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Gestão em Saúde

SUS & Saúde Suplementar

Estudos, relatórios técnicos e diretrizes focadas na incorporação tecnológica no Brasil.

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SUS & Saúde Suplementar

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109 resultado(s)
🏛️ SUS & Saúde Suplementar 14/02/2022
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Alfadamoctocogue pegol — Profilaxia secundária em pacientes com Hemofilia A, a partir de 12 anos, previamente tratados e sem inibidor

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Alfadamoctocogue pegol · Indicação: Profilaxia secundária em pacientes com Hemofilia A, a partir de 12 anos, previamente tratados e sem inibidor · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 11/2022 · Relatório técnico Nº 668 · Relatório para a sociedade Nº 256 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 22/02/2019
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Alfaefmoroctocogue (fator VIII de coagulação recombinante Fc) — Indução de imunotolerância em pacientes com hemofilia A e inibidores

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Alfaefmoroctocogue (fator VIII de coagulação recombinante Fc) · Indicação: Indução de imunotolerância em pacientes com hemofilia A e inibidores · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE nº 08/2019 · Relatório técnico Nº 432 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 22/02/2019
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Alfaeftrenonacogue — Hemofilia B

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Alfaeftrenonacogue · Indicação: Hemofilia B · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE nº 09/2019 · Relatório técnico Nº 431 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 05/04/2024
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Alfaepoetina — Doença falciforme apresentando declínio da função renal e piora dos níveis de hemoglobina

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Alfaepoetina · Indicação: Doença falciforme apresentando declínio da função renal e piora dos níveis de hemoglobina · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 12/2024 · Relatório técnico Nº 874 · Relatório para a sociedade Nº 432 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 09/10/2023
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Alfalonoctocogue — Adultos e adolescentes (acima de 12 anos) com hemofilia A previamente tratados e sem inibidor, para profilaxia secundária

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Alfalonoctocogue · Indicação: Adultos e adolescentes (acima de 12 anos) com hemofilia A previamente tratados e sem inibidor, para profilaxia secundária · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 54/2023 · Relatório técnico Nº 842 · Relatório para a sociedade Nº 412 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 24/04/2017
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Alfanonacogue — Hemofilia B em pacientes menores de 19 anos de idade

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Alfanonacogue · Indicação: Hemofilia B em pacientes menores de 19 anos de idade · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 17/2017 · Relatório técnico Nº 258 · Relatório para a sociedade Nº 34 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 14/02/2022
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Alfarurioctocogue pegol — Tratamento de pacientes com hemofilia A

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Alfarurioctocogue pegol · Indicação: Tratamento de pacientes com hemofilia A · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 10/2022 · Relatório técnico Nº 669 · Relatório para a sociedade Nº 267 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 25/01/2018
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Ampliação do Transplante de Células - Tronco Hematopoiéticas — Mucopolissacaridose Tipo I

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Ampliação do Transplante de Células - Tronco Hematopoiéticas · Indicação: Mucopolissacaridose Tipo I · Recomendação da CONITEC: Ampliar · Decisão do Ministério da Saúde: Ampliar · Portaria SCTIE nº 08/2018 · Relatório técnico Nº 329 · Tipo: Procedimento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 25/01/2018
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Ampliação do Transplante de Células- Tronco Hematopoiéticas — Mucopolissacaridose Tipo II

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Ampliação do Transplante de Células- Tronco Hematopoiéticas · Indicação: Mucopolissacaridose Tipo II · Recomendação da CONITEC: Ampliar · Decisão do Ministério da Saúde: Ampliar · Portaria SCTIE nº 09/2018 · Relatório técnico Nº 330 · Tipo: Procedimento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 30/09/2015
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Antirretroviral zidovudina — Leucemia/linfoma de células T associado ao HTLV-1

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Antirretroviral zidovudina · Indicação: Leucemia/linfoma de células T associado ao HTLV-1 · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 50/2015 · Relatório técnico Nº 173 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 12/01/2026
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Asciminibe — Adultos com leucemia mieloide crônica cromossomo Philadelphia positivo

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Asciminibe · Indicação: Adultos com leucemia mieloide crônica cromossomo Philadelphia positivo · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº01/2026 · Relatório técnico Nº 1065 · Relatório para a sociedade Nº 578 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 03/06/2022
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Blinatumomabe — Leucemia linfoblástica aguda (LLA) B derivada pediátrica em primeira recidiva medular de alto risco

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Blinatumomabe · Indicação: Leucemia linfoblástica aguda (LLA) B derivada pediátrica em primeira recidiva medular de alto risco · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 51/2022 · Relatório técnico Nº 725 · Relatório para a sociedade Nº 328 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 24/07/2025
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Blinatumomabe — Pacientes adultos com leucemia linfoblástica aguda de células B, cromossomo Philadelphia negativo, com doença residual mínima positiva, que atingiram a remissão completa.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Blinatumomabe · Indicação: Pacientes adultos com leucemia linfoblástica aguda de células B, cromossomo Philadelphia negativo, com doença residual mínima positiva, que atingiram a remissão completa. · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 51/2025 · Relatório técnico Nº 1014 · Relatório para a sociedade Nº 539 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 24/07/2025
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Blinatumomabe — Pacientes adultos com leucemia linfoblástica aguda de células B, cromossomo Philadelphia negativo e com doença recidivada ou refratária

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Blinatumomabe · Indicação: Pacientes adultos com leucemia linfoblástica aguda de células B, cromossomo Philadelphia negativo e com doença recidivada ou refratária · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 52/2025 · Relatório técnico Nº 1013 · Relatório para a sociedade Nº 538 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 28/09/2020
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Bortezomibe — Mieloma múltiplo em pacientes adultos, não previamente tratados, elegíveis ao transplante autólogo de células-tronco hematopoiéticas

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Bortezomibe · Indicação: Mieloma múltiplo em pacientes adultos, não previamente tratados, elegíveis ao transplante autólogo de células-tronco hematopoiéticas · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 43/2020 · Relatório técnico Nº 558 · Relatório para a sociedade Nº 216 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 28/09/2020
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Bortezomibe — Mieloma múltiplo em pacientes adultos, não previamente tratados, inelegíveis ao transplante autólogo de células-tronco hematopoiéticas

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Bortezomibe · Indicação: Mieloma múltiplo em pacientes adultos, não previamente tratados, inelegíveis ao transplante autólogo de células-tronco hematopoiéticas · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 45/2020 · Relatório técnico Nº 559 · Relatório para a sociedade Nº 215 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 28/09/2020
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Bortezomibe — Mieloma múltiplo em pacientes adultos previamente tratados

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Bortezomibe · Indicação: Mieloma múltiplo em pacientes adultos previamente tratados · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 44/2020 · Relatório técnico Nº 557 · Relatório para a sociedade Nº 214 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 29/05/2025
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Bosutinibe — Segunda linha de pacientes com leucemia mieloide crônica com cromossomo Philadelphia positivo com resistência ou intolerância a pelo menos uma terapia prévia, incluindo imatinibe

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Bosutinibe · Indicação: Segunda linha de pacientes com leucemia mieloide crônica com cromossomo Philadelphia positivo com resistência ou intolerância a pelo menos uma terapia prévia, incluindo imatinibe · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 42/2025 · Relatório técnico Nº 972 · Relatório para a sociedade Nº 501 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 13/03/2019
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Brentuximabe vedotina — Adultos com linfoma de hodgkin cd30+ refratário ou recidivado após transplante autólogo de células-tronco

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Brentuximabe vedotina · Indicação: Adultos com linfoma de hodgkin cd30+ refratário ou recidivado após transplante autólogo de células-tronco · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE nº 12/2019 · Relatório técnico Nº 424 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 11/05/2023
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Carboximaltose férrica — Tratamento de pacientes adultos com anemia por deficiência de ferro e intolerância ou contraindicação aos sais orais de ferro

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Carboximaltose férrica · Indicação: Tratamento de pacientes adultos com anemia por deficiência de ferro e intolerância ou contraindicação aos sais orais de ferro · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 20/2023 · Relatório técnico Nº 812 · Relatório para a sociedade Nº 383 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 13/11/2023
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Carfilzomibe — Mieloma múltiplo recidivado ou refratário que receberam uma terapia prévia

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Carfilzomibe · Indicação: Mieloma múltiplo recidivado ou refratário que receberam uma terapia prévia · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 65/2023 · Relatório técnico Nº 847 · Relatório para a sociedade Nº 413 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 27/09/2022
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Carfilzomibe — Tratamento de pacientes com mieloma múltiplo recidivado ou refratário, que receberam terapia prévia

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Carfilzomibe · Indicação: Tratamento de pacientes com mieloma múltiplo recidivado ou refratário, que receberam terapia prévia · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 107/2022 · Relatório técnico Nº 768 · Relatório para a sociedade Nº 351 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 28/07/2026
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Concizumabe — Hemofilia B moderada a grave com inibidores com idade a partir de 12 anos

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Concizumabe · Indicação: Hemofilia B moderada a grave com inibidores com idade a partir de 12 anos · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 50/2026 · Relatório técnico Nº 1.114 · Relatório para a sociedade Nº 701 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 26/02/2019
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Dabigatrana — Prevenção de acidente vascular cerebral e do idarucizumabe para reversão do efeito anticoagulante da dabigatrana

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Dabigatrana · Indicação: Prevenção de acidente vascular cerebral e do idarucizumabe para reversão do efeito anticoagulante da dabigatrana · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE nº 10/2019 · Relatório técnico Nº 436 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 23/12/2024
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Dapsona — Adultos com púrpura trombocitopênica idiopática primária refratária ou dependente de corticosteroide

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Dapsona · Indicação: Adultos com púrpura trombocitopênica idiopática primária refratária ou dependente de corticosteroide · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 63/2024 · Relatório técnico Nº 950 · Relatório para a sociedade Nº 486 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 15/05/2025
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Dapsona — Púrpura trombocitopênica idiopática refratária, crônica ou dependente de corticosteroide em crianças e adolescentes

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Dapsona · Indicação: Púrpura trombocitopênica idiopática refratária, crônica ou dependente de corticosteroide em crianças e adolescentes · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 21/2025 · Relatório técnico Nº 969 · Relatório para a sociedade Nº 516 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 20/10/2023
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Daratumumabe em combinação com bortezomibe e dexametasona — Mieloma múltiplo recidivado e/ou refratário que receberam uma única terapia prévia no Sistema Único de Saúde (SUS)

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Daratumumabe em combinação com bortezomibe e dexametasona · Indicação: Mieloma múltiplo recidivado e/ou refratário que receberam uma única terapia prévia no Sistema Único de Saúde (SUS) · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 59/2023 · Relatório técnico Nº 848 · Relatório para a sociedade Nº 416 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 14/03/2022
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Daratumumabe em monoterapia ou associado à terapia antineoplásica — Controle do mieloma múltiplo recidivado ou refratário

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Daratumumabe em monoterapia ou associado à terapia antineoplásica · Indicação: Controle do mieloma múltiplo recidivado ou refratário · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 18/2022 · Relatório técnico Nº 702 · Relatório para a sociedade Nº 315 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 31/12/2020
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Dasatinibe — Adultos com leucemia linfoblástica aguda cromossomo Philadelphia positivo resistentes/Intolerantes ao mesilato de imatinibe

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Dasatinibe · Indicação: Adultos com leucemia linfoblástica aguda cromossomo Philadelphia positivo resistentes/Intolerantes ao mesilato de imatinibe · Recomendação da CONITEC: Não Ampliar · Decisão do Ministério da Saúde: Não Ampliar · Portaria SCTIE/MS nº 67/2020 · Relatório técnico Nº 584 · Relatório para a sociedade Nº 226 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 25/03/2025
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Deferiprona — Sobrecarga de ferro em pacientes com doença falciforme

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Deferiprona · Indicação: Sobrecarga de ferro em pacientes com doença falciforme · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 19/2025 · Relatório técnico Nº 965 · Relatório para a sociedade Nº 514 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 21/10/2024
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Derisomaltose férrica — Adultos com anemia por deficiência de ferro, independente da causa, após falha terapêutica, intolerância ou contraindicação aos sais de ferro oral

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Derisomaltose férrica · Indicação: Adultos com anemia por deficiência de ferro, independente da causa, após falha terapêutica, intolerância ou contraindicação aos sais de ferro oral · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 49/2024 · Relatório técnico Nº 893 · Relatório para a sociedade Nº 448 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 06/07/2021
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Diretrizes Diagnósticas e Terapêuticas — Mesilato de Imatinibe no Tratamento da Leucemia Linfoblástica Aguda Cromossoma Philadelphia Positivo de Crianças e Adolescentes

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Diretrizes Diagnósticas e Terapêuticas · Indicação: Mesilato de Imatinibe no Tratamento da Leucemia Linfoblástica Aguda Cromossoma Philadelphia Positivo de Crianças e Adolescentes · Recomendação da CONITEC: Aprovar · Decisão do Ministério da Saúde: Aprovar · Portaria Conjunta SCTIE/SAES/MS nº 11/2021 · Relatório técnico Nº 623 · Tipo: Protocolos e Diretrizes.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 29/12/2021
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Diretrizes Diagnósticas e Terapêuticas — Mesilato de Imatinibe no Tratamento da Leucemia Linfoblástica Aguda Cromossoma Philadelphia Positivo do Adulto

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Diretrizes Diagnósticas e Terapêuticas · Indicação: Mesilato de Imatinibe no Tratamento da Leucemia Linfoblástica Aguda Cromossoma Philadelphia Positivo do Adulto · Recomendação da CONITEC: Aprovar · Decisão do Ministério da Saúde: Aprovar · Portaria Conjunta SCTIE/SAES/MS nº 21/2021 · Relatório técnico Nº 682 · Tipo: Protocolos e Diretrizes.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 11/12/2023
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Diretrizes Diagnósticas e Terapêuticas — Mieloma Múltiplo

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Diretrizes Diagnósticas e Terapêuticas · Indicação: Mieloma Múltiplo · Recomendação da CONITEC: Aprovar · Decisão do Ministério da Saúde: Aprovar · Portaria Conjunta SECTICS/SAES/MS nº 27/2023 · Relatório técnico Nº 762 · Tipo: Protocolos e Diretrizes.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 03/06/2022
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Eltrombopague — Tratamento adicional a imunossupressor em pacientes adultos com anemia aplástica grave

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Eltrombopague · Indicação: Tratamento adicional a imunossupressor em pacientes adultos com anemia aplástica grave · Recomendação da CONITEC: Ampliar · Decisão do Ministério da Saúde: Ampliar · Portaria SCTIE/MS nº 47/2022 · Relatório técnico Nº 731 · Relatório para a sociedade Nº 333 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 12/12/2018
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Eltrombopague olamina — Púrpura trombocitopênica idiopática (PTI)

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Eltrombopague olamina · Indicação: Púrpura trombocitopênica idiopática (PTI) · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 72/2018 · Relatório técnico Nº 404 · Relatório para a sociedade Nº 93 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 09/10/2023
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Emicizumabe — Até 12 anos de idade com hemofilia A, moderada ou grave, sem inibidores do Fator VIII

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Emicizumabe · Indicação: Até 12 anos de idade com hemofilia A, moderada ou grave, sem inibidores do Fator VIII · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 52/2023 · Relatório técnico Nº 840 · Relatório para a sociedade Nº 408 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 09/10/2023
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Emicizumabe — Hemofilia A, moderada ou grave, e anticorpos inibidores do Fator VIII, sem restrição de faixa etária.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Emicizumabe · Indicação: Hemofilia A, moderada ou grave, e anticorpos inibidores do Fator VIII, sem restrição de faixa etária. · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 55/2023 · Relatório técnico Nº 841 · Relatório para a sociedade Nº 409 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 28/11/2019
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Emicizumabe — Hemofilia A e inibidores ao fator VIII refratários ao tratamento de imunotolerância

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Emicizumabe · Indicação: Hemofilia A e inibidores ao fator VIII refratários ao tratamento de imunotolerância · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 62/2019 · Relatório técnico Nº 500 · Relatório para a sociedade Nº 175 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 29/12/2025
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Emicizumabe — Hemofilia A grave ou com nível de atividade de fator VIII inferior a 2%, sem anticorpos inibidores do fator VIII, com até 6 anos de idade no início do tratamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Emicizumabe · Indicação: Hemofilia A grave ou com nível de atividade de fator VIII inferior a 2%, sem anticorpos inibidores do fator VIII, com até 6 anos de idade no início do tratamento. · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº94/2025 · Relatório técnico Nº 1062 · Relatório para a sociedade Nº 572 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 08/07/2021
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Enoxaparina 60 mg/0,6 mL injetável — Prevenção de tromboembolismo venoso em gestantes com trombofilia

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Enoxaparina 60 mg/0,6 mL injetável · Indicação: Prevenção de tromboembolismo venoso em gestantes com trombofilia · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 35/2021 · Relatório técnico Nº 627 · Relatório para a sociedade Nº 264 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 09/06/2015
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Eritropoietina — Doença falciforme

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Eritropoietina · Indicação: Doença falciforme · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria Nº 22/2015 · Relatório técnico Nº 147 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 07/03/2013
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Fator VIII de origem recombinante — Profilaxia primária e tratamento de pacientes com hemofilia A

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Fator VIII de origem recombinante · Indicação: Profilaxia primária e tratamento de pacientes com hemofilia A · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº11/2013 · Relatório técnico Nº 48 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 11/05/2023
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Ferripolimaltose — Anemia por deficiência de ferro e intolerância ao sulfato ferroso

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Ferripolimaltose · Indicação: Anemia por deficiência de ferro e intolerância ao sulfato ferroso · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 17/2023 · Relatório técnico Nº 813 · Relatório para a sociedade Nº 377 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 20/02/2025
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Ganciclovir intravenoso — Profilaxia e terapia preemptiva para infecção e doença por citomegalovírus (CMV) e tratamento da doença por CMV após transplante de órgão sólidos (TOS) e transplante de células-tronco hematopoiéticas (TCTH)

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Ganciclovir intravenoso · Indicação: Profilaxia e terapia preemptiva para infecção e doença por citomegalovírus (CMV) e tratamento da doença por CMV após transplante de órgão sólidos (TOS) e transplante de células-tronco hematopoiéticas (TCTH) · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 12/2025 · Relatório técnico Nº 947 · Relatório para a sociedade Nº 487 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 13/06/2013
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Hidroxiureia — Crianças com doença falciforme

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Hidroxiureia · Indicação: Crianças com doença falciforme · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 27/2013 · Relatório técnico Nº 57 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 07/03/2024
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Hidroxiureia — Doença falciforme com 2 anos ou mais

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Hidroxiureia · Indicação: Doença falciforme com 2 anos ou mais · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 2/2024 · Relatório técnico Nº 873 · Relatório para a sociedade Nº 435 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 07/03/2024
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Hidroxiureia 100 mg — Doença falciforme a partir dos 9 meses de idade

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Hidroxiureia 100 mg · Indicação: Doença falciforme a partir dos 9 meses de idade · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 4/2024 · Relatório técnico Nº 872 · Relatório para a sociedade Nº 437 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 30/12/2021
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Hidroxiureia 500 mg — Doença Falciforme

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Hidroxiureia 500 mg · Indicação: Doença Falciforme · Recomendação da CONITEC: Não Excluir · Decisão do Ministério da Saúde: Não Excluir · Portaria SCTIE/MSnº 83/2021 · Relatório técnico Nº 694 · Relatório para a sociedade Nº 311 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 07/03/2024
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Hidroxiureia 1000 mg — Doença falciforme a partir dos 9 meses de idade

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Hidroxiureia 1000 mg · Indicação: Doença falciforme a partir dos 9 meses de idade · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 4/2024 · Relatório técnico Nº 872 · Relatório para a sociedade Nº 437 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 17/06/2024
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Ibrutinibe — Leucemia linfocítica crônica recidivada/refratária inelegível a análogos de purina

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Ibrutinibe · Indicação: Leucemia linfocítica crônica recidivada/refratária inelegível a análogos de purina · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 24/2024 · Relatório técnico Nº 900 · Relatório para a sociedade Nº 450 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 30/12/2021
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Imunoglobulina humana pó liofilizado para solução injetável ou solução injetável na concentração de 3 g ou 6 g — Anemia hemolítica autoimune

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Imunoglobulina humana pó liofilizado para solução injetável ou solução injetável na concentração de 3 g ou 6 g · Indicação: Anemia hemolítica autoimune · Recomendação da CONITEC: Excluir · Decisão do Ministério da Saúde: Excluir · Portaria SCTIE/MSnº 83/2021 · Relatório técnico Nº 694 · Relatório para a sociedade Nº 311 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 30/12/2021
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Imunoglobulina humana pó liofilizado para solução injetável ou solução injetável na concentração de 3 g ou 6 g — Púrpura trombocitopênica idiopática

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Imunoglobulina humana pó liofilizado para solução injetável ou solução injetável na concentração de 3 g ou 6 g · Indicação: Púrpura trombocitopênica idiopática · Recomendação da CONITEC: Excluir · Decisão do Ministério da Saúde: Excluir · Portaria SCTIE/MSnº 83/2021 · Relatório técnico Nº 694 · Relatório para a sociedade Nº 311 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 29/05/2026
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Lenalidomida — Mieloma múltiplo recém-diagnosticados que foram submetidos ao transplante de células-tronco

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Lenalidomida · Indicação: Mieloma múltiplo recém-diagnosticados que foram submetidos ao transplante de células-tronco · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 26/2026 · Relatório técnico Nº 1.098 · Relatório para a sociedade Nº 598 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 14/03/2022
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Lenalidomida — Pacientes com mieloma múltiplo inelegíveis ao transplante de células-tronco hematopoiéticas

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Lenalidomida · Indicação: Pacientes com mieloma múltiplo inelegíveis ao transplante de células-tronco hematopoiéticas · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 16/2022 · Relatório técnico Nº 701 · Relatório para a sociedade Nº 321 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 14/03/2022
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Lenalidomida — Terapia de manutenção em pacientes com mieloma múltiplo submetidos ao transplante de células-tronco hematopoiéticas

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Lenalidomida · Indicação: Terapia de manutenção em pacientes com mieloma múltiplo submetidos ao transplante de células-tronco hematopoiéticas · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 21/2022 · Relatório técnico Nº 700 · Relatório para a sociedade Nº 322 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 26/06/2024
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Lenalidomida em combinação com rituximabe — Linfoma folicular previamente tratados

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Lenalidomida em combinação com rituximabe · Indicação: Linfoma folicular previamente tratados · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 29/2024 · Relatório técnico Nº 905 · Relatório para a sociedade Nº 455 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 08/12/2022
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Letermovir — Profilaxia de infecção e doença causadas pelo citomegalovírus (CMV) em adultos receptores soropositivos para CMV (R+) submetidos ao transplante de células-tronco hematopoiéticas alogênico

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Letermovir · Indicação: Profilaxia de infecção e doença causadas pelo citomegalovírus (CMV) em adultos receptores soropositivos para CMV (R+) submetidos ao transplante de células-tronco hematopoiéticas alogênico · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 170/2022 · Relatório técnico Nº 785 · Relatório para a sociedade Nº 367 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 11/03/2026
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Luspatercepte — Adultos com anemia dependente de transfusão

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Luspatercepte · Indicação: Adultos com anemia dependente de transfusão · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº15/2026 · Relatório técnico Nº 1090 · Relatório para a sociedade Nº 591 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 21/07/2026
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Marstacimabe — Adultos e adolescentes (≥ 12 anos de idade, acima de 35kg) com hemofilia B grave sem inibidores contra o fator IX de coagulação plasmático

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Marstacimabe · Indicação: Adultos e adolescentes (≥ 12 anos de idade, acima de 35kg) com hemofilia B grave sem inibidores contra o fator IX de coagulação plasmático · Recomendação da CONITEC: Não Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 44/2026 · Relatório técnico Nº 1.115 · Relatório para a sociedade Nº 705 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 18/01/2016
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Molgramostrim 300mcg injetável — Anemia aplástica

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Molgramostrim 300mcg injetável · Indicação: Anemia aplástica · Recomendação da CONITEC: Excluir · Decisão do Ministério da Saúde: Excluir · Portaria SCTIE/MS nº 04/2016 · Relatório técnico Nº 202 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 11/12/2013
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Nadroparina — Tromboembolia pulmonar de repetição

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Nadroparina · Indicação: Tromboembolia pulmonar de repetição · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria Nº 55/2013 · Relatório técnico Nº 98 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 11/09/2013
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Penicilina oral — Profilaxia de infecção em crianças menores de 5 anos com doença falciforme

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Penicilina oral · Indicação: Profilaxia de infecção em crianças menores de 5 anos com doença falciforme · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 45/2013 · Relatório técnico Nº 56 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 23/04/2014
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

PET-CT — Estadiamento e avaliação da resposta ao tratamento do linfoma de Hodgkin e linfoma não Hodgkin

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: PET-CT · Indicação: Estadiamento e avaliação da resposta ao tratamento do linfoma de Hodgkin e linfoma não Hodgkin · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 09/2014 · Relatório técnico Nº 108 · Tipo: Produto.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 31/10/2023
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Ponatinibe — Leucemia mieloide crônica em que houve falha de inibidores de tirosinoquinase de segunda geração

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Ponatinibe · Indicação: Leucemia mieloide crônica em que houve falha de inibidores de tirosinoquinase de segunda geração · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 61/2023 · Relatório técnico Nº 845 · Relatório para a sociedade Nº 411 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 03/02/2025
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Ponatinibe — Resgate de pacientes com leucemia mieloide crônica em que houve falha aos inibidores de tirosina quinase de segunda geração

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Ponatinibe · Indicação: Resgate de pacientes com leucemia mieloide crônica em que houve falha aos inibidores de tirosina quinase de segunda geração · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 6/2025 · Relatório técnico Nº 960 · Relatório para a sociedade Nº 490 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 20/08/2020
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Procedimentos de transplante de células-tronco hematopoéticas (TCTH) alogênico — Ampliar a idade máxima para 75 anos

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Procedimentos de transplante de células-tronco hematopoéticas (TCTH) alogênico · Indicação: Ampliar a idade máxima para 75 anos · Recomendação da CONITEC: Ampliar · Decisão do Ministério da Saúde: Ampliar · Portaria SCTIE/MS nº 29/2020 · Relatório técnico Nº 533 · Tipo: Procedimento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 10/12/2018
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas — Anemia Hemolítica Autoimune

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas · Indicação: Anemia Hemolítica Autoimune · Recomendação da CONITEC: Aprovar · Decisão do Ministério da Saúde: Aprovar · Portaria Conjunta SAS/SCTIE/MS nº 27/2018 · Relatório técnico Nº 356 · Tipo: Protocolos e Diretrizes.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 14/07/2025
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas — Anemia Hemolítica Autoimune

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas · Indicação: Anemia Hemolítica Autoimune · Recomendação da CONITEC: Aprovar · Decisão do Ministério da Saúde: Aprovar · Portaria SECTICS/MS nº 7/2025 · Relatório técnico Nº 941 · Tipo: Protocolos e Diretrizes.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 23/02/2017
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas — Anemia na Doença Renal Crônica – Alfaepoetina

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas · Indicação: Anemia na Doença Renal Crônica – Alfaepoetina · Recomendação da CONITEC: Aprovar · Decisão do Ministério da Saúde: Aprovar · Portaria SAS/MS nº 365/2017 · Relatório técnico Nº 230 · Tipo: Protocolos e Diretrizes.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 23/02/2017
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas — Anemia na Doença Renal Crônica – Reposição de Ferro

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas · Indicação: Anemia na Doença Renal Crônica – Reposição de Ferro · Recomendação da CONITEC: Aprovar · Decisão do Ministério da Saúde: Aprovar · Portaria SAS/MS nº 365/2017 · Relatório técnico Nº 231 · Tipo: Protocolos e Diretrizes.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 22/02/2018
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas — Doença Falciforme

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas · Indicação: Doença Falciforme · Recomendação da CONITEC: Aprovar · Decisão do Ministério da Saúde: Aprovar · Portaria Portaria Conjunta SCTIE/SAS/MS nº 5/2018 · Relatório técnico Nº 312 · Tipo: Protocolos e Diretrizes.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 22/11/2024
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas — Doença Falciforme

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas · Indicação: Doença Falciforme · Recomendação da CONITEC: Aprovar · Decisão do Ministério da Saúde: Aprovar · Portaria SECTICS/MS nº 16/2024 · Relatório técnico Nº 924 · Tipo: Protocolos e Diretrizes.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 06/07/2021
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas — Leucemia Mieloide Crônica de Crianças e Adolescentes

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas · Indicação: Leucemia Mieloide Crônica de Crianças e Adolescentes · Recomendação da CONITEC: Aprovar · Decisão do Ministério da Saúde: Aprovar · Portaria Conjunta SCTIE/SAES/MS nº 10/2021 · Relatório técnico Nº 622 · Tipo: Protocolos e Diretrizes.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 08/03/2021
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas — Leucemia Mieloide Crônica do Adulto

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas · Indicação: Leucemia Mieloide Crônica do Adulto · Recomendação da CONITEC: Aprovar · Decisão do Ministério da Saúde: Aprovar · Portaria Conjunta SCTIE/SAES/MS nº 04/2021 · Relatório técnico Nº 528 · Tipo: Protocolos e Diretrizes.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 30/12/2020
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas — Linfoma de Hodgkin no Adulto

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas · Indicação: Linfoma de Hodgkin no Adulto · Recomendação da CONITEC: Aprovar · Decisão do Ministério da Saúde: Aprovar · Portaria Conjunta SCTIE/SAES/MS nº 24/2020 · Relatório técnico Nº 543 · Tipo: Protocolos e Diretrizes.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 03/01/2022
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas — Prevenção de Tromboembolismo Venoso em Gestantes com Trombofilia

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas · Indicação: Prevenção de Tromboembolismo Venoso em Gestantes com Trombofilia · Recomendação da CONITEC: Aprovar · Decisão do Ministério da Saúde: Aprovar · Portaria Conjunta SCTIE/SAES/MS nº 23/2021 · Relatório técnico Nº 681 · Tipo: Protocolos e Diretrizes.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 07/08/2019
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas — Púrpura Trombocitopênica Idiopática

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas · Indicação: Púrpura Trombocitopênica Idiopática · Recomendação da CONITEC: Aprovar · Decisão do Ministério da Saúde: Aprovar · Portaria Conjunta SCTIE/SAES/MS nº 09/2019 · Relatório técnico Nº 452 · Tipo: Protocolos e Diretrizes.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 27/02/2026
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas — Trombocitopenia Imune Primária

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas · Indicação: Trombocitopenia Imune Primária · Recomendação da CONITEC: Aprovar · Decisão do Ministério da Saúde: Aprovar · Portaria SAES/SCTIE/MS nº 41/2026 · Relatório técnico Nº 1049 · Tipo: Protocolos e Diretrizes.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 14/02/2020
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas — Tromboembolismo Venoso em Gestantes com Trombofilia

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas · Indicação: Tromboembolismo Venoso em Gestantes com Trombofilia · Recomendação da CONITEC: Aprovar · Decisão do Ministério da Saúde: Aprovar · Portaria Conjunta SCTIE/SAES/MS nº 04/2020 · Relatório técnico Nº 502 · Tipo: Protocolos e Diretrizes.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 15/12/2023
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Protocolo de Uso do Blinatumomabe — Blinatumomabe para Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) B Derivada Pediátrica em Primeira Recidiva Medular de Alto Risco

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Protocolo de Uso do Blinatumomabe · Indicação: Blinatumomabe para Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) B Derivada Pediátrica em Primeira Recidiva Medular de Alto Risco · Recomendação da CONITEC: Aprovar · Decisão do Ministério da Saúde: Aprovar · Portaria Conjunta SECTICS/SAES/MS nº 33/2023 · Relatório técnico Nº 806 · Tipo: Protocolos e Diretrizes.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 22/10/2024
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Protocolo de Uso do Fator VIII da coagulação na imunotolerância — Fator VIII da coagulação na imunotolerância para indivíduos com hemofilia A e inibidor do fator VIII da coagulação sanguínea

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Protocolo de Uso do Fator VIII da coagulação na imunotolerância · Indicação: Fator VIII da coagulação na imunotolerância para indivíduos com hemofilia A e inibidor do fator VIII da coagulação sanguínea · Recomendação da CONITEC: Aprovar · Decisão do Ministério da Saúde: Aprovar · Portaria Conjunta SAES/SECTICS/MS nº 13/2024 · Relatório técnico Nº 927 · Tipo: Protocolos e Diretrizes.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 08/04/2022
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Protocolo de Uso dos Fatores de Coagulação — Fatores de Coagulação para a Profilaxia Primária em caso de Hemofilia Grave

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Protocolo de Uso dos Fatores de Coagulação · Indicação: Fatores de Coagulação para a Profilaxia Primária em caso de Hemofilia Grave · Recomendação da CONITEC: Aprovar · Decisão do Ministério da Saúde: Aprovar · Portaria Conjunta SCTIE/SAES/MS nº 6/2022 · Relatório técnico Nº 687 · Tipo: Protocolos e Diretrizes.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 19/07/2016
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Protocolo de Uso do Zidovudina — Zidovudina para Tratamento do Adulto com Leucemia/Linfoma Associado ao Vírus HTLV-1

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Protocolo de Uso do Zidovudina · Indicação: Zidovudina para Tratamento do Adulto com Leucemia/Linfoma Associado ao Vírus HTLV-1 · Recomendação da CONITEC: Aprovar · Decisão do Ministério da Saúde: Aprovar · Portaria SVS/MS nº 54/2016 · Relatório técnico Nº 221 · Tipo: Protocolos e Diretrizes.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 30/08/2021
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Protocolo de uso Emicizumabe — Emicizumabe para tratamento de indivíduos com hemofilia A e inibidores do fator VIII refratários ao tratamento de imunotolerância

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Protocolo de uso Emicizumabe · Indicação: Emicizumabe para tratamento de indivíduos com hemofilia A e inibidores do fator VIII refratários ao tratamento de imunotolerância · Recomendação da CONITEC: Aprovar · Decisão do Ministério da Saúde: Aprovar · Portaria Conjunta SCTIE/SAES/MS nº 15/2021 · Relatório técnico Nº 657 · Tipo: Protocolos e Diretrizes.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 22/10/2024
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Protocolo de Uso Emicizumabe — Emicizumabe para tratamento de indivíduos com hemofilia A moderada e grave e inibidores do fator VIII da coagulação sanguínea

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Protocolo de Uso Emicizumabe · Indicação: Emicizumabe para tratamento de indivíduos com hemofilia A moderada e grave e inibidores do fator VIII da coagulação sanguínea · Recomendação da CONITEC: Aprovar · Decisão do Ministério da Saúde: Aprovar · Portaria Conjunta SAES/SECTICS/MS nº 12/2024 · Relatório técnico Nº 926 · Tipo: Protocolos e Diretrizes.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 20/11/2019
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Reação em cadeia da polimerase – transcriptase reversa (RT-PCR) qualitativa e quantitativa (RT-qPCR) e Hibridização in situ (ISH) — Monitoramento da Leucemia Mieloide Crônica (LMC) e da Leucemia Linfoblástica Aguda cromossoma Philadelphia positivo (LLA Ph

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Reação em cadeia da polimerase – transcriptase reversa (RT-PCR) qualitativa e quantitativa (RT-qPCR) e Hibridização in situ (ISH) · Indicação: Monitoramento da Leucemia Mieloide Crônica (LMC) e da Leucemia Linfoblástica Aguda cromossoma Philadelphia positivo (LLA Ph+) · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 57/2019 · Relatório técnico Nº 475 · Relatório para a sociedade Nº 162 · Tipo: Procedimento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 23/12/2024
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Rituximabe — Adultos com púrpura trombocitopênica idiopática primária refratária ou dependente de corticosteroide

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Rituximabe · Indicação: Adultos com púrpura trombocitopênica idiopática primária refratária ou dependente de corticosteroide · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 63/2024 · Relatório técnico Nº 950 · Relatório para a sociedade Nº 486 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 26/08/2013
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Rituximabe — Linfoma não Hodgkin de células B, folicular, CD20 positivo

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Rituximabe · Indicação: Linfoma não Hodgkin de células B, folicular, CD20 positivo · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria Nº 40/2013 · Relatório técnico Nº 55 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 30/12/2013
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Rituximabe — Linfoma não hodgkin de células b, folicular, cd20 positivo, em 1ª e 2ª linha

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Rituximabe · Indicação: Linfoma não hodgkin de células b, folicular, cd20 positivo, em 1ª e 2ª linha · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 63/2013 · Relatório técnico Nº 81 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 15/05/2025
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Rituximabe — Tratamento da púrpura trombocitopênica idiopática refratária, crônica ou dependente de corticosteroide em crianças e adolescentes

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Rituximabe · Indicação: Tratamento da púrpura trombocitopênica idiopática refratária, crônica ou dependente de corticosteroide em crianças e adolescentes · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 21/2025 · Relatório técnico Nº 969 · Relatório para a sociedade Nº 516 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 25/07/2023
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Rituximabe associado à quimioterapia com fludarabina e ciclofosfamida — Primeira linha da leucemia linfocítica crônica

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Rituximabe associado à quimioterapia com fludarabina e ciclofosfamida · Indicação: Primeira linha da leucemia linfocítica crônica · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 42/2023 · Relatório técnico Nº 838 · Relatório para a sociedade Nº 404 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 25/07/2024
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Rituximabe em monoterapia — Linfoma folicular assintomático, independentemente do estádio inicial

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Rituximabe em monoterapia · Indicação: Linfoma folicular assintomático, independentemente do estádio inicial · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 31/2024 · Relatório técnico Nº 906 · Relatório para a sociedade Nº 454 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 11/07/2018
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Rituximabe subcutâneo — Linfoma não Hodgkin de células B, folicular, CD20 positivo não tratado previamente, em combinação com quimioterapia

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Rituximabe subcutâneo · Indicação: Linfoma não Hodgkin de células B, folicular, CD20 positivo não tratado previamente, em combinação com quimioterapia · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 18/2018 · Relatório técnico Nº 268 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 11/07/2018
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Rituximabe subcutâneo — Linfoma não Hodgkin difuso de grandes células B, CD20 positivo em combinação à quimioterapia

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Rituximabe subcutâneo · Indicação: Linfoma não Hodgkin difuso de grandes células B, CD20 positivo em combinação à quimioterapia · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 17/2018 · Relatório técnico Nº 269 · Relatório para a sociedade Nº 42 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 23/12/2024
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Romiplostim — Adultos com púrpura trombocitopênica idiopática primária refratária ou dependente de corticosteroide

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Romiplostim · Indicação: Adultos com púrpura trombocitopênica idiopática primária refratária ou dependente de corticosteroide · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 63/2024 · Relatório técnico Nº 950 · Relatório para a sociedade Nº 486 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 12/12/2018
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Romiplostim — Púrpura trombocitopênica idiopática (PTI) crônica e refratária em alto risco de sangramento

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Romiplostim · Indicação: Púrpura trombocitopênica idiopática (PTI) crônica e refratária em alto risco de sangramento · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 69/2018 · Relatório técnico Nº 405 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 15/05/2025
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Romiplostim — Púrpura trombocitopênica idiopática refratária, crônica ou dependente de corticosteroide em crianças e adolescentes

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Romiplostim · Indicação: Púrpura trombocitopênica idiopática refratária, crônica ou dependente de corticosteroide em crianças e adolescentes · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 21/2025 · Relatório técnico Nº 969 · Relatório para a sociedade Nº 516 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 16/06/2020
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Ruxolitinibe — Mielofibrose primária, mielofibrose pós policitemia vera ou mielofibrose pós trombocitemia essencial, de risco intermediário-2 ou alto

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Ruxolitinibe · Indicação: Mielofibrose primária, mielofibrose pós policitemia vera ou mielofibrose pós trombocitemia essencial, de risco intermediário-2 ou alto · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 20/2020 · Relatório técnico Nº 531 · Relatório para a sociedade Nº 193 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 04/07/2022
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Ruxolitinibe — Tratamento de pacientes com mielofibrose, risco intermediário-2 ou alto, com plaquetas acima de 100.000/mm3, inelegíveis ao transplante de células-tronco hematopoéticas

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Ruxolitinibe · Indicação: Tratamento de pacientes com mielofibrose, risco intermediário-2 ou alto, com plaquetas acima de 100.000/mm3, inelegíveis ao transplante de células-tronco hematopoéticas · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 54/2022 · Relatório técnico Nº 735 · Relatório para a sociedade Nº 334 · Tipo: Medicamento.