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Gestão em Saúde

SUS & Saúde Suplementar

Estudos, relatórios técnicos e diretrizes focadas na incorporação tecnológica no Brasil.

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SUS & Saúde Suplementar

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🏛️ SUS & Saúde Suplementar 11/09/2012
Incorporação SUS 🩺 Reumatologia

Abatacepte — Artrite reumatoide

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Abatacepte · Indicação: Artrite reumatoide · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 24/2012 · Relatório técnico Nº 12 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 01/12/2016
Incorporação SUS 🩺 Reumatologia

Abatacepte — Artrite Reumatoide Moderada a Grave após falha aos MMCDs sintéticos

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Abatacepte · Indicação: Artrite Reumatoide Moderada a Grave após falha aos MMCDs sintéticos · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 38/2016 · Relatório técnico Nº 234 · Relatório para a sociedade Nº 28 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 18/12/2013
Incorporação SUS 🩺 Reumatologia

Abatacepte — Doença Reumatoide do Pulmão e Vasculite Reumatoide

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Abatacepte · Indicação: Doença Reumatoide do Pulmão e Vasculite Reumatoide · Recomendação da CONITEC: Excluir · Decisão do Ministério da Saúde: Excluir · Portaria Nº 60/2013 · Relatório técnico Nº 89 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 17/03/2015
Incorporação SUS 🩺 Reumatologia

Abatacepte subcutâneo — Artrite reumatoide moderada a grave

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Abatacepte subcutâneo · Indicação: Artrite reumatoide moderada a grave · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 07/2015 · Relatório técnico Nº 133 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 10/04/2015
Incorporação SUS 🩺 Reumatologia

Abatacepte subcutâneo — Tratamento da segunda etapa (primeira etapa de biológicos) do tratamento da artrite reumatoide moderada a grave

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Abatacepte subcutâneo · Indicação: Tratamento da segunda etapa (primeira etapa de biológicos) do tratamento da artrite reumatoide moderada a grave · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria Nº 14/2015 · Relatório técnico Nº 136 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 07/12/2021
Incorporação SUS 🩺 Oncologia Clínica

Abemaciclibe — Adultas com câncer de mama avançado ou metastático com HR+ e HER2-

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Abemaciclibe · Indicação: Adultas com câncer de mama avançado ou metastático com HR+ e HER2- · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MSnº 73/2021 · Relatório técnico Nº 678 · Relatório para a sociedade Nº 290 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 03/11/2025
Incorporação SUS 🩺 Mastologia

Abemaciclibe — Câncer de mama precoce, receptor hormonal positivo, receptor do fator de crescimento epidérmico humano 2 (HER2) negativo, linfonodo positivo e com alto risco de recorrência

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Abemaciclibe · Indicação: Câncer de mama precoce, receptor hormonal positivo, receptor do fator de crescimento epidérmico humano 2 (HER2) negativo, linfonodo positivo e com alto risco de recorrência · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 88/2025 · Relatório técnico Nº 1055 · Relatório para a sociedade Nº 571 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 25/07/2019
Incorporação SUS 🩺 Oncologia Clínica

Abirateron — Câncer de próstata metastático resistente à castração em pacientes com uso prévio de quimioterapia

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Abirateron · Indicação: Câncer de próstata metastático resistente à castração em pacientes com uso prévio de quimioterapia · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE nº 38/2019 · Relatório técnico Nº 464 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 23/08/2024
Incorporação SUS 🩺 Oncologia Clínica

Abiraterona associada à terapia de privação androgênica (TPA) — Câncer de próstata resistente à castração, metastático e virgens de quimioterapia.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Abiraterona associada à terapia de privação androgênica (TPA) · Indicação: Câncer de próstata resistente à castração, metastático e virgens de quimioterapia. · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 33/2024 · Relatório técnico Nº 912 · Relatório para a sociedade Nº 459 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 23/08/2024
Incorporação SUS 🩺 Oncologia Clínica

Abiraterona em monoterapia ou associada ao docetaxel — Câncer de próstata sensível à castração e metastático.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Abiraterona em monoterapia ou associada ao docetaxel · Indicação: Câncer de próstata sensível à castração e metastático. · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 32/2024 · Relatório técnico Nº 911 · Relatório para a sociedade Nº 460 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 07/03/2024
Incorporação SUS 🩺 Oncologia Clínica

Ablação térmica — Metástase hepática irressecável ou ressecável com alto risco cirúrgico do câncer de cólon e reto

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Ablação térmica · Indicação: Metástase hepática irressecável ou ressecável com alto risco cirúrgico do câncer de cólon e reto · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 6/2024 · Relatório técnico Nº 881 · Relatório para a sociedade Nº 428 · Tipo: Procedimento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 04/10/2024
Incorporação SUS 🩺 Dermatologia

Abrocitinibe — Adolescentes com dermatite atópica moderada a grave, no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Abrocitinibe · Indicação: Adolescentes com dermatite atópica moderada a grave, no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS. · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 48/2024 · Relatório técnico Nº 931 · Relatório para a sociedade Nº 471 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 29/10/2024
Incorporação SUS 🩺 Dermatologia

Abrocitinibe — Dermatite atópica moderada a grave em adultos

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Abrocitinibe · Indicação: Dermatite atópica moderada a grave em adultos · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 53/2024 · Relatório técnico Nº 930 · Relatório para a sociedade Nº 472 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 23/04/2019
Incorporação SUS 🩺 Urologia

Acetato de ciproterona — Pacientes com adenocarcinoma de próstata resistente à castração

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Acetato de ciproterona · Indicação: Pacientes com adenocarcinoma de próstata resistente à castração · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE nº 25/2019 · Relatório técnico Nº 443 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 28/12/2018
Incorporação SUS 🩺 Neurologia

Acetato de Glatirâmer 40mg — Esclerose múltipla remitente recorrente

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Acetato de Glatirâmer 40mg · Indicação: Esclerose múltipla remitente recorrente · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 90/2018 · Relatório técnico Nº 418 · Relatório para a sociedade Nº 118 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 22/12/2023
Incorporação SUS 🩺 Alergia e Imunologia

Acetato de icatibanto — Crises de angioedema hereditário tipos I e II, condicionado ao uso restrito hospitalar

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Acetato de icatibanto · Indicação: Crises de angioedema hereditário tipos I e II, condicionado ao uso restrito hospitalar · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 68/2023 · Relatório técnico Nº 861 · Relatório para a sociedade Nº 422 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 25/10/2012

Acetato de lanreotida — Acromegalia

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Acetato de lanreotida · Indicação: Acromegalia · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 45/2012 · Relatório técnico Nº 19 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 07/03/2024
Incorporação SUS 🩺 Endocrinologia e Metabologia

Acetato de lanreotida — Sintomas associados a tumores endócrinos gastroenteropancreáticos funcionais

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Acetato de lanreotida · Indicação: Sintomas associados a tumores endócrinos gastroenteropancreáticos funcionais · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 5/2024 · Relatório técnico Nº 876 · Relatório para a sociedade Nº 439 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 30/04/2018
Incorporação SUS 🩺 Gastroenterologia

Acetato de lanreotida — Tumores neuroendócrinos gastroenteropancreáticos

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Acetato de lanreotida · Indicação: Tumores neuroendócrinos gastroenteropancreáticos · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 16/2018 · Relatório técnico Nº 354 · Relatório para a sociedade Nº 79 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 03/11/2021

Acetato de leuprorrelina subcutânea 45mg — Tratamento de puberdade precoce central

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Acetato de leuprorrelina subcutânea 45mg · Indicação: Tratamento de puberdade precoce central · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MSnº 69/2021 · Relatório técnico Nº 666 · Relatório para a sociedade Nº 287 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 28/04/2022

Acetato de medroxiprogesterona + cipionato de estradiol (25mg + 5mg) — Mulheres em idade fértil

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Acetato de medroxiprogesterona + cipionato de estradiol (25mg + 5mg) · Indicação: Mulheres em idade fértil · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 40/2022 · Relatório técnico Nº 724 · Relatório para a sociedade Nº 326 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 02/06/2025
Incorporação SUS 🩺 Ginecologia e Obstetrícia

Acetato de noretisterona (10 mg) e o dienogeste — Endometriose

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Acetato de noretisterona (10 mg) e o dienogeste · Indicação: Endometriose · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 43/2025 · Relatório técnico Nº 1003 · Relatório para a sociedade Nº 531 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 07/03/2024
Incorporação SUS 🩺 Endocrinologia e Metabologia

Acetato de octreotida de liberação prolongada — Sintomas associados a tumores endócrinos gastroenteropancreáticos funcionais

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Acetato de octreotida de liberação prolongada · Indicação: Sintomas associados a tumores endócrinos gastroenteropancreáticos funcionais · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 5/2024 · Relatório técnico Nº 876 · Relatório para a sociedade Nº 439 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 19/08/2026
Incorporação SUS 🩺 Ginecologia e Obstetrícia

Ácido acetilsalicílico — Prevenção de pré-eclâmpsia e eclâmpsia em gestantes de alto risco

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Ácido acetilsalicílico · Indicação: Prevenção de pré-eclâmpsia e eclâmpsia em gestantes de alto risco · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS Nº 53/2026 · Relatório técnico Nº 1.126 · Relatório para a sociedade Nº 728 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 29/08/2018
Incorporação SUS 🩺 Medicina Preventiva e Social

Ácido fólico 400 mcg + acetato de dextroalfatocoferol 10 mg — Prevenção de distúrbios do tubo neural relacionados a deficiência de ácido fólico, para mulheres em idade fértil

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Ácido fólico 400 mcg + acetato de dextroalfatocoferol 10 mg · Indicação: Prevenção de distúrbios do tubo neural relacionados a deficiência de ácido fólico, para mulheres em idade fértil · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 36/2018 · Relatório técnico Nº 377 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 15/06/2026
Incorporação SUS 🩺 Medicina de Emergência

Ácido meso2,3-dimercaptossuccínico (DMSA, succimer) — Intoxicação aguda por mercúrio

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Ácido meso2,3-dimercaptossuccínico (DMSA, succimer) · Indicação: Intoxicação aguda por mercúrio · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 35/2026 · Relatório técnico Nº 1.089 · Relatório para a sociedade Nº 590 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 30/12/2021
Incorporação SUS 🩺 Cardiologia

Ácido nicotínico 250 mg e 750 mg — Dislipidemia

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Ácido nicotínico 250 mg e 750 mg · Indicação: Dislipidemia · Recomendação da CONITEC: Excluir · Decisão do Ministério da Saúde: Excluir · Portaria SCTIE/MSnº 83/2021 · Relatório técnico Nº 694 · Relatório para a sociedade Nº 311 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 12/01/2026

Ácido tranexâmico — Idade reprodutiva com leiomioma de útero que apresentam sangramento uterino intenso, inelegíveis ou refratárias ao tratamento hormonal

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Ácido tranexâmico · Indicação: Idade reprodutiva com leiomioma de útero que apresentam sangramento uterino intenso, inelegíveis ou refratárias ao tratamento hormonal · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº07/2026 e retificação 09/02/2026 · Relatório técnico Nº 1066 · Relatório para a sociedade Nº 583 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 17/10/2018

Ácido ursodesoxicólico — Colangite biliar

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Ácido ursodesoxicólico · Indicação: Colangite biliar · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 47/2018 · Relatório técnico Nº 392 · Relatório para a sociedade Nº 107 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 06/03/2013
Incorporação SUS 🩺 Gastroenterologia

Ácido ursodesoxicólico — Doença hepática relacionada à fibrose cística

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Ácido ursodesoxicólico · Indicação: Doença hepática relacionada à fibrose cística · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria Nº 10/2013 · Relatório técnico Nº 38 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 21/12/2018

Ácido zoledrônico — Doença de Paget

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Ácido zoledrônico · Indicação: Doença de Paget · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 85/2018 · Relatório técnico Nº 416 · Relatório para a sociedade Nº 119 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 21/07/2022
Incorporação SUS 🩺 Endocrinologia e Metabologia

Ácido zoledrônico — Pacientes com osteoporose com intolerância ou dificuldades de deglutição dos bisfosfonatos orais

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Ácido zoledrônico · Indicação: Pacientes com osteoporose com intolerância ou dificuldades de deglutição dos bisfosfonatos orais · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 61/2022 · Relatório técnico Nº 741 · Relatório para a sociedade Nº 332 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 31/01/2014
Incorporação SUS 🩺 Genética Médica

Aconselhamento genético — Doenças Raras

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Aconselhamento genético · Indicação: Doenças Raras · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 05/2014 · Relatório técnico Nº 109 · Tipo: Procedimento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 31/10/2025

Acromegalia — Acromegalia

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Acromegalia · Indicação: Acromegalia · Recomendação da CONITEC: Aprovar · Decisão do Ministério da Saúde: Aprovar · Portaria Conjunta SAES/SECTICS nº 23/2025 · Relatório técnico Nº 1005 · Tipo: Protocolos e Diretrizes.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 11/09/2012
Incorporação SUS 🩺 Reumatologia

Adalimumabe — Artrite reumatoide

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Adalimumabe · Indicação: Artrite reumatoide · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 24/2012 · Relatório técnico Nº 12 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 18/12/2013
Incorporação SUS 🩺 Reumatologia

Adalimumabe — Doença reumatoide do pulmão e vasculite reumatoide

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Adalimumabe · Indicação: Doença reumatoide do pulmão e vasculite reumatoide · Recomendação da CONITEC: Excluir · Decisão do Ministério da Saúde: Excluir · Portaria Nº 60/2013 · Relatório técnico Nº 89 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 31/10/2018
Incorporação SUS 🩺 Dermatologia

Adalimumabe — Primeira etapa de tratamento após falha da terapia de primeira linha de tratamento da psoríase

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Adalimumabe · Indicação: Primeira etapa de tratamento após falha da terapia de primeira linha de tratamento da psoríase · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 50/2018 · Relatório técnico Nº 385 · Relatório para a sociedade Nº 97 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 05/10/2012
Incorporação SUS 🩺 Dermatologia

Adalimumabe — Psoríase moderada a grave em adultos

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Adalimumabe · Indicação: Psoríase moderada a grave em adultos · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria Nº 38/2012 · Relatório técnico Nº 13 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 23/10/2019

Adalimumabe — Retocolite ulcerativa moderada a grave

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Adalimumabe · Indicação: Retocolite ulcerativa moderada a grave · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE nº 49/2019 · Relatório técnico Nº 480 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 17/10/2018

Adalimumabe — Tratamento da hidradenite supurativa ativa moderada a grave

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Adalimumabe · Indicação: Tratamento da hidradenite supurativa ativa moderada a grave · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 48/2018 · Relatório técnico Nº 395 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 31/10/2018
Incorporação SUS 🩺 Infectologia

Adalimumabe — Uveítes não infecciosa intermediária, posterior e pan-uveítes ativa

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Adalimumabe · Indicação: Uveítes não infecciosa intermediária, posterior e pan-uveítes ativa · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 59/2018 · Relatório técnico Nº 394 · Relatório para a sociedade Nº 106 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 31/10/2018
Incorporação SUS 🩺 Infectologia

Adalimumabe — Uveítes não infecciosa intermediária, posterior e pan-uveítes inativa

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Adalimumabe · Indicação: Uveítes não infecciosa intermediária, posterior e pan-uveítes inativa · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 60/2018 · Relatório técnico Nº 394 · Relatório para a sociedade Nº 106 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 21/07/2026
Incorporação SUS 🩺 Infectologia

Adalimumabe — Uveítes não infecciosas em crianças e adolescentes não associadas à artrite idiopática juvenil

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Adalimumabe · Indicação: Uveítes não infecciosas em crianças e adolescentes não associadas à artrite idiopática juvenil · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 46/2026 · Relatório técnico Nº 1.113 · Relatório para a sociedade Nº 702 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 08/05/2013

Adaptação postural em cadeiras de rodas — Apresentam deformidades funcionais e estruturadas e que não obtém função, conforto, estabilidade postural com os sistemas disponíveis já fabricados

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Adaptação postural em cadeiras de rodas · Indicação: Apresentam deformidades funcionais e estruturadas e que não obtém função, conforto, estabilidade postural com os sistemas disponíveis já fabricados · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 19/2013 · Relatório técnico Nº 51 · Tipo: Procedimento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 16/05/2014

Administração hormonal Testosterona — Processo transexualizador

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Administração hormonal Testosterona · Indicação: Processo transexualizador · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 11/2014 · Relatório técnico Nº 69 · Tipo: Procedimento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 06/11/2019
Incorporação SUS 🩺 Endocrinologia e Metabologia

Aflibercepte — Edema Macular Diabético

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Aflibercepte · Indicação: Edema Macular Diabético · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 50/2019 · Relatório técnico Nº 478 · Relatório para a sociedade Nº 159 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 10/05/2021
Incorporação SUS 🩺 Oftalmologia

Aflibercepte e ranibizumabe — Degeneração Macular Relacionada à Idade (DMRI) neovascular em pacientes acima de 60 anos

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Aflibercepte e ranibizumabe · Indicação: Degeneração Macular Relacionada à Idade (DMRI) neovascular em pacientes acima de 60 anos · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 18/2021 · Relatório técnico Nº 608 · Relatório para a sociedade Nº 241 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 13/11/2023
Incorporação SUS 🩺 Oncologia Clínica

Alectinibe — Câncer de pulmão de células não pequenas localmente avançado ou metastático cujos tumores expressam rearranjo no gene ALK em pacientes não tratados previamente ou após falha com crizotinibe

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Alectinibe · Indicação: Câncer de pulmão de células não pequenas localmente avançado ou metastático cujos tumores expressam rearranjo no gene ALK em pacientes não tratados previamente ou após falha com crizotinibe · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 63/2023 · Relatório técnico Nº 856 · Relatório para a sociedade Nº 415 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 07/05/2025
Incorporação SUS 🩺 Oncologia Clínica

Alectinibe — Câncer de pulmão não pequenas células com translocação em ALK em estágio localmente avançado ou metastático como primeira linha de tratamento

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Alectinibe · Indicação: Câncer de pulmão não pequenas células com translocação em ALK em estágio localmente avançado ou metastático como primeira linha de tratamento · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS º 28/2025 · Relatório técnico Nº 993 · Relatório para a sociedade Nº 505 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 26/12/2018
Incorporação SUS 🩺 Neurologia

Alentuzumabe — Esclerose múltipla remitente recorrente após falha terapêutica a duas ou mais terapias

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Alentuzumabe · Indicação: Esclerose múltipla remitente recorrente após falha terapêutica a duas ou mais terapias · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 87/2018 · Relatório técnico Nº 417 · Relatório para a sociedade Nº 115 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 29/04/2021
Incorporação SUS 🩺 Neurologia

Alentuzumabe — Esclerose múltipla remitente recorrente com características comparáveis aos critérios de tratamento com natalizumabe.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Alentuzumabe · Indicação: Esclerose múltipla remitente recorrente com características comparáveis aos critérios de tratamento com natalizumabe. · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 15/2021 · Relatório técnico Nº 609 · Relatório para a sociedade Nº 242 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 11/10/2017
Incorporação SUS 🩺 Neurologia

Alentuzumabe — Tratamento da esclerose múltipla remitente recorrente após falha terapêutica com betainterferona ou glatirâmer

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Alentuzumabe · Indicação: Tratamento da esclerose múltipla remitente recorrente após falha terapêutica com betainterferona ou glatirâmer · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 43/2017 · Relatório técnico Nº 307 · Relatório para a sociedade Nº 53 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 17/10/2019

Alfa-alglicosidase — Terapia de reposição enzimática na doença de Pompe

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Alfa-alglicosidase · Indicação: Terapia de reposição enzimática na doença de Pompe · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE nº 48/2019 · Relatório técnico Nº 481 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 27/09/2022

Alfa-alglicosidase — Tratamento da doença de Pompe de início tardio

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Alfa-alglicosidase · Indicação: Tratamento da doença de Pompe de início tardio · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 111/2022 · Relatório técnico Nº 769 · Relatório para a sociedade Nº 353 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 02/06/2021

Alfa-alglicosidase como terapia de reposição enzimática — Doença de Pompe de início tardio (DPIT)

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Alfa-alglicosidase como terapia de reposição enzimática · Indicação: Doença de Pompe de início tardio (DPIT) · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 24/2021 · Relatório técnico Nº 617 · Relatório para a sociedade Nº 243 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 25/04/2022

Alfacerliponase — Tratamento da Lipofuscinose Ceroide Neuronal tipo 2 (CLN2)

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Alfacerliponase · Indicação: Tratamento da Lipofuscinose Ceroide Neuronal tipo 2 (CLN2) · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 39/2022 · Relatório técnico Nº 706 · Relatório para a sociedade Nº 305 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 14/02/2022
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Alfadamoctocogue pegol — Profilaxia secundária em pacientes com Hemofilia A, a partir de 12 anos, previamente tratados e sem inibidor

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Alfadamoctocogue pegol · Indicação: Profilaxia secundária em pacientes com Hemofilia A, a partir de 12 anos, previamente tratados e sem inibidor · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 11/2022 · Relatório técnico Nº 668 · Relatório para a sociedade Nº 256 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 22/02/2019
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Alfaefmoroctocogue (fator VIII de coagulação recombinante Fc) — Indução de imunotolerância em pacientes com hemofilia A e inibidores

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Alfaefmoroctocogue (fator VIII de coagulação recombinante Fc) · Indicação: Indução de imunotolerância em pacientes com hemofilia A e inibidores · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE nº 08/2019 · Relatório técnico Nº 432 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 22/02/2019
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Alfaeftrenonacogue — Hemofilia B

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Alfaeftrenonacogue · Indicação: Hemofilia B · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE nº 09/2019 · Relatório técnico Nº 431 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 20/12/2018

Alfaelosulfase — Mucopolissacaridose tipo IV a (Síndrome de Morquio A)

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Alfaelosulfase · Indicação: Mucopolissacaridose tipo IV a (Síndrome de Morquio A) · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 82/2018 · Relatório técnico Nº 411 · Relatório para a sociedade Nº 114 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 05/04/2024
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Alfaepoetina — Doença falciforme apresentando declínio da função renal e piora dos níveis de hemoglobina

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Alfaepoetina · Indicação: Doença falciforme apresentando declínio da função renal e piora dos níveis de hemoglobina · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 12/2024 · Relatório técnico Nº 874 · Relatório para a sociedade Nº 432 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 27/05/2016
Incorporação SUS 🩺 Gastroenterologia

Alfaepoetina — Tratamento da hepatite C

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Alfaepoetina · Indicação: Tratamento da hepatite C · Recomendação da CONITEC: Excluir · Decisão do Ministério da Saúde: Excluir · Portaria SCTIE/MS nº 20/2016 · Relatório técnico Nº 222 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 20/05/2022

Alfaepoetina — Tratamento de pacientes com síndrome mielodisplásica de baixo risco

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Alfaepoetina · Indicação: Tratamento de pacientes com síndrome mielodisplásica de baixo risco · Recomendação da CONITEC: Ampliar · Decisão do Ministério da Saúde: Ampliar · Portaria SCTIE/MS nº 45/2022 · Relatório técnico Nº 698 · Relatório para a sociedade Nº 319 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 22/05/2023

Alfagalsidase — Tratamento da doença de Fabry clássica em pacientes a partir dos sete anos de idade

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Alfagalsidase · Indicação: Tratamento da doença de Fabry clássica em pacientes a partir dos sete anos de idade · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 26/2023 · Relatório técnico Nº 803 · Relatório para a sociedade Nº 391 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 24/11/2020

Alfagalsidase e Beta-agalsidase — Doença de Fabry

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Alfagalsidase e Beta-agalsidase · Indicação: Doença de Fabry · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 56/2020 · Relatório técnico Nº 574 · Relatório para a sociedade Nº 198 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 17/12/2018

Alfagalsidase e beta-agalsidase — Terapia de reposição enzimática na doença de Fabry

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Alfagalsidase e beta-agalsidase · Indicação: Terapia de reposição enzimática na doença de Fabry · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 76/2018 · Relatório técnico Nº 384 · Relatório para a sociedade Nº 87 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 21/01/2013
Incorporação SUS 🩺 Dermatologia

Alfainterferona — Quimioterapia adjuvante do melanoma cutâneo em estágio clínico III

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Alfainterferona · Indicação: Quimioterapia adjuvante do melanoma cutâneo em estágio clínico III · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 3/2013 · Relatório técnico Nº 17 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 09/10/2023
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Alfalonoctocogue — Adultos e adolescentes (acima de 12 anos) com hemofilia A previamente tratados e sem inibidor, para profilaxia secundária

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Alfalonoctocogue · Indicação: Adultos e adolescentes (acima de 12 anos) com hemofilia A previamente tratados e sem inibidor, para profilaxia secundária · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 54/2023 · Relatório técnico Nº 842 · Relatório para a sociedade Nº 412 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 24/04/2017
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Alfanonacogue — Hemofilia B em pacientes menores de 19 anos de idade

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Alfanonacogue · Indicação: Hemofilia B em pacientes menores de 19 anos de idade · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 17/2017 · Relatório técnico Nº 258 · Relatório para a sociedade Nº 34 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 14/02/2022
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Alfarurioctocogue pegol — Tratamento de pacientes com hemofilia A

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Alfarurioctocogue pegol · Indicação: Tratamento de pacientes com hemofilia A · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 10/2022 · Relatório técnico Nº 669 · Relatório para a sociedade Nº 267 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 29/09/2014

Alfataliglicerase — Doença de Gaucher

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Alfataliglicerase · Indicação: Doença de Gaucher · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 37/2014 · Relatório técnico Nº 124 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 21/07/2017

Alfataliglicerase — Doença de Gaucher

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Alfataliglicerase · Indicação: Doença de Gaucher · Recomendação da CONITEC: Ampliar · Decisão do Ministério da Saúde: Ampliar · Portaria SCTIE/MS nº 25/2017 · Relatório técnico Nº 264 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 30/12/2021

Alfavelaglicerase pó para solução injetável 200 U — Doença de Gaucher

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Alfavelaglicerase pó para solução injetável 200 U · Indicação: Doença de Gaucher · Recomendação da CONITEC: Excluir · Decisão do Ministério da Saúde: Excluir · Portaria SCTIE/MSnº 83/2021 · Relatório técnico Nº 694 · Relatório para a sociedade Nº 311 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 11/08/2020

Alfavestronidase — Mucopolissacaridose tipo VII

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Alfavestronidase · Indicação: Mucopolissacaridose tipo VII · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 26/2020 · Relatório técnico Nº 540 · Relatório para a sociedade Nº 192 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 28/04/2022

Algestona acetofenida + enantato de estradiol (150 mg + 10mg) — Mulheres em idade fértil

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Algestona acetofenida + enantato de estradiol (150 mg + 10mg) · Indicação: Mulheres em idade fértil · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 40/2022 · Relatório técnico Nº 724 · Relatório para a sociedade Nº 326 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 18/01/2016
Incorporação SUS 🩺 Nutrologia

Alimento para nutrição enteral ou oral — Nutrição enteral ou oral no pré-operatório de cirurgias oncológicas gastrointestinais eletivas de grande porte

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Alimento para nutrição enteral ou oral · Indicação: Nutrição enteral ou oral no pré-operatório de cirurgias oncológicas gastrointestinais eletivas de grande porte · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 01/2016 · Relatório técnico Nº 198 · Relatório para a sociedade Nº 10 · Tipo: Produto.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 12/09/2018
Incorporação SUS 🩺 Pneumologia

Alteplase para tratamento da embolia pulmonar aguda — Embolia pulmonar aguda

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Alteplase para tratamento da embolia pulmonar aguda · Indicação: Embolia pulmonar aguda · Recomendação da CONITEC: Ampliar · Decisão do Ministério da Saúde: Ampliar · Portaria SCTIE/MS nº 37/2018 · Relatório técnico Nº 373 · Relatório para a sociedade Nº 95 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 14/09/2012
Incorporação SUS 🩺 Cardiologia

Ambrisentana — Hipertensão arterial pulmonar

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Ambrisentana · Indicação: Hipertensão arterial pulmonar · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria Nº 28/2012 · Relatório técnico Nº 02 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 08/11/2013
Incorporação SUS 🩺 Cardiologia

Ambrisentana e Bosentana — Hipertensão arterial pulmonar na falha primária, secundária ou contra-indicação da sildenafila

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Ambrisentana e Bosentana · Indicação: Hipertensão arterial pulmonar na falha primária, secundária ou contra-indicação da sildenafila · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 53/2013 · Relatório técnico Nº 90 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 08/12/2022
Incorporação SUS 🩺 Nefrologia

Aminoácidos + análogos associados à dieta muito restritiva em proteínas — Adultos com doença renal crônica em estágios 4 ou 5 pré-dialítico

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Aminoácidos + análogos associados à dieta muito restritiva em proteínas · Indicação: Adultos com doença renal crônica em estágios 4 ou 5 pré-dialítico · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 169/2022 · Relatório técnico Nº 787 · Relatório para a sociedade Nº 371 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 03/11/2017

Ampliação de concentrações de somatropina — Síndrome de Turner e de pacientes com deficiência de hormônio de crescimento – Hipopituitarismo

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Ampliação de concentrações de somatropina · Indicação: Síndrome de Turner e de pacientes com deficiência de hormônio de crescimento – Hipopituitarismo · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 47/2017 · Relatório técnico Nº 297 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 23/12/2016
Incorporação SUS 🩺 Infectologia

Ampliação de uso — Exame para tipificação do alelo HLA-B, para pessoas vivendo com HIV/aids (PVHA) com indicação de uso do antirretroviral Abacavir (ABC)

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Ampliação de uso · Indicação: Exame para tipificação do alelo HLA-B, para pessoas vivendo com HIV/aids (PVHA) com indicação de uso do antirretroviral Abacavir (ABC) · Recomendação da CONITEC: Ampliar · Decisão do Ministério da Saúde: Ampliar · Portaria SCTIE/MS nº 48/2016 · Relatório técnico Nº 226 · Tipo: Procedimento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 24/04/2017
Incorporação SUS 🩺 Gastroenterologia

Ampliação do tempo de tratamento HCV — Genótipo 3 com Cirrose, para 24 semanas

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Ampliação do tempo de tratamento HCV · Indicação: Genótipo 3 com Cirrose, para 24 semanas · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 18/2017 · Relatório técnico Nº 265 · Relatório para a sociedade Nº 38 · Tipo: Procedimento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 25/01/2018
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Ampliação do Transplante de Células - Tronco Hematopoiéticas — Mucopolissacaridose Tipo I

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Ampliação do Transplante de Células - Tronco Hematopoiéticas · Indicação: Mucopolissacaridose Tipo I · Recomendação da CONITEC: Ampliar · Decisão do Ministério da Saúde: Ampliar · Portaria SCTIE nº 08/2018 · Relatório técnico Nº 329 · Tipo: Procedimento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 25/01/2018
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Ampliação do Transplante de Células- Tronco Hematopoiéticas — Mucopolissacaridose Tipo II

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Ampliação do Transplante de Células- Tronco Hematopoiéticas · Indicação: Mucopolissacaridose Tipo II · Recomendação da CONITEC: Ampliar · Decisão do Ministério da Saúde: Ampliar · Portaria SCTIE nº 09/2018 · Relatório técnico Nº 330 · Tipo: Procedimento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 14/07/2022

Anfotericina B lipossomal — Pessoas diagnosticadas com mucormicose rino-órbito-cerebral (ampliação de uso)

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Anfotericina B lipossomal · Indicação: Pessoas diagnosticadas com mucormicose rino-órbito-cerebral (ampliação de uso) · Recomendação da CONITEC: Ampliar · Decisão do Ministério da Saúde: Ampliar · Portaria SCTIE/MS nº 57/2022 · Relatório técnico Nº 746 · Relatório para a sociedade Nº 343 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 03/07/2026

Anfotericina B lipossomal associada à miltefosina — Leishmaniose visceral em pacientes imunocomprometidos

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Anfotericina B lipossomal associada à miltefosina · Indicação: Leishmaniose visceral em pacientes imunocomprometidos · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 36/2026 · Relatório técnico Nº 1.120 · Relatório para a sociedade Nº 709 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 28/07/2022

Anidulafungina — Tratamento de pacientes com candidemia e outras formas de candidíase invasiva

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Anidulafungina · Indicação: Tratamento de pacientes com candidemia e outras formas de candidíase invasiva · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 55/2022 · Relatório técnico Nº 743 · Relatório para a sociedade Nº 345 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 22/07/2021

Anti-inflamatórios não esteroides tópicos — Dor crônica musculoesquelética ou por osteoartrite

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Anti-inflamatórios não esteroides tópicos · Indicação: Dor crônica musculoesquelética ou por osteoartrite · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 48/2021 · Relatório técnico Nº 643 · Relatório para a sociedade Nº 275 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 27/10/2016
Incorporação SUS 🩺 Infectologia

Antibiótico inalatório (tobramicina) — Colonização das vias aéreas em pacientes com fibrose cística

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Antibiótico inalatório (tobramicina) · Indicação: Colonização das vias aéreas em pacientes com fibrose cística · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 36/2016 · Relatório técnico Nº 217 · Relatório para a sociedade Nº 16 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 20/07/2022
Incorporação SUS 🩺 Oncologia Clínica

Anticorpos monoclonais (bevacizumabe, cetuximabe, panitumumabe) associados à quimioterapia — Tratamento de primeira linha do câncer colorretal metastático

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Anticorpos monoclonais (bevacizumabe, cetuximabe, panitumumabe) associados à quimioterapia · Indicação: Tratamento de primeira linha do câncer colorretal metastático · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 68/2022 · Relatório técnico Nº 754 · Relatório para a sociedade Nº 340 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 23/12/2016
Incorporação SUS 🩺 Infectologia

Antirretrovirais (ARV) Didanosina Entérica (ddI EC) 250mg — HIV/Aids

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Antirretrovirais (ARV) Didanosina Entérica (ddI EC) 250mg · Indicação: HIV/Aids · Recomendação da CONITEC: Excluir · Decisão do Ministério da Saúde: Excluir · Portaria SCTIE/MS nº 49/2016 · Relatório técnico Nº 225 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 23/12/2016
Incorporação SUS 🩺 Infectologia

Antirretrovirais (ARV) Didanosina Entérica (ddI EC) 400mg — HIV/Aids

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Antirretrovirais (ARV) Didanosina Entérica (ddI EC) 400mg · Indicação: HIV/Aids · Recomendação da CONITEC: Excluir · Decisão do Ministério da Saúde: Excluir · Portaria SCTIE/MS nº 49/2016 · Relatório técnico Nº 225 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 23/12/2016
Incorporação SUS 🩺 Infectologia

Antirretrovirais (ARV) Fosamprenavir (FPV) 700m — HIV/Aids

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Antirretrovirais (ARV) Fosamprenavir (FPV) 700m · Indicação: HIV/Aids · Recomendação da CONITEC: Excluir · Decisão do Ministério da Saúde: Excluir · Portaria SCTIE/MS nº 49/2016 · Relatório técnico Nº 225 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 14/03/2017
Incorporação SUS 🩺 Infectologia

Antirretroviral etravirina 200mg — Infecção pelo HIV

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Antirretroviral etravirina 200mg · Indicação: Infecção pelo HIV · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 12/2017 · Relatório técnico Nº 255 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 30/09/2015
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Antirretroviral zidovudina — Leucemia/linfoma de células T associado ao HTLV-1

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Antirretroviral zidovudina · Indicação: Leucemia/linfoma de células T associado ao HTLV-1 · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 50/2015 · Relatório técnico Nº 173 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 23/08/2024
Incorporação SUS 🩺 Oncologia Clínica

Apalutamida, darolutamida e enzalutamida (associados à TPA) — Câncer de próstata resistente à castração não metastático

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Apalutamida, darolutamida e enzalutamida (associados à TPA) · Indicação: Câncer de próstata resistente à castração não metastático · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 33/2024 · Relatório técnico Nº 912 · Relatório para a sociedade Nº 459 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 23/08/2024
Incorporação SUS 🩺 Oncologia Clínica

Apalutamida — Câncer de próstata sensível à castração e metastático.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Apalutamida · Indicação: Câncer de próstata sensível à castração e metastático. · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 32/2024 · Relatório técnico Nº 911 · Relatório para a sociedade Nº 460 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 10/02/2016
Incorporação SUS 🩺 Cardiologia

Apixabana — Pacientes com fibrilação atrial não valvar

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Apixabana · Indicação: Pacientes com fibrilação atrial não valvar · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 11/2016 · Relatório técnico Nº 195 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 12/01/2026
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Asciminibe — Adultos com leucemia mieloide crônica cromossomo Philadelphia positivo

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Asciminibe · Indicação: Adultos com leucemia mieloide crônica cromossomo Philadelphia positivo · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº01/2026 · Relatório técnico Nº 1065 · Relatório para a sociedade Nº 578 · Tipo: Medicamento.