia Clínica
Fonte: GIN. Autores: ASCO (US)
Internacional
🩺
Oncologia Clínica
Fonte: GIN. Autores: ASCO (US)
Internacional
🩺
Oncologia Clínica
Fonte: GIN. Autores: ASCO (US)
Fonte: NICE QS75. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
Reino Unido
🩺
Infectologia
Fonte: NICE NG195. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
Fonte: NICE NG154. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
Fonte: NICE QS205. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
Fonte: Fed. Bras. Das Soc. De Ginecologia E Obstetrícia · Diretriz desatualizada (consulta histórica)
PCDT
🩺
Ginecologia e Obstetrícia
Fonte: Ministério da Saúde (PCDT/SUS). Autores: Ministério da Saúde (SUS)
Fonte: Neurocirurgia
Reino Unido
🩺
Neurologia
Fonte: NICE CG173. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
Fonte: Neurofisiologia Clínica
Internacional
🩺
Neurologia
Fonte: GIN. Autores: 10
Reino Unido
🩺
Infectologia
Fonte: NICE CG151. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
Internacional
🩺
Endocrinologia e Metabologia
Fonte: GIN. Autores: ACP (US)
Internacional
🩺
Mastologia
Fonte: GIN. Autores: OSTEBA (ES)
Fonte: GIN. Autores: OSTEBA (ES)
Internacional
🩺
Mastologia
Fonte: GIN. Autores: OSTEBA (ES)
Incorporação SUS
🩺
Oncologia Clínica
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Niraparibe · Indicação: Manutenção de pacientes adultas com carcinoma de ovário (incluindo trompa de Falópio ou peritoneal primário), de alto grau (grau 2 ou maior), avançado (estágio FIGO III ou IV), com mutação nos genes BRCA 1/2, que respondem à quimioterapia em primeira linha, baseada em medicamentos derivados de platina · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 5/2025 · Relatório técnico Nº 953 · Relatório para a sociedade Nº 494 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Infectologia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Nirmatrelvir/ritonavir · Indicação: Covid-19 nos seguintes grupos de pacientes com sintomas leves a moderados, que não requerem oxigênio suplementar, independentemente do status vacinal: a) imunocomprometidos com idade ≥ 18 anos (segundo os critérios utilizados para priorização da vacinação para Covid-19); b) com idade ≥ 65 anos · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 44/2022 · Relatório técnico Nº 727 · Relatório para a sociedade Nº 338 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Infectologia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Nirmatrelvir/ritonavir · Indicação: Para o tratamento da Covid-19 para pacientes com sintomas leves a moderados, que não requerem oxigênio suplementar, independentemente do status vacinal e com idade ≥ 65 anos ou imunocomprometidos com idade ≥ 18 anos · Recomendação da CONITEC: Manter · Decisão do Ministério da Saúde: Manter · Portaria SECTICS/MS nº 9/2024 · Relatório técnico Nº 877 · Relatório para a sociedade Nº 436 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Pneumologia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Nirsevimabe · Indicação: Prevenção de infecção do trato respiratório inferior associado ao vírus sincicial respiratório para os bebês prematuros menores que 37 semanas e crianças menores de 2 anos portadores de comorbidades. · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 15/2025 · Relatório técnico Nº 974 · Relatório para a sociedade Nº 499 · Tipo: Medicamento.
PCDT
🩺
Pneumologia
Fonte: Ministério da Saúde (PCDT/SUS). Autores: Ministério da Saúde (SUS)
Fonte: Diretrizes: COVID-19
Incorporação SUS
🩺
Oncologia Clínica
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Nivolumabe · Indicação: Adultos com câncer de estômago ou da junção esofagogástrica, avançado ou metastático não tratados anteriormente · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS º 30/2025 · Relatório técnico Nº 999 · Relatório para a sociedade Nº 523 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Oncologia Clínica
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Nivolumabe · Indicação: Adultos com carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço recidivado ou metastático após quimioterapia à base de platina (i.e., segunda linha de tratamento da doença recidivado ou metastática). · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 37/2024 · Relatório técnico Nº 918 · Relatório para a sociedade Nº 467 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Oncologia Clínica
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Nivolumabe · Indicação: Segunda linha para pacientes com carcinoma de células renais metastático · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 58/2021 · Relatório técnico Nº 661 · Relatório para a sociedade Nº 282 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Oncologia Clínica
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Nivolumabe · Indicação: Tratamento adjuvante de pacientes adultos com diagnóstico confirmado de carcinoma de esôfago após tratamento trimodal (quimioterapia, radioterapia e cirurgia) · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 55/2025 · Relatório técnico Nº 1017 · Relatório para a sociedade Nº 541 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Oncologia Clínica
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Nivolumabe e o pembrolizumabe · Indicação: Primeira linha do carcinoma de esôfago avançado ou metastático em pacientes com maior expressão de PD-L1 · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 57/2025 · Relatório técnico Nº 1018 · Relatório para a sociedade Nº 540 · Tipo: Medicamento.
Reino Unido
🩺
Hematologia e Hemoterapia
Fonte: NICE NG52. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
Internacional
🩺
Ortopedia e Traumatologia
Fonte: GIN. Autores: ACP (US)
Internacional
🩺
Oncologia Clínica
Fonte: GIN. Autores: JBI (AU)
Internacional
🩺
Pediatria
Fonte: GIN. Autores: JBI (AU)
Internacional
🩺
Oncologia Clínica
Fonte: GIN. Autores: KCE (BE)
Internacional
🩺
Ortopedia e Traumatologia
Fonte: GIN. Autores: ACP (US)
Internacional
🩺
Urologia
Fonte: GIN. Autores: ACP (US)
Internacional
🩺
Cardiologia
Fonte: GIN. Autores: JBI (AU)
Internacional
🩺
Cardiologia
Fonte: GIN. Autores: JBI (AU)
Internacional
🩺
Cardiologia
Fonte: GIN. Autores: JBI (AU)
Internacional
🩺
Pneumologia
Fonte: GIN. Autores: RNAO (CA)
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Nusinersena · Indicação: Atrofia Muscular Espinhal (AME) 5q tipo 3 · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº98/2025 · Relatório técnico Nº 1063 · Relatório para a sociedade Nº 564 · Tipo: Medicamento.
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Nusinersena · Indicação: Atrofia Muscular Espinhal 5q · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE nº 24/2019 · Relatório técnico Nº 449 · Tipo: Medicamento.
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Nusinersena · Indicação: Atrofia Muscular Espinhal 5q tipo II · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 26/2021 · Relatório técnico Nº 595 · Relatório para a sociedade Nº 233 · Tipo: Medicamento.
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Nusinersena · Indicação: Atrofia Muscular Espinhal AME 5q tipo III · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 26/2021 · Relatório técnico Nº 595 · Relatório para a sociedade Nº 233 · Tipo: Medicamento.
Internacional
🩺
Nutrologia
Fonte: GIN. Autores: IKNL (NL)
Fonte: GIN. Autores: IKNL (NL)
Internacional
🩺
Cirurgia de Cabeça e Pescoço
Fonte: GIN. Autores: IKNL (NL)
Reino Unido
🩺
Nutrologia
Fonte: NICE CG32. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
Fonte: NICE QS24. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
Fonte: GIN. Autores: 3
Diretriz AMB
Desatualizada
Fonte: Outros · Diretriz desatualizada (consulta histórica)
Fonte: Outros · Diretriz desatualizada (consulta histórica)
Fonte: Outros · Diretriz desatualizada (consulta histórica)
Fonte: Soc. Bras. De Endocrinologia E Metabologia · Diretriz desatualizada (consulta histórica)
Fonte: Outros · Diretriz desatualizada (consulta histórica)
Fonte: Soc. Bras. De Clínica Médica · Diretriz desatualizada (consulta histórica)
Internacional
🩺
Endocrinologia e Metabologia
Fonte: GIN. Autores: NICE (UK)
Internacional
🩺
Endocrinologia e Metabologia
Fonte: GIN. Autores: NICE (UK)
Fonte: GIN. Autores: MOPH QA Ministry of Public Health/Qatar
Internacional
🩺
Endocrinologia e Metabologia
Fonte: GIN. Autores: NICE (UK)
Fonte: NICE CG31. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
Diretriz AMB
Desatualizada
Fonte: Outros · Diretriz desatualizada (consulta histórica)
Diretriz AMB
Desatualizada
Fonte: Outros · Diretriz desatualizada (consulta histórica)
Diretriz AMB
🩺
Endoscopia
Fonte: Endoscopia Digestiva
Reino Unido
🩺
Endocrinologia e Metabologia
Fonte: NICE NG202. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
Incorporação SUS
🩺
Neurologia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Ocrelizumabe · Indicação: Adultos com esclerose múltipla remitente-recorrente (EMRR) como alternativa ou contraindicação ao natalizumabe · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 41/2020 · Relatório técnico Nº 561 · Relatório para a sociedade Nº 204 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Neurologia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Ocrelizumabe · Indicação: Esclerose Múltipla primariamente · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE nº 21/2019 · Relatório técnico Nº 446 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Neurologia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Ocrelizumabe · Indicação: Recorrencia de Esclerose Múltipla · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE nº 22/2019 · Relatório técnico Nº 447 · Tipo: Medicamento.
Reino Unido
🩺
Oncologia Clínica
Fonte: NICE QS176. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
Reino Unido
🩺
Oncologia Clínica
Fonte: NICE NG83. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
Incorporação SUS
🩺
Neurologia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Ofatumumabe em primeira linha de terapia modificadora do curso da doença · Indicação: Tratamento da esclerose múltipla recorrente · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 58/2022 · Relatório técnico Nº 747 · Relatório para a sociedade Nº 329 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Psiquiatria
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Olanzapina · Indicação: Transtorno Afetivo Bipolar · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 03/2015 · Relatório técnico Nº 140 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Ginecologia e Obstetrícia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Olaparibe · Indicação: Câncer de ovário (incluindo trompas de Falópio ou peritoneal primário), seroso ou endometrioide, recém diagnosticado, de alto grau, avançado (estágio FIGO III ou IV), com mutação nos genes BRCA, sensível à quimioterapia de primeira linha, à base de platina. · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 45/2024 · Relatório técnico Nº 914 · Relatório para a sociedade Nº 458 · Tipo: Medicamento.
Reino Unido
🩺
Geriatria
Fonte: NICE NG32. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
Reino Unido
🩺
Geriatria
Fonte: NICE NG22. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
Incorporação SUS
🩺
Alergia e Imunologia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Omalizumabe (150 mg/mL), solução injetável em seringa preenchida · Indicação: Tratamento da asma alérgica grave não controlada apesar do uso de corticoide inalatório (CI) associado a um beta2- agonista de longa ação (LABA). · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 143/2022 · Relatório técnico Nº 777 · Relatório para a sociedade Nº 365 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Alergia e Imunologia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Omalizumabe · Indicação: Asma alérgica grave · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 28/2016 · Relatório técnico Nº 219 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Alergia e Imunologia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Omalizumabe · Indicação: Asma alérgica grave não controlada apesar do uso de corticoide inalatório associado a b2 agonista de longa duração · Recomendação da CONITEC: Manter · Decisão do Ministério da Saúde: Manter · Portaria SECTICS/MS nº 3/2025 · Relatório técnico Nº 963 · Relatório para a sociedade Nº 507 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Alergia e Imunologia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Omalizumabe · Indicação: Asma alérgica grave não controlada apesar do uso de corticoide inalatório associado a um beta-2 agonista de longa ação · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 64/2019 · Relatório técnico Nº 499 · Relatório para a sociedade Nº 170 · Tipo: Medicamento.
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Omalizumabe · Indicação: Asma grave · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria Nº 14/2013 · Relatório técnico Nº 25 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Gastroenterologia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Ombitasvir 12,5 mg + veruprevir 75 mg + ritonavir 50 mg comprimido e dasabuvir 250 mg comprimido · Indicação: Hepatite C · Recomendação da CONITEC: Excluir · Decisão do Ministério da Saúde: Excluir · Portaria SCTIE nº 44/2019 · Relatório técnico Nº 429 · Tipo: Medicamento.
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Onasemnogeno abeparvoveque · Indicação: Atrofia Muscular Espinhal (AME) 5q em pacientes menores de dois anos de idade com mutações bialélicas no gene de sobrevivência do neurônio motor 1 (SMN1) e diagnóstico clínico de AME tipo I; ou mutações bialélicas no gene SMN1 e até três cópias do gene de sobrevivência do neurônio motor 2 (SMN2). · Recomendação da CONITEC: Não Ampliar · Decisão do Ministério da Saúde: Não Ampliar · Portaria SCTIE/MS nº10/2026 e retificação 09/02/2026 · Relatório técnico Nº 1064 · Relatório para a sociedade Nº 575 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Pediatria
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Onasemnogeno abeparvoveque · Indicação: Tratamento de pacientes pediátricos até 6 meses de idade com Atrofia Muscular Espinhal (AME) do tipo I que estejam fora de ventilação invasiva acima de 16 horas por dia. · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 172/2022 · Relatório técnico Nº 793 · Relatório para a sociedade Nº 368 · Tipo: Medicamento.
Internacional
🩺
Dermatologia
Fonte: GIN. Autores: KCE (BE)
Internacional
🩺
Ginecologia e Obstetrícia
Fonte: GIN. Autores: KCE (BE)
Fonte: GIN. Autores: KCE (BE)
Internacional
🩺
Genética Médica
Fonte: GIN. Autores: KCE (BE)
Internacional
🩺
Nutrologia
Fonte: GIN. Autores: Academy of Nutrition and Dietetics
Fonte: GIN. Autores: OSTEBA (ES)
Internacional
🩺
Oftalmologia
Fonte: GIN. Autores: OSTEBA (ES)
Incorporação SUS
🩺
Psiquiatria
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Opioides fortes (fentanila, oxicodona e buprenorfina) · Indicação: Dor crônica · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 46/2021 · Relatório técnico Nº 644 · Relatório para a sociedade Nº 276 · Tipo: Medicamento.
Internacional
🩺
Mastologia
Fonte: GIN. Autores: McMaster University (CA)
Internacional
🩺
Endocrinologia e Metabologia
Fonte: GIN. Autores: SIGN (GB)
Internacional
🩺
Coloproctologia
Fonte: GIN. Autores: McMaster University (CA)
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