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O maior indexador de diretrizes e consensos médicos da América Latina
Mais de 4.300 diretrizes, protocolos e consensos da AMB, das Sociedades de Especialidade, do Ministério da Saúde, da CONITEC, do NICE e da G.I.N., em um só lugar.
Associação Médica Brasileira
Diretrizes médicas baseadas em evidência científica há 25 anos
A Associação Médica Brasileira tem um programa de elaboração de diretrizes médicas baseadas em evidência científica, alcunhado de “Projeto Diretrizes”, que já tem a duração de 25 anos, ao longo dos quais elaborou junto às suas Sociedades de Especialidade filiadas milhares de diretrizes. Essas diretrizes têm alguns princípios fundamentais:
São centradas no paciente: têm foco nos desfechos que importam aos pacientes, priorizando o seu benefício e em sua segurança, procurando fortalecer o relacionamento médico paciente, ao contribuir com a tomada de decisão compartilhada;
A base de seu método de elaboração é a Revisão Sistemática (com ou sem meta-análise): o que é definida por ser reprodutível; por responder uma ou mais questões relacionadas ao tema clínico da diretriz; por utilizar critérios de elegibilidade pré-definidos da produção científica a ser utilizada, para sustentar as recomendações; garantir o acesso a mais de duas bases de informação científica (como Medline e Embase); produzir avaliação crítica, considerando o risco de vieses dos estudos incluídos e da qualidade da evidência, utilizando-se de ferramentas como Robins I, Rob 2, Quadas 2 e GRADE pro; executar a extração de dados descritivos que envolvem as populações estudadas, as intervenções ou exposições comparadas e os desfechos de interesse; por expressar os resultados de modo quantitativo, no qual se expressa a magnitude do benefício e do risco aos pacientes para cada desfecho analisado; e por ter suas recomendações sustentadas pelos resultados da revisão sistemática;
Trata-se de uma produção científica, isenta e ética, e como toda produção científica é passível de leitura, interpretação, avaliação crítica, e incorporação ou não na tomada de decisão, o que depende exclusivamente do médico no cuidado ao seu paciente. Diretrizes baseadas em evidência científica não são regras, dogmas, leis, textos absolutos ou “receitas”, que nunca substituem a autonomia médica e a individualidade dos pacientes. No entanto, podem sempre contribuir como mais um elemento a ser considerado, com discernimento e conhecimento próprios do médico em suas decisões;
A elaboração das diretrizes da AMB procura sempre envolver priorizando a autoria de suas Sociedades Médicas filiadas, entretanto também tem sido desenvolvida pelo seu grupo próprio de medicina baseada em evidência, na abordagem de temas específicos, atuais e focais, importantes para a assistência aos pacientes dentro do sistema de saúde nacional;
Finalmente, os temas das diretrizes englobam diferentes aspectos relacionados ao cuidado aos pacientes, que se distribuem em etiologia, diagnóstico, tratamento, prevenção e prognóstico, não desconsiderando questões relacionadas a custo, que tem sua importância, mas que não são o foco principal das diretrizes AMB.
Dentro do mesmo pensamento científico, considerando o conhecimento e o discernimento do médico, e a tomada de decisão compartilhada com o paciente, o espaço do Projeto Diretrizes da AMB, também oferece acesso a espaços virtuais de instituições nacionais e internacionais, que disponibilizam publicamente diretrizes, protocolos e consensos, que também podem contribuir com o raciocínio médico, nas condutas a serem adotadas nos diferentes cenários enfrentados dia a dia, na assistência aos seus pacientes. A adoção de se disponibilizar esse acesso é baseada no reconhecimento da importância e consistência dessas instituições, o que envolve obviamente cenários multicêntricos, que devem ser considerados na adaptação ou extrapolação de seu conteúdo ou recomendações para cenários individuais.
As instituições envolvidas nesse acesso são:
Ministério da Saúde do Brasil
Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT www.gov.br/saude/pt-br/assuntos/pcdt
Guideline International Network (G.I.N.)
Guidelines Library guidelines.ebmportal.com
National Institute for Health and Care Excellence
Nice Guidance www.nice.org.uk/guidance
Sociedades Brasileiras filiadas à AMB
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Diretrizes
4323
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4323
disponíveis para download
Status do Acervo
Atualizado
homologado pela AMB
Em ordem alfabética
Internacional
🩺
Oncologia Clínica
Fonte: GIN. Autores: McMaster University (CA)
Internacional
🩺
Radiologia e Diagnóstico por Imagem
Fonte: GIN. Autores: JBI (AU)
Fonte: GIN. Autores: JBI (AU)
Incorporação SUS
🩺
Genética Médica
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Patisirana · Indicação: Amiloidose hereditária relacionada à transtirretina (ATTRh) com polineuropatia em estágio 2 ou que apresentem resposta inadequada ao tafamidis · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 58/2023 · Relatório técnico Nº 800 · Relatório para a sociedade Nº 393 · Tipo: Medicamento.
Internacional
🩺
Oncologia Clínica
Fonte: GIN. Autores: CAP (US)
Internacional
🩺
Nutrologia
Fonte: GIN. Autores: Academy of Nutrition and Dietetics
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Pegcetacoplana · Indicação: Adultos com hemoglobinúria paroxística noturna previamente tratados com inibidores do complemento · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 13/2025 · Relatório técnico Nº 954 · Relatório para a sociedade Nº 493 · Tipo: Medicamento.
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Pegcetacoplana · Indicação: Hemoglobinúria paroxística noturna para pacientes sem tratamento prévio com inibidores do complemento · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 4/2025 · Relatório técnico Nº 955 · Relatório para a sociedade Nº 492 · Tipo: Medicamento.
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Pegvisomanto · Indicação: Acromegalia · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria Nº 1/2013 · Relatório técnico Nº 18 · Tipo: Medicamento.
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Pegvisomanto · Indicação: Acromegalia · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria Nº 24/2015 · Relatório técnico Nº 149 · Tipo: Medicamento.
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Pegvisomanto · Indicação: Acromegalia · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 14/2018 · Relatório técnico Nº 348 · Relatório para a sociedade Nº 75 · Tipo: Medicamento.
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Pegvisomanto · Indicação: Acromegalia · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 23/2024 · Relatório técnico Nº 903 · Relatório para a sociedade Nº 451 · Tipo: Medicamento.
Reino Unido
🩺
Medicina Preventiva e Social
Fonte: NICE NG210. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
Incorporação SUS
🩺
Oncologia Clínica
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Pembrolizumabe + axitinibe · Indicação: Primeira linha de câncer de células renais · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 55/2021 · Relatório técnico Nº 660 · Relatório para a sociedade Nº 280 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Oncologia Clínica
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Pembrolizumabe · Indicação: Câncer de pulmão não pequenas células avançado ou metastático · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 71/2023 · Relatório técnico Nº 859 · Relatório para a sociedade Nº 420 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Oncologia Clínica
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Pembrolizumabe · Indicação: Carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço recidivado ou metastático · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 41/2024 · Relatório técnico Nº 919 · Relatório para a sociedade Nº 466 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Oncologia Clínica
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Pembrolizumabe em primeira linha · Indicação: Câncer de cólon e reto metastático e alta instabilidade de microssatélite · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 74/2023 · Relatório técnico Nº 863 · Relatório para a sociedade Nº 424 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Infectologia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Penicilina benzantina · Indicação: Prevenção da sífilis congênita · Recomendação da CONITEC: Manter · Decisão do Ministério da Saúde: Manter · Portaria Nº 25/2015 · Relatório técnico Nº 150 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Hematologia e Hemoterapia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Penicilina oral · Indicação: Profilaxia de infecção em crianças menores de 5 anos com doença falciforme · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 45/2013 · Relatório técnico Nº 56 · Tipo: Medicamento.
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Pentoxifilina · Indicação: Leishmaniose Tegumentar Mucosa · Recomendação da CONITEC: Ampliar · Decisão do Ministério da Saúde: Ampliar · Portaria Nº 67/2015 · Relatório técnico Nº 199 · Relatório para a sociedade Nº 11 · Tipo: Medicamento.
Fonte: NICE NG86. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
Fonte: NICE QS182. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
Fonte: GIN. Autores: Registered Nurses' Association of Ontario (RNAO)
Incorporação SUS
🩺
Cardiologia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Peptídeos Natriuréticos tipo B (BNP e NT-ProBNP) · Indicação: Insuficiência Cardíaca · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 62/2018 · Relatório técnico Nº 386 · Tipo: Medicamento.
Fonte: Soc. Bras. De Genética Médica · Diretriz desatualizada (consulta histórica)
Diretriz AMB
Desatualizada
Fonte: Outros · Diretriz desatualizada (consulta histórica)
Internacional
🩺
Psiquiatria
Fonte: GIN. Autores: SIGN (GB)
Fonte: NICE NG180. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
Fonte: NICE QS216. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
Reino Unido
🩺
Cirurgia Vascular
Fonte: NICE QS52. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
Reino Unido
🩺
Cirurgia Vascular
Fonte: NICE CG147. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
Fonte: GIN. Autores: AAN (US)
Fonte: GIN. Autores: RNAO (CA)
Fonte: NICE QS88. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
Incorporação SUS
🩺
Oncologia Clínica
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Pertuzumabe · Indicação: Câncer de mama HER2-positivo metastático em primeira linha de tratamento associado ao trastuzumabe e docetaxel · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 57/2017 Republicada · Relatório técnico Nº 319 · Relatório para a sociedade Nº 47 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Oncologia Clínica
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Pertuzumabe em combinação com trastuzumabe e quimioterapia · Indicação: Tratamento neoadjuvante de pacientes com câncer de mama HER2-positivo inicial · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº12/2026 · Relatório técnico Nº 1082 · Relatório para a sociedade Nº 589 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Mastologia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Pertuzumabe e trastuzumabe em combinação · Indicação: Combinação de dose fixa subcutânea no tratamento neoadjuvante de pacientes com câncer de mama HER2-positivo · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 50/2024 · Relatório técnico Nº 929 · Relatório para a sociedade Nº 480 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Oncologia Clínica
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Pertuzumabe e trastuzumabe em dose fixa subcutânea · Indicação: Metastático de pacientes com câncer de mama HER2-positivo em primeira linha · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 51/2024 · Relatório técnico Nº 928 · Relatório para a sociedade Nº 478 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Gastroenterologia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Pesquisa de C4d por imuno-histoquímica e anticorpos Anti-HLA (DSA) · Indicação: Avaliação de rejeição de Transplante Hepático · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 90/2025 · Relatório técnico Nº 1056 · Relatório para a sociedade Nº 569 · Tipo: Procedimento.
Incorporação SUS
🩺
Nefrologia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Pesquisa de fração c4d e imunoglobulina · Indicação: Rejeição aguda mediada por anticorpos no transplante renal · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 36/2012 · Relatório técnico Nº 35 · Tipo: Medicamento.
Fonte: Ministério da Saúde (PCDT/SUS). Autores: Ministério da Saúde (SUS)
Incorporação SUS
🩺
Oncologia Clínica
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: PET-CT · Indicação: Detecção de metástase de câncer colorretal, exclusivamente hepática e potencialmente ressecável · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 08/2014 · Relatório técnico Nº 106 · Tipo: Produto.
Incorporação SUS
🩺
Medicina Nuclear
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: PET-CT · Indicação: Estadiamento clínico do câncer de pulmão de células não pequenas potencialmente ressecável · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 07/2014 · Relatório técnico Nº 107 · Tipo: Produto.
Incorporação SUS
🩺
Oncologia Clínica
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: PET-CT · Indicação: Estadiamento de pacientes com doença localmente avançada de carcinoma de esôfago não sabidamente metastático (após resultados inconclusivos na TC) · Recomendação da CONITEC: Ampliar · Decisão do Ministério da Saúde: Ampliar · Portaria SECTICS/MS º 16/2025 · Relatório técnico Nº 989 · Relatório para a sociedade Nº 517 · Tipo: Produto.
Incorporação SUS
🩺
Hematologia e Hemoterapia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: PET-CT · Indicação: Estadiamento e avaliação da resposta ao tratamento do linfoma de Hodgkin e linfoma não Hodgkin · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 09/2014 · Relatório técnico Nº 108 · Tipo: Produto.
Internacional
🩺
Oncologia Clínica
Fonte: GIN. Autores: McMaster University (CA)
Fonte: GIN. Autores: McMaster University (CA)
Fonte: GIN. Autores: McMaster University (CA)
Internacional
🩺
Coloproctologia
Fonte: GIN. Autores: McMaster University (CA)
Internacional
🩺
Oncologia Clínica
Fonte: GIN. Autores: McMaster University (CA)
Internacional
🩺
Cirurgia de Cabeça e Pescoço
Fonte: GIN. Autores: McMaster University (CA)
Internacional
🩺
Hematologia e Hemoterapia
Fonte: GIN. Autores: McMaster University (CA)
Fonte: GIN. Autores: McMaster University (CA)
Internacional
🩺
Ginecologia e Obstetrícia
Fonte: GIN. Autores: McMaster University (CA)
Internacional
🩺
Oncologia Clínica
Fonte: GIN. Autores: McMaster University (CA)
Internacional
🩺
Neurologia
Fonte: GIN. Autores: McMaster University (CA)
Internacional
🩺
Oncologia Clínica
Fonte: GIN. Autores: McMaster University (CA)
Internacional
🩺
Oncologia Clínica
Fonte: GIN. Autores: McMaster University (CA)
Internacional
🩺
Neurologia
Fonte: GIN. Autores: SIGN (GB)
Internacional
🩺
Endocrinologia e Metabologia
Fonte: GIN. Autores: Endocrine Society
Internacional
🩺
Neurologia
Fonte: GIN. Autores: OSTEBA (ES)
Internacional
🩺
Endocrinologia e Metabologia
Fonte: GIN. Autores: ACP (US)
Internacional
🩺
Ginecologia e Obstetrícia
Fonte: GIN. Autores: ACP (US)
Internacional
🩺
Neurologia
Fonte: GIN. Autores: ACP (US)
Internacional
🩺
Endocrinologia e Metabologia
Fonte: GIN. Autores: ACP (US)
Internacional
🩺
Medicina Esportiva
Fonte: GIN. Autores: NICE (UK)
Reino Unido
🩺
Medicina Esportiva
Fonte: NICE QS183. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
Internacional
🩺
Medicina Esportiva
Fonte: GIN. Autores: NICE (UK)
Reino Unido
🩺
Medicina Esportiva
Fonte: NICE QS84. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
Internacional
🩺
Medicina Esportiva
Fonte: GIN. Autores: NICE (UK)
Reino Unido
🩺
Medicina Esportiva
Fonte: NICE NG90. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
Fonte: NICE NG57. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
Fonte: NICE QS156. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
Fonte: GIN. Autores: JBI (AU)
Fonte: GIN. Autores: JBI (AU)
Internacional
🩺
Endocrinologia e Metabologia
Fonte: GIN. Autores: APTA
Internacional
🩺
Ortopedia e Traumatologia
Fonte: GIN. Autores: APTA
Internacional
🩺
Acupuntura
Fonte: GIN. Autores: APTA
Fonte: GIN. Autores: OSTEBA (ES)
Incorporação SUS
🩺
Pneumologia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Pirfenidona · Indicação: Fibrose pulmonar idiopática · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 88/2018 · Relatório técnico Nº 420 · Tipo: Medicamento.
Internacional
🩺
Genética Médica
Fonte: GIN. Autores: OSTEBA (ES)
Fonte: Diretrizes: COVID-19
Internacional
🩺
Hematologia e Hemoterapia
Fonte: GIN. Autores: ASCO (US)
Fonte: GIN. Autores: McMaster University (CA)
Internacional
🩺
Infectologia
Fonte: GIN. Autores: NICE (UK)
Internacional
🩺
Infectologia
Fonte: GIN. Autores: NICE (UK)
Reino Unido
🩺
Infectologia
Fonte: NICE QS110. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
Fonte: NICE NG250. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
Diretriz AMB
Desatualizada
Fonte: Diretrizes Clínicas na Saúde Suplementar · Diretriz desatualizada (consulta histórica)
Diretriz AMB
Desatualizada
Fonte: Diretrizes Clínicas na Saúde Suplementar · Diretriz desatualizada (consulta histórica)
Diretriz AMB
Desatualizada
Fonte: Diretrizes Clínicas na Saúde Suplementar · Diretriz desatualizada (consulta histórica)
Diretriz AMB
Desatualizada
Fonte: Diretrizes Clínicas na Saúde Suplementar · Diretriz desatualizada (consulta histórica)
Diretriz AMB
Desatualizada
Fonte: Diretrizes Clínicas na Saúde Suplementar · Diretriz desatualizada (consulta histórica)
Internacional
🩺
Infectologia
Fonte: GIN. Autores: NICE (UK)
Diretriz AMB
Desatualizada
Fonte: Outros · Diretriz desatualizada (consulta histórica)
Incorporação SUS
🩺
Infectologia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Podofilotoxina 1,5 mg/g e imiquimode 50 mg/g · Indicação: Condilomas acuminados decorrentes de infecção por papilomavírus humano (HPV) · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 64/2018 · Relatório técnico Nº 326 · Relatório para a sociedade Nº 73 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Endocrinologia e Metabologia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Point-of-care testing de hemoglobina glicada · Indicação: Pacientes diabéticos · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 45/2023 · Relatório técnico Nº 834 · Relatório para a sociedade Nº 380 · Tipo: Produto.
Fonte: Diretrizes Clínicas na Saúde Suplementar · Diretriz desatualizada (consulta histórica)
Internacional
🩺
Pediatria
Fonte: GIN. Autores: World Health Organization
Diretriz AMB
🩺
Hematologia e Hemoterapia
Fonte: Hematologia E Hemoterapia
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