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SUS & Saúde Suplementar

Estudos, relatórios técnicos e diretrizes focadas na incorporação tecnológica no Brasil.

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SUS & Saúde Suplementar

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66 resultado(s)
🏛️ SUS & Saúde Suplementar 30/12/2021

Ácido nicotínico 250 mg e 750 mg — Dislipidemia

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Ácido nicotínico 250 mg e 750 mg · Indicação: Dislipidemia · Recomendação da CONITEC: Excluir · Decisão do Ministério da Saúde: Excluir · Portaria SCTIE/MSnº 83/2021 · Relatório técnico Nº 694 · Relatório para a sociedade Nº 311 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 14/09/2012

Ambrisentana — Hipertensão arterial pulmonar

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Ambrisentana · Indicação: Hipertensão arterial pulmonar · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria Nº 28/2012 · Relatório técnico Nº 02 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 08/11/2013

Ambrisentana e Bosentana — Hipertensão arterial pulmonar na falha primária, secundária ou contra-indicação da sildenafila

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Ambrisentana e Bosentana · Indicação: Hipertensão arterial pulmonar na falha primária, secundária ou contra-indicação da sildenafila · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 53/2013 · Relatório técnico Nº 90 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 10/02/2016

Apixabana — Pacientes com fibrilação atrial não valvar

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Apixabana · Indicação: Pacientes com fibrilação atrial não valvar · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 11/2016 · Relatório técnico Nº 195 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 30/06/2023

Benazepril — Adultos com hipertensão arterial sistêmica com controle inadequado da pressão arterial

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Benazepril · Indicação: Adultos com hipertensão arterial sistêmica com controle inadequado da pressão arterial · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 35/2023 · Relatório técnico Nº 821 · Relatório para a sociedade Nº 384 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 30/06/2023

Benazepril associado a anlodipino — Adultos com hipertensão arterial sistêmica com controle inadequado da pressão arterial

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Benazepril associado a anlodipino · Indicação: Adultos com hipertensão arterial sistêmica com controle inadequado da pressão arterial · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 31/2023 · Relatório técnico Nº 822 · Relatório para a sociedade Nº 385 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 03/08/2017

Biotronik Comercial Médica - Monitoramento remoto para avaliação de pacientes — Avaliação remota de pacientes portadores de Dispositivos Cardíacos Eletrônicos Implantáveis

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Biotronik Comercial Médica - Monitoramento remoto para avaliação de pacientes · Indicação: Avaliação remota de pacientes portadores de Dispositivos Cardíacos Eletrônicos Implantáveis · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 26/2017 · Relatório técnico Nº 281 · Relatório para a sociedade Nº 46 · Tipo: Produto.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 30/01/2014

Cateter balão de troca rápida — Reestenose coronariana intra-stent

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Cateter balão de troca rápida · Indicação: Reestenose coronariana intra-stent · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria Nº 03/2014 · Relatório técnico Nº 100 · Tipo: Produto.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 27/07/2015

Cateter balão farmacológico — Tratamento de pacientes com reestenose coronariana intra-stent

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Cateter balão farmacológico · Indicação: Tratamento de pacientes com reestenose coronariana intra-stent · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria Nº 35/2015 · Relatório técnico Nº 169 · Tipo: Produto.

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