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O maior indexador de diretrizes e consensos médicos da América Latina
Mais de 4.300 diretrizes, protocolos e consensos da AMB, das Sociedades de Especialidade, do Ministério da Saúde, da CONITEC, do NICE e da G.I.N., em um só lugar.
Associação Médica Brasileira
Diretrizes médicas baseadas em evidência científica há 25 anos
A Associação Médica Brasileira tem um programa de elaboração de diretrizes médicas baseadas em evidência científica, alcunhado de “Projeto Diretrizes”, que já tem a duração de 25 anos, ao longo dos quais elaborou junto às suas Sociedades de Especialidade filiadas milhares de diretrizes. Essas diretrizes têm alguns princípios fundamentais:
São centradas no paciente: têm foco nos desfechos que importam aos pacientes, priorizando o seu benefício e em sua segurança, procurando fortalecer o relacionamento médico paciente, ao contribuir com a tomada de decisão compartilhada;
A base de seu método de elaboração é a Revisão Sistemática (com ou sem meta-análise): o que é definida por ser reprodutível; por responder uma ou mais questões relacionadas ao tema clínico da diretriz; por utilizar critérios de elegibilidade pré-definidos da produção científica a ser utilizada, para sustentar as recomendações; garantir o acesso a mais de duas bases de informação científica (como Medline e Embase); produzir avaliação crítica, considerando o risco de vieses dos estudos incluídos e da qualidade da evidência, utilizando-se de ferramentas como Robins I, Rob 2, Quadas 2 e GRADE pro; executar a extração de dados descritivos que envolvem as populações estudadas, as intervenções ou exposições comparadas e os desfechos de interesse; por expressar os resultados de modo quantitativo, no qual se expressa a magnitude do benefício e do risco aos pacientes para cada desfecho analisado; e por ter suas recomendações sustentadas pelos resultados da revisão sistemática;
Trata-se de uma produção científica, isenta e ética, e como toda produção científica é passível de leitura, interpretação, avaliação crítica, e incorporação ou não na tomada de decisão, o que depende exclusivamente do médico no cuidado ao seu paciente. Diretrizes baseadas em evidência científica não são regras, dogmas, leis, textos absolutos ou “receitas”, que nunca substituem a autonomia médica e a individualidade dos pacientes. No entanto, podem sempre contribuir como mais um elemento a ser considerado, com discernimento e conhecimento próprios do médico em suas decisões;
A elaboração das diretrizes da AMB procura sempre envolver priorizando a autoria de suas Sociedades Médicas filiadas, entretanto também tem sido desenvolvida pelo seu grupo próprio de medicina baseada em evidência, na abordagem de temas específicos, atuais e focais, importantes para a assistência aos pacientes dentro do sistema de saúde nacional;
Finalmente, os temas das diretrizes englobam diferentes aspectos relacionados ao cuidado aos pacientes, que se distribuem em etiologia, diagnóstico, tratamento, prevenção e prognóstico, não desconsiderando questões relacionadas a custo, que tem sua importância, mas que não são o foco principal das diretrizes AMB.
Dentro do mesmo pensamento científico, considerando o conhecimento e o discernimento do médico, e a tomada de decisão compartilhada com o paciente, o espaço do Projeto Diretrizes da AMB, também oferece acesso a espaços virtuais de instituições nacionais e internacionais, que disponibilizam publicamente diretrizes, protocolos e consensos, que também podem contribuir com o raciocínio médico, nas condutas a serem adotadas nos diferentes cenários enfrentados dia a dia, na assistência aos seus pacientes. A adoção de se disponibilizar esse acesso é baseada no reconhecimento da importância e consistência dessas instituições, o que envolve obviamente cenários multicêntricos, que devem ser considerados na adaptação ou extrapolação de seu conteúdo ou recomendações para cenários individuais.
As instituições envolvidas nesse acesso são:
Ministério da Saúde do Brasil
Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT www.gov.br/saude/pt-br/assuntos/pcdt
Guideline International Network (G.I.N.)
Guidelines Library guidelines.ebmportal.com
National Institute for Health and Care Excellence
Nice Guidance www.nice.org.uk/guidance
Sociedades Brasileiras filiadas à AMB
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Diretrizes
4323
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4323
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Status do Acervo
Atualizado
homologado pela AMB
Em ordem alfabética
Internacional
🩺
Oncologia Clínica
Fonte: GIN. Autores: ASCO (US)
Internacional
🩺
Oncologia Clínica
Fonte: GIN. Autores: ASCO (US)
Internacional
🩺
Reumatologia
Fonte: GIN. Autores: 7
Internacional
🩺
Nutrologia
Fonte: GIN. Autores: MOPH QA Ministry of Public Health/Qatar
Internacional
🩺
Oncologia Clínica
Fonte: GIN. Autores: McMaster University (CA)
Internacional
🩺
Oncologia Clínica
Fonte: GIN. Autores: McMaster University (CA)
Fonte: GIN. Autores: SIGN (GB)
Internacional
🩺
Oncologia Clínica
Fonte: GIN. Autores: Society for Immunotherapy of Cancer (SITC)
Internacional
🩺
Hematologia e Hemoterapia
Fonte: GIN. Autores: Society for Immunotherapy of Cancer (SITC)
Internacional
🩺
Oncologia Clínica
Fonte: GIN. Autores: Society for Immunotherapy of Cancer (SITC)
Internacional
🩺
Oncologia Clínica
Fonte: GIN. Autores: Society for Immunotherapy of Cancer (SITC)
Internacional
🩺
Hematologia e Hemoterapia
Fonte: GIN. Autores: 邱录贵; 马军
Internacional
🩺
Oncologia Clínica
Fonte: GIN. Autores: ASCO (US)
Internacional
🩺
Infectologia
Fonte: GIN. Autores: George Daikos, et al
Internacional
🩺
Dermatologia
Fonte: GIN. Autores: McMaster University (CA)
Internacional
🩺
Pediatria
Fonte: GIN. Autores: HTA DoH (MY)
Internacional
🩺
Dermatologia
Fonte: GIN. Autores: McMaster University (CA)
Internacional
🩺
Pneumologia
Fonte: GIN. Autores: OSTEBA (ES)
Internacional
🩺
Oncologia Clínica
Fonte: GIN. Autores: McMaster University (CA)
Internacional
🩺
Oncologia Clínica
Fonte: GIN. Autores: McMaster University (CA)
Internacional
🩺
Mastologia
Fonte: GIN. Autores: McMaster University (CA)
Internacional
🩺
Oncologia Clínica
Fonte: GIN. Autores: McMaster University (CA)
Internacional
🩺
Neurologia
Fonte: GIN. Autores: McMaster University (CA)
Internacional
🩺
Cirurgia Oncológica
Fonte: GIN. Autores: McMaster University (CA)
Reino Unido
🩺
Endocrinologia e Metabologia
Fonte: NICE NG230. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
Reino Unido
🩺
Endocrinologia e Metabologia
Fonte: NICE NG145. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
Incorporação SUS
🩺
Pediatria
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Tiamazol · Indicação: Hipertireoidismo em crianças e adolescentes · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MSnº 65/2021 · Relatório técnico Nº 667 · Relatório para a sociedade Nº 285 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Cardiologia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Ticagrelor · Indicação: Prevenção de eventos trombolíticos em pacientes com síndrome coronariana aguda · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria Nº 8/2013 · Relatório técnico Nº 41 · Tipo: Medicamento.
Reino Unido
🩺
Otorrinolaringologia
Fonte: NICE NG155. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
Incorporação SUS
🩺
Pneumologia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Tiotrópio · Indicação: Asma Moderada e grave em pacientes adultos e crianças (com idade de 6 anos ou mais) · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 19/2021 · Relatório técnico Nº 612 · Relatório para a sociedade Nº 254 · Tipo: Medicamento.
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Tiras Reagentes · Indicação: Monitoramento do INR em pacientes recebendo tratamento com varfarina · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria Nº 47/2012 · Relatório técnico Nº 20 · Tipo: Produto.
Fonte: Soc. Bras. De Endocrinologia E Metabologia · Diretriz desatualizada (consulta histórica)
Reino Unido
🩺
Medicina Preventiva e Social
Fonte: NICE NG209. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
Reino Unido
🩺
Medicina Preventiva e Social
Fonte: NICE QS207. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
Fonte: GIN. Autores: MOPH QA Ministry of Public Health/Qatar
Incorporação SUS
🩺
Reumatologia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Tocilizumabe · Indicação: Artrite reumatoide · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 24/2012 · Relatório técnico Nº 12 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Reumatologia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Tocilizumabe · Indicação: Artrite reumatoide - 1ª linha de tratamento com biológicos após falha a MMCDs sintéticos · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria Nº 10/2015 · Relatório técnico Nº 128 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Reumatologia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Tocilizumabe · Indicação: Doença Reumatoide do Pulmão e Vasculite Reumatoide · Recomendação da CONITEC: Excluir · Decisão do Ministério da Saúde: Excluir · Portaria Nº 60/2013 · Relatório técnico Nº 89 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Infectologia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Tocilizumabe · Indicação: Tratamento de pacientes adultos com Covid-19 hospitalizados · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 101/2022 · Relatório técnico Nº 765 · Relatório para a sociedade Nº 354 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Reumatologia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Tocilizumabe em monoterapia · Indicação: Segunda etapa de tratamento da artrite reumatoide moderada a grave · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 34/2016 · Relatório técnico Nº 223 · Relatório para a sociedade Nº 23 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Reumatologia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Tofacitinibe · Indicação: Adultos com artrite reumatoide ativa moderada a grave com resposta inadequada a um ou mais medicamentos modificadores do curso da doença · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 08/2017 · Relatório técnico Nº 241 · Relatório para a sociedade Nº 32 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Neurologia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Tolcapona 100 mg · Indicação: Doença de Parkinson · Recomendação da CONITEC: Excluir · Decisão do Ministério da Saúde: Excluir · Portaria SCTIE/MSnº 83/2021 · Relatório técnico Nº 694 · Relatório para a sociedade Nº 311 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Urologia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Tolterodina · Indicação: Disfunção de armazenamento em pacientes com bexiga neurogênica · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 09/2020 · Relatório técnico Nº 508 · Relatório para a sociedade Nº 179 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Urologia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Tolterodina · Indicação: Incontinência urinária de urgência (IUU) · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE nº 33/2019 · Relatório técnico Nº 467 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Oncologia Clínica
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Tomografia computadorizada por emissão de pósitrons · Indicação: Pacientes com câncer de pulmão de células pequenas · Recomendação da CONITEC: Ampliar · Decisão do Ministério da Saúde: Ampliar · Portaria SECTICS/MS nº 66/2023 · Relatório técnico Nº 858 · Relatório para a sociedade Nº 417 · Tipo: Procedimento.
Incorporação SUS
🩺
Oftalmologia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Tomografia de coerência óptica · Indicação: Avaliação de doenças da retina · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 26/2013 · Relatório técnico Nº 23 · Tipo: Procedimento.
Incorporação SUS
🩺
Oncologia Clínica
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Tomografia por Emissão de Pósitrons (PET-CT) · Indicação: Câncer de mama metastático (quando os exames de imagem convencionais apresentarem achados equívocos) · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 23/2026 · Relatório técnico Nº 1.095 · Relatório para a sociedade Nº 596 · Tipo: Procedimento.
Internacional
🩺
Otorrinolaringologia
Fonte: GIN. Autores: MOPH QA Ministry of Public Health/Qatar
Internacional
🩺
Dermatologia
Fonte: GIN. Autores: JBI (AU)
Fonte: Diretrizes Clínicas na Saúde Suplementar · Diretriz desatualizada (consulta histórica)
Incorporação SUS
🩺
Gastroenterologia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Tosilato de sorafenibe · Indicação: Carcinoma hepatocelular (CHC) avançado irresecável · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 35/2018 · Relatório técnico Nº 368 · Tipo: Medicamento.
Internacional
🩺
Medicina Preventiva e Social
Fonte: GIN. Autores: World Health Organization
Internacional
🩺
Patologia Clínica/Medicina Laboratorial
Fonte: GIN. Autores: ESCMID
Incorporação SUS
🩺
Urologia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Toxina Botullínica · Indicação: Bexiga hiperativa · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria Nº 40/2012 · Relatório técnico Nº 15 · Tipo: Medicamento.
Fonte: GIN. Autores: JBI (AU)
Internacional
🩺
Neurologia
Fonte: GIN. Autores: Department of Standardization of Chinese Medicine of Guangdong Provincial Hospital of Chinese Medicine
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Tramadol · Indicação: Dor crônica · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 59/2021 · Relatório técnico Nº 645 · Relatório para a sociedade Nº 269 · Tipo: Medicamento.
Diretriz AMB
🩺
Hematologia e Hemoterapia
Fonte: Hematologia E Hemoterapia
Fonte: NICE QS71. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
Fonte: NICE CG109. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
Fonte: NICE NG27. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
Fonte: NICE QS136. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
Reino Unido
🩺
Psiquiatria
Fonte: NICE NG53. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
Reino Unido
🩺
Psiquiatria
Fonte: NICE QS159. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
Reino Unido
🩺
Pediatria
Fonte: NICE QS140. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
Reino Unido
🩺
Pediatria
Fonte: NICE NG43. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
Fonte: GIN. Autores: RNAO (CA)
Incorporação SUS
🩺
Hematologia e Hemoterapia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Transplante alogênico de células-tronco hematopoiéticas de medula óssea · Indicação: Hemoglobinúria paroxística noturna · Recomendação da CONITEC: Ampliar · Decisão do Ministério da Saúde: Ampliar · Portaria SCTIE/MS nº 58/2019 · Relatório técnico Nº 493 · Relatório para a sociedade Nº 174 · Tipo: Produto.
Incorporação SUS
🩺
Hematologia e Hemoterapia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Transplante de células-tronco hematopoéticas alogênico aparentado · Indicação: Doença falciforme · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 30/2015 · Relatório técnico Nº 151 · Tipo: Procedimento.
Incorporação SUS
🩺
Gastroenterologia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Transplante de fígado · Indicação: Insuficiência Hepática Hiperaguda relacionada à Febre Amarela · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE nº 23/2019 · Relatório técnico Nº 364 · Tipo: Procedimento.
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Transplante de intestino delgado e o transplante multivisceral · Indicação: Falência intestinal e demais indicações · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 10/2025 · Relatório técnico Nº 959 · Relatório para a sociedade Nº 496 · Tipo: Produto.
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Transplante de membrana amniótica · Indicação: Afecções oculares · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 20/2026 · Relatório técnico Nº 1.093 · Relatório para a sociedade Nº 597 · Tipo: Procedimento.
Incorporação SUS
🩺
Endocrinologia e Metabologia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Transplante de membrana amniótica · Indicação: Feridas crônicas e do pé diabético · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 22/2026 · Relatório técnico Nº 1.092 · Relatório para a sociedade Nº 594 · Tipo: Procedimento.
Incorporação SUS
🩺
Dermatologia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Transplante de membrana amniótica · Indicação: Pacientes com queimaduras de pele · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 46/2025 · Relatório técnico Nº 1009 · Relatório para a sociedade Nº 528 · Tipo: Procedimento.
Fonte: Outros · Diretriz desatualizada (consulta histórica)
Diretriz AMB
Desatualizada
Fonte: Outros · Diretriz desatualizada (consulta histórica)
Fonte: Outros · Diretriz desatualizada (consulta histórica)
Diretriz AMB
Desatualizada
Fonte: Outros · Diretriz desatualizada (consulta histórica)
Fonte: Ministério da Saúde (PCDT/SUS). Autores: Ministério da Saúde (SUS)
Fonte: Diretrizes Clínicas na Saúde Suplementar · Diretriz desatualizada (consulta histórica)
PCDT
🩺
Psiquiatria
Fonte: Ministério da Saúde (PCDT/SUS). Autores: Ministério da Saúde (SUS)
Fonte: Academia Bras. De Neurologia · Diretriz desatualizada (consulta histórica)
Fonte: Ministério da Saúde (PCDT/SUS). Autores: Ministério da Saúde (SUS)
Diretriz AMB
Desatualizada
Fonte: Diretrizes Clínicas na Saúde Suplementar · Diretriz desatualizada (consulta histórica)
Diretriz AMB
Desatualizada
Fonte: Diretrizes Clínicas na Saúde Suplementar · Diretriz desatualizada (consulta histórica)
Fonte: Diretrizes Clínicas na Saúde Suplementar · Diretriz desatualizada (consulta histórica)
Diretriz AMB
Desatualizada
Fonte: Outros · Diretriz desatualizada (consulta histórica)
Incorporação SUS
🩺
Oncologia Clínica
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Trastuzumabe · Indicação: Adultos com câncer de estômago ou da junção esofagogástrica, avançado ou metastático, HER2+ e não tratados anteriormente (1ª linha) · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 33/2025 · Relatório técnico Nº 998 · Relatório para a sociedade Nº 520 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Mastologia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Trastuzumabe · Indicação: Câncer de mama avançado · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 18/2012 · Relatório técnico Nº 08 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Mastologia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Trastuzumabe · Indicação: Câncer de mama HER2-positivometastático em primeira linhade tratamento · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 29/2017 · Relatório técnico Nº 287 · Relatório para a sociedade Nº 48 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Mastologia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Trastuzumabe · Indicação: Câncer de mama inicial · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 19/2012 · Relatório técnico Nº 07 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Mastologia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Trastuzumabe entansina · Indicação: Tratamento adjuvante do câncer de mama HER2-positivo operado em estádio III com doença residual na peça cirúrgica após tratamento neoadjuvante · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 98/2022 · Relatório técnico Nº 751 · Relatório para a sociedade Nº 348 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Oncologia Clínica
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Trastuzumabe entansina em monoterapia · Indicação: Tratamento de pacientes com câncer de mama HER2-positivo metastático ou localmente avançado iressecável, com tratamento prévio de trastuzumabe e um taxano · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 99/2022 · Relatório técnico Nº 752 · Relatório para a sociedade Nº 346 · Tipo: Medicamento.
Diretriz AMB
Desatualizada
Fonte: Colégio de Acupuntura · Diretriz desatualizada (consulta histórica)
Diretriz AMB
🩺
Endoscopia
Fonte: Endoscopia Digestiva
Fonte: NICE QS166. Autores: NICE (National Institute for Health and Care Excellence)
Fonte: Soc. Bras. De Neurocirurgia · Diretriz desatualizada (consulta histórica)
Fonte: Soc. Bras. De Neurocirurgia · Diretriz desatualizada (consulta histórica)
Fonte: Soc. Bras. De Neurocirurgia · Diretriz desatualizada (consulta histórica)
Fonte: Soc. Bras. De Neurocirurgia · Diretriz desatualizada (consulta histórica)
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