Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Risedronato 5mg · Indicação: Doença de paget · Recomendação da CONITEC: Excluir · Decisão do Ministério da Saúde: Excluir · Portaria SCTIE/MS nº 35/2020 · Relatório técnico Nº 552 · Tipo: Medicamento.
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Diretrizes & Consensos Médicos
Associação Médica Brasileira
Projeto Diretrizes
Diretrizes médicas baseadas em evidência científica há 25 anos
Diretrizes
4323
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4323
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Status do Acervo
Atualizado
homologado pela AMB
Módulos e Especialidades
Em ordem alfabética
Internacional
🩺
Dermatologia
Risk Assessment and Prevention of Pressure Ulcers
Fonte: GIN. Autores: RNAO (CA)
Internacional
🩺
Dermatologia
Risk Assessment and Prevention of Pressure Ulcers: A Clinical Practice Guideline From the American College of Physicians
Fonte: GIN. Autores: ACP (US)
Internacional
🩺
Cardiologia
Risk estimation and the prevention of cardiovascular disease (SIGN CPG 149)
Fonte: GIN. Autores: SIGN (GB)
Internacional
🩺
Geriatria
Risk factors for incident delirium in acute medical in-patients (Best Practice 17(6))
Fonte: GIN. Autores: JBI (AU)
Internacional
🩺
Geriatria
Risk reduction and management of delirium (SIGN CPG 157)
Fonte: GIN. Autores: SIGN (GB)
Incorporação SUS
🩺
Psiquiatria
Risperidona — Dependência de cocaína/crack
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Risperidona · Indicação: Dependência de cocaína/crack · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria Nº 05/2015 · Relatório técnico Nº 137 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Psiquiatria
Risperidona — Transtorno Afetivo Bipolar
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Risperidona · Indicação: Transtorno Afetivo Bipolar · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 03/2015 · Relatório técnico Nº 140 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Psiquiatria
Risperidona — Transtorno do Espectro do Autismo (TEA)
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Risperidona · Indicação: Transtorno do Espectro do Autismo (TEA) · Recomendação da CONITEC: Ampliar · Decisão do Ministério da Saúde: Ampliar · Portaria Nº 32/2014 · Relatório técnico Nº 123 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Psiquiatria
Risperidona no comportamento agressivo — Adultos com transtornos do espectro do autismo (TEA)
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Risperidona no comportamento agressivo · Indicação: Adultos com transtornos do espectro do autismo (TEA) · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 02/2016 · Relatório técnico Nº 201 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Infectologia
Ritonavir cápsula gelatinosa (mole) termolábil — Infecção pelo HIV
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Ritonavir cápsula gelatinosa (mole) termolábil · Indicação: Infecção pelo HIV · Recomendação da CONITEC: Excluir · Decisão do Ministério da Saúde: Excluir · Portaria Nº 49/2015 · Relatório técnico Nº 172 · Tipo: Medicamento.
Internacional
🩺
Infectologia
Rituals and behaviours in the operating theatre – joint guidelines of the Healthcare Infection Society and the European Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases
Fonte: GIN. Autores: H. Humphreys, A. Bak, E. Ridgway, A.P.R. Wilson, M.C. Vos, K. Woodhead, C. Haill, D. Xuereb, J.M. Walker, J. Bostock, G.L. Marsden, T. Pinkney, R. Kumar, P.N. Hoffman
Incorporação SUS
🩺
Hematologia e Hemoterapia
Rituximabe — Adultos com púrpura trombocitopênica idiopática primária refratária ou dependente de corticosteroide
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Rituximabe · Indicação: Adultos com púrpura trombocitopênica idiopática primária refratária ou dependente de corticosteroide · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 63/2024 · Relatório técnico Nº 950 · Relatório para a sociedade Nº 486 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Reumatologia
Rituximabe — Artrite reumatoide
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Rituximabe · Indicação: Artrite reumatoide · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 24/2012 · Relatório técnico Nº 12 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Nefrologia
Rituximabe — Crianças e adolescentes com síndrome nefrótica primária corticodependente e recaída frequente
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Rituximabe · Indicação: Crianças e adolescentes com síndrome nefrótica primária corticodependente e recaída frequente · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 77/2025 · Relatório técnico Nº 1040 · Relatório para a sociedade Nº 558 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Reumatologia
Rituximabe — Doença Reumatoide do Pulmão e Vasculite Reumatoide
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Rituximabe · Indicação: Doença Reumatoide do Pulmão e Vasculite Reumatoide · Recomendação da CONITEC: Excluir · Decisão do Ministério da Saúde: Excluir · Portaria Nº 60/2013 · Relatório técnico Nº 89 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Hematologia e Hemoterapia
Rituximabe — Linfoma não Hodgkin de células B, folicular, CD20 positivo
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Rituximabe · Indicação: Linfoma não Hodgkin de células B, folicular, CD20 positivo · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria Nº 40/2013 · Relatório técnico Nº 55 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Hematologia e Hemoterapia
Rituximabe — Linfoma não hodgkin de células b, folicular, cd20 positivo, em 1ª e 2ª linha
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Rituximabe · Indicação: Linfoma não hodgkin de células b, folicular, cd20 positivo, em 1ª e 2ª linha · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 63/2013 · Relatório técnico Nº 81 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Reumatologia
Rituximabe — Terapia de indução de remissão dos pacientes com diagnóstico recente em idade fértil e para os casos de recidiva de vasculites associadas aos anticorpos anti-citoplasma de neutrófilos (VAA), classificados como granulomatose com poliangeite (G
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Rituximabe · Indicação: Terapia de indução de remissão dos pacientes com diagnóstico recente em idade fértil e para os casos de recidiva de vasculites associadas aos anticorpos anti-citoplasma de neutrófilos (VAA), classificados como granulomatose com poliangeite (GPA) ou poliangeite microscópica (MPA), ativa e grave. · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 44/2023 · Relatório técnico Nº 836 · Relatório para a sociedade Nº 398 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Hematologia e Hemoterapia
Rituximabe — Tratamento da púrpura trombocitopênica idiopática refratária, crônica ou dependente de corticosteroide em crianças e adolescentes
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Rituximabe · Indicação: Tratamento da púrpura trombocitopênica idiopática refratária, crônica ou dependente de corticosteroide em crianças e adolescentes · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 21/2025 · Relatório técnico Nº 969 · Relatório para a sociedade Nº 516 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Reumatologia
Rituximabe — Vasculite associada aos anticorpos anti-citoplasma de neutrófilos - ANCA
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Rituximabe · Indicação: Vasculite associada aos anticorpos anti-citoplasma de neutrófilos - ANCA · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 49/2026 · Relatório técnico Nº 1.118 · Relatório para a sociedade Nº 607 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Hematologia e Hemoterapia
Rituximabe associado à quimioterapia com fludarabina e ciclofosfamida — Primeira linha da leucemia linfocítica crônica
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Rituximabe associado à quimioterapia com fludarabina e ciclofosfamida · Indicação: Primeira linha da leucemia linfocítica crônica · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 42/2023 · Relatório técnico Nº 838 · Relatório para a sociedade Nº 404 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Hematologia e Hemoterapia
Rituximabe em monoterapia — Linfoma folicular assintomático, independentemente do estádio inicial
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Rituximabe em monoterapia · Indicação: Linfoma folicular assintomático, independentemente do estádio inicial · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 31/2024 · Relatório técnico Nº 906 · Relatório para a sociedade Nº 454 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Hematologia e Hemoterapia
Rituximabe subcutâneo — Linfoma não Hodgkin de células B, folicular, CD20 positivo não tratado previamente, em combinação com quimioterapia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Rituximabe subcutâneo · Indicação: Linfoma não Hodgkin de células B, folicular, CD20 positivo não tratado previamente, em combinação com quimioterapia · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 18/2018 · Relatório técnico Nº 268 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Hematologia e Hemoterapia
Rituximabe subcutâneo — Linfoma não Hodgkin difuso de grandes células B, CD20 positivo em combinação à quimioterapia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Rituximabe subcutâneo · Indicação: Linfoma não Hodgkin difuso de grandes células B, CD20 positivo em combinação à quimioterapia · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 17/2018 · Relatório técnico Nº 269 · Relatório para a sociedade Nº 42 · Tipo: Medicamento.
Internacional
🩺
Hematologia e Hemoterapia
Rituximab in lymphoma and chronic lymphocytic leukemia: A Clinical Practice Guideline.
Fonte: GIN. Autores: McMaster University (CA)
Incorporação SUS
🩺
Cardiologia
Rivaroxabana — Pacientes com fibrilação atrial não valvar
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Rivaroxabana · Indicação: Pacientes com fibrilação atrial não valvar · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 11/2016 · Relatório técnico Nº 195 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Neurologia
Rivastigmina — Doença de Parkinson e demência
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Rivastigmina · Indicação: Doença de Parkinson e demência · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 27/2024 · Relatório técnico Nº 902 · Relatório para a sociedade Nº 449 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Neurologia
Rivastigmina adesivo transdérmico — Demência para Doença de Alzheimer
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Rivastigmina adesivo transdérmico · Indicação: Demência para Doença de Alzheimer · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 08/2016 · Relatório técnico Nº 206 · Relatório para a sociedade Nº 13 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Neurologia
Rivastigmina via transdérmica (adesivo) — Demência leve e moderadamente grave do tipo Alzheimer
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Rivastigmina via transdérmica (adesivo) · Indicação: Demência leve e moderadamente grave do tipo Alzheimer · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 31/2016 · Relatório técnico Nº 224 · Relatório para a sociedade Nº 24 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Pneumologia
Roflumilaste — Doença obstrutiva crônica (DPOC)
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Roflumilaste · Indicação: Doença obstrutiva crônica (DPOC) · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria Nº 39/2012 · Relatório técnico Nº 11 · Tipo: Medicamento.
Internacional
🩺
Oncologia Clínica
Role of Adjuvant Treatment in Resected Pancreatic Ductal Adenocarcinoma 2-33v2
Fonte: GIN. Autores: PEBC (Program in evidenced-based care)
Internacional
🩺
Oncologia Clínica
Role of Bone-Modifying Agents in Metastatic Breast Cancer: An American Society of Clinical Oncology–Cancer Care Ontario Focused Guideline Update
Fonte: GIN. Autores: ASCO (US)
Internacional
🩺
Hematologia e Hemoterapia
Role of Bone-Modifying Agents in Multiple Myeloma: American Society of Clinical Oncology Clinical Practice Guideline Update
Fonte: GIN. Autores: ASCO (US)
Internacional
🩺
Oncologia Clínica
Role of Patient and Disease Factors in Adjuvant Systemic Therapy Decision Making for Early-Stage, Operable Breast Cancer: Update of the ASCO Endorsement of the Cancer Care Ontario Guideline
Fonte: GIN. Autores: ASCO (US)
Internacional
🩺
Oncologia Clínica
Role of Treatment Deintensification in the Management of p16+ Oropharyngeal Cancer: ASCO Provisional Clinical Opinion
Fonte: GIN. Autores: ASCO (US)
Roles and systems for routine medication administration to prevent medication errors in hospital-based acute care settings (Best Practice 14(4))
Fonte: GIN. Autores: JBI (AU)
Incorporação SUS
🩺
Hematologia e Hemoterapia
Romiplostim — Adultos com púrpura trombocitopênica idiopática primária refratária ou dependente de corticosteroide
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Romiplostim · Indicação: Adultos com púrpura trombocitopênica idiopática primária refratária ou dependente de corticosteroide · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 63/2024 · Relatório técnico Nº 950 · Relatório para a sociedade Nº 486 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Hematologia e Hemoterapia
Romiplostim — Púrpura trombocitopênica idiopática (PTI) crônica e refratária em alto risco de sangramento
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Romiplostim · Indicação: Púrpura trombocitopênica idiopática (PTI) crônica e refratária em alto risco de sangramento · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 69/2018 · Relatório técnico Nº 405 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Hematologia e Hemoterapia
Romiplostim — Púrpura trombocitopênica idiopática refratária, crônica ou dependente de corticosteroide em crianças e adolescentes
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Romiplostim · Indicação: Púrpura trombocitopênica idiopática refratária, crônica ou dependente de corticosteroide em crianças e adolescentes · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 21/2025 · Relatório técnico Nº 969 · Relatório para a sociedade Nº 516 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Ortopedia e Traumatologia
Romosozumabe — Mulheres com osteoporose na pós menopausa, a partir de 70 anos, que apresentam risco muito alto de fratura por fragilidade e que falharam (apresentaram duas ou mais fraturas) com o padrão de tratamento medicamentoso.
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Romosozumabe · Indicação: Mulheres com osteoporose na pós menopausa, a partir de 70 anos, que apresentam risco muito alto de fratura por fragilidade e que falharam (apresentaram duas ou mais fraturas) com o padrão de tratamento medicamentoso. · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 166/2022 · Relatório técnico Nº 788 · Relatório para a sociedade Nº 370 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Endocrinologia e Metabologia
Romosozumabe e a teriparatida — para homens com osteoporose grave e falha terapêutica aos medicamentos disponíveis no SUS
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Romosozumabe e a teriparatida · Indicação: para homens com osteoporose grave e falha terapêutica aos medicamentos disponíveis no SUS · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 33/2026 · Relatório técnico Nº 1.102 · Relatório para a sociedade Nº 604 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Endocrinologia e Metabologia
Romosozumabe e reavaliação da teriparatida — Osteoporose grave
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Romosozumabe e reavaliação da teriparatida · Indicação: Osteoporose grave · Recomendação da CONITEC: Ampliar · Decisão do Ministério da Saúde: Ampliar · Portaria SECTICS/MS nº 40/2024 · Relatório técnico Nº 920 · Relatório para a sociedade Nº 473 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Cardiologia
Rosuvastatina — Pacientes com alto e muito alto risco cardiovascular.
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Rosuvastatina · Indicação: Pacientes com alto e muito alto risco cardiovascular. · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº99/2025 · Relatório técnico Nº 1068 · Relatório para a sociedade Nº 584 · Tipo: Medicamento.
Fonte: Fed. Bras. Das Soc. De Ginecologia E Obstetrícia · Diretriz desatualizada (consulta histórica)
Internacional
🩺
Medicina de Família e Comunidade
Routine analysis requesting profiles in Primary Health Care: comparison of guidelines and, variability and cost analysis in the Basque Country
Fonte: GIN. Autores: OSTEBA (ES)
Internacional
🩺
Cardiologia
Routine preoperative testing in patients undergoing elective non-cardiac surgery
Fonte: GIN. Autores: KCE (BE)
Fonte: NICE NG45. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
Incorporação SUS
🩺
Oncologia Clínica
RT-PCR — Identificação de mutação do receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) em pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: RT-PCR · Indicação: Identificação de mutação do receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) em pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 8/2024 · Relatório técnico Nº 879 · Relatório para a sociedade Nº 430 · Tipo: Procedimento.
Incorporação SUS
🩺
Hematologia e Hemoterapia
Ruxolitinibe — Mielofibrose primária, mielofibrose pós policitemia vera ou mielofibrose pós trombocitemia essencial, de risco intermediário-2 ou alto
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Ruxolitinibe · Indicação: Mielofibrose primária, mielofibrose pós policitemia vera ou mielofibrose pós trombocitemia essencial, de risco intermediário-2 ou alto · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 20/2020 · Relatório técnico Nº 531 · Relatório para a sociedade Nº 193 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Hematologia e Hemoterapia
Ruxolitinibe — Tratamento de pacientes com mielofibrose, risco intermediário-2 ou alto, com plaquetas acima de 100.000/mm3, inelegíveis ao transplante de células-tronco hematopoéticas
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Ruxolitinibe · Indicação: Tratamento de pacientes com mielofibrose, risco intermediário-2 ou alto, com plaquetas acima de 100.000/mm3, inelegíveis ao transplante de células-tronco hematopoéticas · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 54/2022 · Relatório técnico Nº 735 · Relatório para a sociedade Nº 334 · Tipo: Medicamento.
S3 Practice Guideline Methamphetamine-related Disorders
Fonte: GIN. Autores: AQuMed/AEZQ (DE)
Incorporação SUS
🩺
Cardiologia
Sacubitril + valsartana — Adultos com insuficiência cardíaca crônica sintomática (NYHA classe II-IV) com fração de ejeção reduzida
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Sacubitril + valsartana · Indicação: Adultos com insuficiência cardíaca crônica sintomática (NYHA classe II-IV) com fração de ejeção reduzida · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE nº 40/2019 · Relatório técnico Nº 454 · Tipo: Medicamento.
Internacional
🩺
Oncologia Clínica
Safe Administration of Chemotherapy: Methods and Development 12-12M
Fonte: GIN. Autores: McMaster University (CA)
Internacional
🩺
Oncologia Clínica
Safe administration of systemic cancer therapy.Part 2: Administration of chemotherapy and management of preventable adverse event. 12-12-2v2
Fonte: GIN. Autores: McMaster University (CA)
Internacional
🩺
Oncologia Clínica
Safe Administration of Systemic Cancer Therapy Part 1: Safety During Chemotherapy Ordering, Transcribing, Dispensing, and Patient Identification 12-12-1
Fonte: GIN. Autores: McMaster University (CA)
Fonte: NICE NG189. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
Internacional
🩺
Medicina do Trabalho
Safe Handling of Hazardous Drugs 16-3v3
Fonte: GIN. Autores: PEBC (Program in evidenced-based care)
Fonte: NICE NG4. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
Safe staffing for nursing in adult inpatient wards in acute hospitals (SG1)
Fonte: GIN. Autores: NICE (UK)
Incorporação SUS
🩺
Pneumologia
Salbutamol — Medicamentos para tratamento da doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Salbutamol · Indicação: Medicamentos para tratamento da doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 29/2012 · Relatório técnico Nº 30 · Tipo: Medicamento.
Internacional
🩺
Oncologia Clínica
Salivary Gland Hypofunction and/or Xerostomia Induced by Non-Surgical Cancer Therapies
Fonte: GIN. Autores: ASCO (US)
Incorporação SUS
🩺
Pneumologia
Salmeterol — Medicamentos para tratamento da doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Salmeterol · Indicação: Medicamentos para tratamento da doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 29/2012 · Relatório técnico Nº 30 · Tipo: Medicamento.
Diretriz AMB
Desatualizada
Sangramento Uterino Disfuncional em Mulheres Usuárias de Contraceptivos de Progestagênio: Tratamento
Fonte: Fed. Bras. Das Soc. De Ginecologia E Obstetrícia · Diretriz desatualizada (consulta histórica)
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Sapropterina · Indicação: Fenilcetonúria · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 78/2018 · Relatório técnico Nº 402 · Relatório para a sociedade Nº 109 · Tipo: Medicamento.
Sapropterina — Hiperfenilalaninemia com deficiência de BH4
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Sapropterina · Indicação: Hiperfenilalaninemia com deficiência de BH4 · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria Nº 38/2013 · Relatório técnico Nº 70 · Tipo: Medicamento.
Fonte: NICE QS78. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
Satralizumabe — Distúrbio do espectro da neuromielite óptica
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Satralizumabe · Indicação: Distúrbio do espectro da neuromielite óptica · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS º 32/2025 · Relatório técnico Nº 990 · Relatório para a sociedade Nº 518 · Tipo: Medicamento.
Internacional
🩺
Pediatria
Saturated fatty acid and trans-fatty acid intake for adults and children
Fonte: GIN. Autores: World Health Organization
Internacional
🩺
Oncologia Clínica
Screening, Assessment, and Care of Anxiety and Depressive Symptoms in Adults With Cancer: An American Society of Clinical Oncology Guideline Adaptation
Fonte: GIN. Autores: ASCO (US)
Internacional
🩺
Oncologia Clínica
Screening, Assessment, and Management of Fatigue in Adult Survivors of Cancer: An American Society of Clinical Oncology Clinical Practice Guideline Adaptation
Fonte: GIN. Autores: ASCO (US)
Internacional
🩺
Acupuntura
Screening for Breast Cancer in Asymptomatic, Average-Risk Adult Females: A Guidance Statement From the American College of Physicians (Version 2)
Fonte: GIN. Autores: ACP (US)
Internacional
🩺
Mastologia
Screening for Breast Cancer in Average-Risk Women: A Guidance Statement From the American College of Physicians
Fonte: GIN. Autores: ACP (US)
Internacional
🩺
Infectologia
Screening for Carriage of Carbapenem-Resistant Enterobacteriaceae in Settings of High Endemicity: A Position Paper From an Italian Working Group on CRE Infections
Fonte: GIN. Autores: ESCMID
Internacional
🩺
Coloproctologia
Screening for Colorectal Cancer: A Guidance Statement From the American College of Physicians
Fonte: GIN. Autores: ACP (US)
Fonte: GIN. Autores: IKNL (NL)
Internacional
🩺
Endocrinologia e Metabologia
Screening of Diabetic Retinopathy
Fonte: GIN. Autores: HTA DoH (MY)
Internacional
🩺
Medicina Preventiva e Social
Screening Pelvic Examination in Adult Women: A Clinical Practice Guideline From the American College of Physicians
Fonte: GIN. Autores: ACP (US)
Internacional
🩺
Oncologia Clínica
Sebaceous Carcinoma: Evidence-Based Clinical Practice Guidelines
Fonte: GIN. Autores: CISTERN (Committee on Invasive Tumor Evidence-Based Recommendations)
Internacional
🩺
Oncologia Clínica
Second-Line Hormonal Therapy for Men With Chemotherapy-Naïve, Castration-Resistant Prostate Cancer: American Society of Clinical Oncology Provisional Clinical Opinion
Fonte: GIN. Autores: ASCO (US)
Reino Unido
🩺
Dermatologia
Secondary bacterial infection of eczema and other common skin conditions: antimicrobial prescribing
Fonte: NICE NG190. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
Reino Unido
🩺
Cardiologia
Secondary prevention after a myocardial infarction
Fonte: NICE QS99. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
Internacional
🩺
Oncologia Clínica
Secondary Prevention of Cervical Cancer: American Society of Clinical Oncology Resource-Stratified Clinical Practice Guideline
Fonte: GIN. Autores: ASCO (US)
Incorporação SUS
🩺
Dermatologia
Secuquinumabe — Artrite psoríaca ativa em pacientes adultos na primeira etapa de terapia biológica
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Secuquinumabe · Indicação: Artrite psoríaca ativa em pacientes adultos na primeira etapa de terapia biológica · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 52/2019 · Relatório técnico Nº 485 · Relatório para a sociedade Nº 171 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Dermatologia
Secuquinumabe — Artrite psoriásica ativa em pacientes adultos na primeira etapa de terapia biológica
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Secuquinumabe · Indicação: Artrite psoriásica ativa em pacientes adultos na primeira etapa de terapia biológica · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 27/2021 · Relatório técnico Nº 620 · Relatório para a sociedade Nº 239 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Dermatologia
Secuquinumabe — Artrite psoriásica em pacientes adultos com resposta inadequada a medicamentos modificadores do curso da doença sintéticos ou biológicos da classe anti-TNF
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Secuquinumabe · Indicação: Artrite psoriásica em pacientes adultos com resposta inadequada a medicamentos modificadores do curso da doença sintéticos ou biológicos da classe anti-TNF · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE nº 01/2019 · Relatório técnico Nº 336 · Relatório para a sociedade Nº 63 · Tipo: Medicamento.
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Secuquinumabe · Indicação: Espondilite Anquilosante · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIEnº 65/2018 · Relatório técnico Nº 318 · Relatório para a sociedade Nº 62 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
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Dermatologia
Secuquinumabe — Psoríase moderada a grave
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Secuquinumabe · Indicação: Psoríase moderada a grave · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE nº 46/2019 · Relatório técnico Nº 477 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Dermatologia
Secuquinumabe — Segunda etapa de tratamento após falha da primeira etapa da segunda linha de tratamento da psoríase
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Secuquinumabe · Indicação: Segunda etapa de tratamento após falha da primeira etapa da segunda linha de tratamento da psoríase · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 51/2018 · Relatório técnico Nº 385 · Relatório para a sociedade Nº 97 · Tipo: Medicamento.
Secuquinumabe como primeira etapa de terapia biológica — Espondilite anquilosante ativa em pacientes adultos
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Secuquinumabe como primeira etapa de terapia biológica · Indicação: Espondilite anquilosante ativa em pacientes adultos · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 54/2019 · Relatório técnico Nº 484 · Relatório para a sociedade Nº 161 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
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Reumatologia
Secuquinumabe como primeira etapa de terapia biológica — Espondiloartrite axial em pacientes adultos
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Secuquinumabe como primeira etapa de terapia biológica · Indicação: Espondiloartrite axial em pacientes adultos · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 37/2021 · Relatório técnico Nº 640 · Relatório para a sociedade Nº 265 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Dermatologia
Secuquinumabe como primeira etapa de terapia biológica — Psoríase em pacientes adultos
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Secuquinumabe como primeira etapa de terapia biológica · Indicação: Psoríase em pacientes adultos · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 06/2021 · Relatório técnico Nº 593 · Relatório para a sociedade Nº 231 · Tipo: Medicamento.
Diretriz AMB
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Endoscopia
Sedação Em Endoscopia Gastrointestinal II Preparo
Fonte: Endoscopia Digestiva
Diretriz AMB
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Endoscopia
Sedação Em Endoscopia Gastrointestinal I Preparo
Fonte: Endoscopia Digestiva
Reino Unido
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Anestesiologia
Sedation in under 19s: using sedation for diagnostic and therapeutic procedures
Fonte: NICE CG112. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
Segurança em Anestesia Regional
Fonte: Soc. Bras. De Anestesiologia · Diretriz desatualizada (consulta histórica)
Diretriz AMB
Desatualizada
Segurança no Transporte Veicular de Crianças – Parte I
Fonte: Outros · Diretriz desatualizada (consulta histórica)
Diretriz AMB
Desatualizada
Segurança no Transporte Veicular de Crianças – Parte II
Fonte: Outros · Diretriz desatualizada (consulta histórica)
Internacional
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Oncologia Clínica
Selection of Optimal Adjuvant Chemotherapy and Targeted Therapy for Early Breast Cancer: ASCO Guideline Rapid Update
Fonte: GIN. Autores: ASCO (US)
Internacional
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Oncologia Clínica
Selection of Optimal Adjuvant Chemotherapy and Targeted Therapy for Early Breast Cancer: ASCO Guideline Update
Fonte: GIN. Autores: ASCO (US)