Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Risedronato 5mg · Indicação: Doença de paget · Recomendação da CONITEC: Excluir · Decisão do Ministério da Saúde: Excluir · Portaria SCTIE/MS nº 35/2020 · Relatório técnico Nº 552 · Tipo: Medicamento.
SUS & Saúde Suplementar
Estudos, relatórios técnicos e diretrizes focadas na incorporação tecnológica no Brasil.
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SUS & Saúde Suplementar
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Incorporação SUS
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Psiquiatria
Risperidona — Dependência de cocaína/crack
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Risperidona · Indicação: Dependência de cocaína/crack · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria Nº 05/2015 · Relatório técnico Nº 137 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
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Psiquiatria
Risperidona — Transtorno Afetivo Bipolar
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Risperidona · Indicação: Transtorno Afetivo Bipolar · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 03/2015 · Relatório técnico Nº 140 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
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Psiquiatria
Risperidona — Transtorno do Espectro do Autismo (TEA)
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Risperidona · Indicação: Transtorno do Espectro do Autismo (TEA) · Recomendação da CONITEC: Ampliar · Decisão do Ministério da Saúde: Ampliar · Portaria Nº 32/2014 · Relatório técnico Nº 123 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
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Psiquiatria
Risperidona no comportamento agressivo — Adultos com transtornos do espectro do autismo (TEA)
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Risperidona no comportamento agressivo · Indicação: Adultos com transtornos do espectro do autismo (TEA) · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 02/2016 · Relatório técnico Nº 201 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
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Infectologia
Ritonavir cápsula gelatinosa (mole) termolábil — Infecção pelo HIV
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Ritonavir cápsula gelatinosa (mole) termolábil · Indicação: Infecção pelo HIV · Recomendação da CONITEC: Excluir · Decisão do Ministério da Saúde: Excluir · Portaria Nº 49/2015 · Relatório técnico Nº 172 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Hematologia e Hemoterapia
Rituximabe — Adultos com púrpura trombocitopênica idiopática primária refratária ou dependente de corticosteroide
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Rituximabe · Indicação: Adultos com púrpura trombocitopênica idiopática primária refratária ou dependente de corticosteroide · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 63/2024 · Relatório técnico Nº 950 · Relatório para a sociedade Nº 486 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
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Reumatologia
Rituximabe — Artrite reumatoide
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Rituximabe · Indicação: Artrite reumatoide · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 24/2012 · Relatório técnico Nº 12 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Nefrologia
Rituximabe — Crianças e adolescentes com síndrome nefrótica primária corticodependente e recaída frequente
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Rituximabe · Indicação: Crianças e adolescentes com síndrome nefrótica primária corticodependente e recaída frequente · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 77/2025 · Relatório técnico Nº 1040 · Relatório para a sociedade Nº 558 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Reumatologia
Rituximabe — Doença Reumatoide do Pulmão e Vasculite Reumatoide
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Rituximabe · Indicação: Doença Reumatoide do Pulmão e Vasculite Reumatoide · Recomendação da CONITEC: Excluir · Decisão do Ministério da Saúde: Excluir · Portaria Nº 60/2013 · Relatório técnico Nº 89 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Hematologia e Hemoterapia
Rituximabe — Linfoma não Hodgkin de células B, folicular, CD20 positivo
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Rituximabe · Indicação: Linfoma não Hodgkin de células B, folicular, CD20 positivo · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria Nº 40/2013 · Relatório técnico Nº 55 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Hematologia e Hemoterapia
Rituximabe — Linfoma não hodgkin de células b, folicular, cd20 positivo, em 1ª e 2ª linha
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Rituximabe · Indicação: Linfoma não hodgkin de células b, folicular, cd20 positivo, em 1ª e 2ª linha · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 63/2013 · Relatório técnico Nº 81 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Reumatologia
Rituximabe — Terapia de indução de remissão dos pacientes com diagnóstico recente em idade fértil e para os casos de recidiva de vasculites associadas aos anticorpos anti-citoplasma de neutrófilos (VAA), classificados como granulomatose com poliangeite (G
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Rituximabe · Indicação: Terapia de indução de remissão dos pacientes com diagnóstico recente em idade fértil e para os casos de recidiva de vasculites associadas aos anticorpos anti-citoplasma de neutrófilos (VAA), classificados como granulomatose com poliangeite (GPA) ou poliangeite microscópica (MPA), ativa e grave. · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 44/2023 · Relatório técnico Nº 836 · Relatório para a sociedade Nº 398 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
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Hematologia e Hemoterapia
Rituximabe — Tratamento da púrpura trombocitopênica idiopática refratária, crônica ou dependente de corticosteroide em crianças e adolescentes
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Rituximabe · Indicação: Tratamento da púrpura trombocitopênica idiopática refratária, crônica ou dependente de corticosteroide em crianças e adolescentes · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 21/2025 · Relatório técnico Nº 969 · Relatório para a sociedade Nº 516 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Reumatologia
Rituximabe — Vasculite associada aos anticorpos anti-citoplasma de neutrófilos - ANCA
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Rituximabe · Indicação: Vasculite associada aos anticorpos anti-citoplasma de neutrófilos - ANCA · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 49/2026 · Relatório técnico Nº 1.118 · Relatório para a sociedade Nº 607 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
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Hematologia e Hemoterapia
Rituximabe associado à quimioterapia com fludarabina e ciclofosfamida — Primeira linha da leucemia linfocítica crônica
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Rituximabe associado à quimioterapia com fludarabina e ciclofosfamida · Indicação: Primeira linha da leucemia linfocítica crônica · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 42/2023 · Relatório técnico Nº 838 · Relatório para a sociedade Nº 404 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Hematologia e Hemoterapia
Rituximabe em monoterapia — Linfoma folicular assintomático, independentemente do estádio inicial
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Rituximabe em monoterapia · Indicação: Linfoma folicular assintomático, independentemente do estádio inicial · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 31/2024 · Relatório técnico Nº 906 · Relatório para a sociedade Nº 454 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Hematologia e Hemoterapia
Rituximabe subcutâneo — Linfoma não Hodgkin de células B, folicular, CD20 positivo não tratado previamente, em combinação com quimioterapia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Rituximabe subcutâneo · Indicação: Linfoma não Hodgkin de células B, folicular, CD20 positivo não tratado previamente, em combinação com quimioterapia · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 18/2018 · Relatório técnico Nº 268 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
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Hematologia e Hemoterapia
Rituximabe subcutâneo — Linfoma não Hodgkin difuso de grandes células B, CD20 positivo em combinação à quimioterapia
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Rituximabe subcutâneo · Indicação: Linfoma não Hodgkin difuso de grandes células B, CD20 positivo em combinação à quimioterapia · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 17/2018 · Relatório técnico Nº 269 · Relatório para a sociedade Nº 42 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Cardiologia
Rivaroxabana — Pacientes com fibrilação atrial não valvar
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Rivaroxabana · Indicação: Pacientes com fibrilação atrial não valvar · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 11/2016 · Relatório técnico Nº 195 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Neurologia
Rivastigmina — Doença de Parkinson e demência
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Rivastigmina · Indicação: Doença de Parkinson e demência · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 27/2024 · Relatório técnico Nº 902 · Relatório para a sociedade Nº 449 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Neurologia
Rivastigmina adesivo transdérmico — Demência para Doença de Alzheimer
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Rivastigmina adesivo transdérmico · Indicação: Demência para Doença de Alzheimer · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 08/2016 · Relatório técnico Nº 206 · Relatório para a sociedade Nº 13 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Neurologia
Rivastigmina via transdérmica (adesivo) — Demência leve e moderadamente grave do tipo Alzheimer
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Rivastigmina via transdérmica (adesivo) · Indicação: Demência leve e moderadamente grave do tipo Alzheimer · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 31/2016 · Relatório técnico Nº 224 · Relatório para a sociedade Nº 24 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Pneumologia
Roflumilaste — Doença obstrutiva crônica (DPOC)
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Roflumilaste · Indicação: Doença obstrutiva crônica (DPOC) · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria Nº 39/2012 · Relatório técnico Nº 11 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Hematologia e Hemoterapia
Romiplostim — Adultos com púrpura trombocitopênica idiopática primária refratária ou dependente de corticosteroide
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Romiplostim · Indicação: Adultos com púrpura trombocitopênica idiopática primária refratária ou dependente de corticosteroide · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 63/2024 · Relatório técnico Nº 950 · Relatório para a sociedade Nº 486 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Hematologia e Hemoterapia
Romiplostim — Púrpura trombocitopênica idiopática (PTI) crônica e refratária em alto risco de sangramento
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Romiplostim · Indicação: Púrpura trombocitopênica idiopática (PTI) crônica e refratária em alto risco de sangramento · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 69/2018 · Relatório técnico Nº 405 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Hematologia e Hemoterapia
Romiplostim — Púrpura trombocitopênica idiopática refratária, crônica ou dependente de corticosteroide em crianças e adolescentes
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Romiplostim · Indicação: Púrpura trombocitopênica idiopática refratária, crônica ou dependente de corticosteroide em crianças e adolescentes · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 21/2025 · Relatório técnico Nº 969 · Relatório para a sociedade Nº 516 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Ortopedia e Traumatologia
Romosozumabe — Mulheres com osteoporose na pós menopausa, a partir de 70 anos, que apresentam risco muito alto de fratura por fragilidade e que falharam (apresentaram duas ou mais fraturas) com o padrão de tratamento medicamentoso.
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Romosozumabe · Indicação: Mulheres com osteoporose na pós menopausa, a partir de 70 anos, que apresentam risco muito alto de fratura por fragilidade e que falharam (apresentaram duas ou mais fraturas) com o padrão de tratamento medicamentoso. · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 166/2022 · Relatório técnico Nº 788 · Relatório para a sociedade Nº 370 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Endocrinologia e Metabologia
Romosozumabe e a teriparatida — para homens com osteoporose grave e falha terapêutica aos medicamentos disponíveis no SUS
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Romosozumabe e a teriparatida · Indicação: para homens com osteoporose grave e falha terapêutica aos medicamentos disponíveis no SUS · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 33/2026 · Relatório técnico Nº 1.102 · Relatório para a sociedade Nº 604 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Endocrinologia e Metabologia
Romosozumabe e reavaliação da teriparatida — Osteoporose grave
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Romosozumabe e reavaliação da teriparatida · Indicação: Osteoporose grave · Recomendação da CONITEC: Ampliar · Decisão do Ministério da Saúde: Ampliar · Portaria SECTICS/MS nº 40/2024 · Relatório técnico Nº 920 · Relatório para a sociedade Nº 473 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Cardiologia
Rosuvastatina — Pacientes com alto e muito alto risco cardiovascular.
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Rosuvastatina · Indicação: Pacientes com alto e muito alto risco cardiovascular. · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº99/2025 · Relatório técnico Nº 1068 · Relatório para a sociedade Nº 584 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Oncologia Clínica
RT-PCR — Identificação de mutação do receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) em pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: RT-PCR · Indicação: Identificação de mutação do receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) em pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 8/2024 · Relatório técnico Nº 879 · Relatório para a sociedade Nº 430 · Tipo: Procedimento.
Incorporação SUS
🩺
Hematologia e Hemoterapia
Ruxolitinibe — Mielofibrose primária, mielofibrose pós policitemia vera ou mielofibrose pós trombocitemia essencial, de risco intermediário-2 ou alto
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Ruxolitinibe · Indicação: Mielofibrose primária, mielofibrose pós policitemia vera ou mielofibrose pós trombocitemia essencial, de risco intermediário-2 ou alto · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 20/2020 · Relatório técnico Nº 531 · Relatório para a sociedade Nº 193 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Hematologia e Hemoterapia
Ruxolitinibe — Tratamento de pacientes com mielofibrose, risco intermediário-2 ou alto, com plaquetas acima de 100.000/mm3, inelegíveis ao transplante de células-tronco hematopoéticas
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Ruxolitinibe · Indicação: Tratamento de pacientes com mielofibrose, risco intermediário-2 ou alto, com plaquetas acima de 100.000/mm3, inelegíveis ao transplante de células-tronco hematopoéticas · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 54/2022 · Relatório técnico Nº 735 · Relatório para a sociedade Nº 334 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Cardiologia
Sacubitril + valsartana — Adultos com insuficiência cardíaca crônica sintomática (NYHA classe II-IV) com fração de ejeção reduzida
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Sacubitril + valsartana · Indicação: Adultos com insuficiência cardíaca crônica sintomática (NYHA classe II-IV) com fração de ejeção reduzida · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE nº 40/2019 · Relatório técnico Nº 454 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Pneumologia
Salbutamol — Medicamentos para tratamento da doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Salbutamol · Indicação: Medicamentos para tratamento da doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 29/2012 · Relatório técnico Nº 30 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Pneumologia
Salmeterol — Medicamentos para tratamento da doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Salmeterol · Indicação: Medicamentos para tratamento da doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 29/2012 · Relatório técnico Nº 30 · Tipo: Medicamento.
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Sapropterina · Indicação: Fenilcetonúria · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 78/2018 · Relatório técnico Nº 402 · Relatório para a sociedade Nº 109 · Tipo: Medicamento.
Sapropterina — Hiperfenilalaninemia com deficiência de BH4
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Sapropterina · Indicação: Hiperfenilalaninemia com deficiência de BH4 · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria Nº 38/2013 · Relatório técnico Nº 70 · Tipo: Medicamento.
Satralizumabe — Distúrbio do espectro da neuromielite óptica
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Satralizumabe · Indicação: Distúrbio do espectro da neuromielite óptica · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS º 32/2025 · Relatório técnico Nº 990 · Relatório para a sociedade Nº 518 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
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Dermatologia
Secuquinumabe — Artrite psoríaca ativa em pacientes adultos na primeira etapa de terapia biológica
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Secuquinumabe · Indicação: Artrite psoríaca ativa em pacientes adultos na primeira etapa de terapia biológica · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 52/2019 · Relatório técnico Nº 485 · Relatório para a sociedade Nº 171 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Dermatologia
Secuquinumabe — Artrite psoriásica ativa em pacientes adultos na primeira etapa de terapia biológica
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Secuquinumabe · Indicação: Artrite psoriásica ativa em pacientes adultos na primeira etapa de terapia biológica · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 27/2021 · Relatório técnico Nº 620 · Relatório para a sociedade Nº 239 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Dermatologia
Secuquinumabe — Artrite psoriásica em pacientes adultos com resposta inadequada a medicamentos modificadores do curso da doença sintéticos ou biológicos da classe anti-TNF
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Secuquinumabe · Indicação: Artrite psoriásica em pacientes adultos com resposta inadequada a medicamentos modificadores do curso da doença sintéticos ou biológicos da classe anti-TNF · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE nº 01/2019 · Relatório técnico Nº 336 · Relatório para a sociedade Nº 63 · Tipo: Medicamento.
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Secuquinumabe · Indicação: Espondilite Anquilosante · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIEnº 65/2018 · Relatório técnico Nº 318 · Relatório para a sociedade Nº 62 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Dermatologia
Secuquinumabe — Psoríase moderada a grave
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Secuquinumabe · Indicação: Psoríase moderada a grave · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE nº 46/2019 · Relatório técnico Nº 477 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Dermatologia
Secuquinumabe — Segunda etapa de tratamento após falha da primeira etapa da segunda linha de tratamento da psoríase
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Secuquinumabe · Indicação: Segunda etapa de tratamento após falha da primeira etapa da segunda linha de tratamento da psoríase · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 51/2018 · Relatório técnico Nº 385 · Relatório para a sociedade Nº 97 · Tipo: Medicamento.
Secuquinumabe como primeira etapa de terapia biológica — Espondilite anquilosante ativa em pacientes adultos
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Secuquinumabe como primeira etapa de terapia biológica · Indicação: Espondilite anquilosante ativa em pacientes adultos · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 54/2019 · Relatório técnico Nº 484 · Relatório para a sociedade Nº 161 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Reumatologia
Secuquinumabe como primeira etapa de terapia biológica — Espondiloartrite axial em pacientes adultos
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Secuquinumabe como primeira etapa de terapia biológica · Indicação: Espondiloartrite axial em pacientes adultos · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 37/2021 · Relatório técnico Nº 640 · Relatório para a sociedade Nº 265 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Dermatologia
Secuquinumabe como primeira etapa de terapia biológica — Psoríase em pacientes adultos
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Secuquinumabe como primeira etapa de terapia biológica · Indicação: Psoríase em pacientes adultos · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 06/2021 · Relatório técnico Nº 593 · Relatório para a sociedade Nº 231 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Neurologia
Selegilina — Doença de Parkinson
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Selegilina · Indicação: Doença de Parkinson · Recomendação da CONITEC: Excluir · Decisão do Ministério da Saúde: Excluir · Portaria SECTICS/MS nº 76/2025 · Relatório técnico Nº 1041 · Relatório para a sociedade Nº 599 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Neurologia
Selegilina 10 mg — Doença de Parkinson
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Selegilina 10 mg · Indicação: Doença de Parkinson · Recomendação da CONITEC: Excluir · Decisão do Ministério da Saúde: Excluir · Portaria SCTIE/MSnº 83/2021 · Relatório técnico Nº 694 · Relatório para a sociedade Nº 311 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Cardiologia
Selexipague — Hipertensão arterial pulmonar (HAP – Grupo I) em classe funcional III que não alcançaram resposta satisfatória com ERA e/ou PDE5i, como alternativa a iloprosta
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Selexipague · Indicação: Hipertensão arterial pulmonar (HAP – Grupo I) em classe funcional III que não alcançaram resposta satisfatória com ERA e/ou PDE5i, como alternativa a iloprosta · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 53/2021 · Relatório técnico Nº 642 · Relatório para a sociedade Nº 273 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Pediatria
Selumetinibe — Pediátricos com neurofibromatose tipo 1 (NF1) e neurofibroma plexiforme inoperável sintomático
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Selumetinibe · Indicação: Pediátricos com neurofibromatose tipo 1 (NF1) e neurofibroma plexiforme inoperável sintomático · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 74/2025 · Relatório técnico Nº 1037 · Relatório para a sociedade Nº 554 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Endocrinologia e Metabologia
Semaglutida — Obesidade graus II e III, sem diabetes, com idade a partir de 45 anos e com doença cardiovascular estabelecida
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Semaglutida · Indicação: Obesidade graus II e III, sem diabetes, com idade a partir de 45 anos e com doença cardiovascular estabelecida · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 65/2025 · Relatório técnico Nº 1033 · Relatório para a sociedade Nº 553 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Cardiologia
Sensor pré-calibrado — Monitorização de pressão intravascular e minimamente invasiva do débito cardíaco, para cirurgias de grande porte e de alto risco
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Sensor pré-calibrado · Indicação: Monitorização de pressão intravascular e minimamente invasiva do débito cardíaco, para cirurgias de grande porte e de alto risco · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 14/2023 · Relatório técnico Nº 804 · Relatório para a sociedade Nº 381 · Tipo: Produto.
Sequenciamento completo do exoma — Investigação etiológica de deficiência intelectual de causa indeterminada
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Sequenciamento completo do exoma · Indicação: Investigação etiológica de deficiência intelectual de causa indeterminada · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE nº 18/2019 · Relatório técnico Nº 442 · Tipo: Procedimento.
Incorporação SUS
🩺
Oncologia Clínica
Sequenciamento de Nova Geração — Identificação de mutação nos genes BRCA1/2 em mulheres com câncer
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Sequenciamento de Nova Geração · Indicação: Identificação de mutação nos genes BRCA1/2 em mulheres com câncer · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 25/2026 · Relatório técnico Nº 1.097 · Relatório para a sociedade Nº 595 · Tipo: Procedimento.
Incorporação SUS
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Nefrologia
Sevelâmer — Tratamento da hiperfosfatemia em pacientes com doença renal crônica estágio 5D
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Sevelâmer · Indicação: Tratamento da hiperfosfatemia em pacientes com doença renal crônica estágio 5D · Recomendação da CONITEC: Ampliar · Decisão do Ministério da Saúde: Ampliar · Portaria SCTIE/MS nº 38/2022 · Relatório técnico Nº 705 · Relatório para a sociedade Nº 318 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
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Endocrinologia e Metabologia
Sibutramina — Obesidade
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Sibutramina · Indicação: Obesidade · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 15/2020 · Relatório técnico Nº 522 · Relatório para a sociedade Nº 182 · Tipo: Medicamento.
Sildenafila — Fenômeno de raynaud na esclerose sistêmica
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Sildenafila · Indicação: Fenômeno de raynaud na esclerose sistêmica · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 31/2012 · Relatório técnico Nº 28 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
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Cardiologia
Sildenafila e bosentana em uso associado — Hipertensão arterial pulmonar
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Sildenafila e bosentana em uso associado · Indicação: Hipertensão arterial pulmonar · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 49/2022 · Relatório técnico Nº 730 · Relatório para a sociedade Nº 325 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
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Gastroenterologia
Simeprevir — Hepatite viral C crônica
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Simeprevir · Indicação: Hepatite viral C crônica · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 29/2015 · Relatório técnico Nº 164 · Relatório para a sociedade Nº 01 · Tipo: Medicamento.
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Simprevir · Indicação: Hepatite C · Recomendação da CONITEC: Excluir · Decisão do Ministério da Saúde: Excluir · Portaria SCTIE nº 13/2019 · Relatório técnico Nº 428 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
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Gastroenterologia
Sirolimo — Imunossupressão em pacientes adultos submetidos a transplante hepático durante a infância
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Sirolimo · Indicação: Imunossupressão em pacientes adultos submetidos a transplante hepático durante a infância · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 84/2025 · Relatório técnico Nº 1042 · Relatório para a sociedade Nº 565 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
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Cardiologia
Sirolimo — Imunossupressão em transplante cardíaco
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Sirolimo · Indicação: Imunossupressão em transplante cardíaco · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 52/2015 · Relatório técnico Nº 175 · Tipo: Medicamento.
Sirolimo — Indivíduos com linfangioleiomiomatose (ampliação de uso)
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Sirolimo · Indicação: Indivíduos com linfangioleiomiomatose (ampliação de uso) · Recomendação da CONITEC: Ampliar · Decisão do Ministério da Saúde: Ampliar · Portaria SCTIE/MS nº 24/2020 · Relatório técnico Nº 539 · Relatório para a sociedade Nº 200 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
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Pneumologia
Sirolimo — Transplantes pulmonares
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Sirolimo · Indicação: Transplantes pulmonares · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 03/2016 · Relatório técnico Nº 200 · Relatório para a sociedade Nº 08 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
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Cardiologia
Sistema AngelMed — Monitoramento ambulatorial de isquemia do miocárdio
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Sistema AngelMed · Indicação: Monitoramento ambulatorial de isquemia do miocárdio · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria Nº 01/2014 · Relatório técnico Nº 101 · Tipo: Produto.
Incorporação SUS
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Urologia
Sistema cirúrgico robótico — Cirurgia minimamente invasiva: Prostatectomia radical
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Sistema cirúrgico robótico · Indicação: Cirurgia minimamente invasiva: Prostatectomia radical · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 74/2018 · Relatório técnico Nº 366 · Relatório para a sociedade Nº 84 · Tipo: Produto.
Sistema de Frequência Modulada Pessoal — Deficiência auditiva de qualquer idade matriculados em qualquer nível acadêmico
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Sistema de Frequência Modulada Pessoal · Indicação: Deficiência auditiva de qualquer idade matriculados em qualquer nível acadêmico · Recomendação da CONITEC: Ampliar · Decisão do Ministério da Saúde: Ampliar · Portaria SCTIE/MS nº 03/2020 · Relatório técnico Nº 506 · Relatório para a sociedade Nº 180 · Tipo: Produto.
Incorporação SUS
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Pediatria
Sistema de frequência modulada pessoal – FM — Equipamento que possibilita a acessibilidade da criança e/ou jovem com deficiência auditiva na escola
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Sistema de frequência modulada pessoal – FM · Indicação: Equipamento que possibilita a acessibilidade da criança e/ou jovem com deficiência auditiva na escola · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 21/2013 · Relatório técnico Nº 58 · Tipo: Produto.
Sistema de implante auditivo de ouvido médio — Perda auditiva neurossensorial leve a severa que não podem usar aparelhos auditivos convencionais por razões médicas
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Sistema de implante auditivo de ouvido médio · Indicação: Perda auditiva neurossensorial leve a severa que não podem usar aparelhos auditivos convencionais por razões médicas · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 27/2026 · Relatório técnico Nº 1.105 · Relatório para a sociedade Nº 601 · Tipo: Produto.
Incorporação SUS
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Endocrinologia e Metabologia
Sistema flash — Monitoramento da glicose em pacientes com Diabetes Mellitus tipo 1 e 2
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Sistema flash · Indicação: Monitoramento da glicose em pacientes com Diabetes Mellitus tipo 1 e 2 · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 2/2025 · Relatório técnico Nº 956 · Relatório para a sociedade Nº 495 · Tipo: Produto.
Sistema intrauterino liberador de levonorgestrel — Menorragia idiopática
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Sistema intrauterino liberador de levonorgestrel · Indicação: Menorragia idiopática · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria Nº 31/2013 · Relatório técnico Nº 60 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
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Ginecologia e Obstetrícia
Sistema intrauterino liberador de levonorgestrel 52 mg — Anticoncepção em mulheres de 15 a 19 anos de idade
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Sistema intrauterino liberador de levonorgestrel 52 mg · Indicação: Anticoncepção em mulheres de 15 a 19 anos de idade · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 13/2016 · Relatório técnico Nº 207 · Relatório para a sociedade Nº 14 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
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Gastroenterologia
Sofosbuvir+velpatasvir+voxilaprevir — Retratamento da hepatite C crônica em pacientes com ou sem cirrose compensada
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Sofosbuvir+velpatasvir+voxilaprevir · Indicação: Retratamento da hepatite C crônica em pacientes com ou sem cirrose compensada · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 163/2022 · Relatório técnico Nº 782 · Relatório para a sociedade Nº 369 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
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Gastroenterologia
Sofosbuvir — Hepatite viral C crônica
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Sofosbuvir · Indicação: Hepatite viral C crônica · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 29/2015 · Relatório técnico Nº 164 · Relatório para a sociedade Nº 01 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
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Gastroenterologia
Sofosbuvir/velpatasvir — Hepatite C crônica em crianças de 3 a 11 anos.
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Sofosbuvir/velpatasvir · Indicação: Hepatite C crônica em crianças de 3 a 11 anos. · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº95/2025 · Relatório técnico Nº 1058 · Relatório para a sociedade Nº 587 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
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Gastroenterologia
Sofosbuvir em associação a velpatasvir — Hepatite C crônica
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Sofosbuvir em associação a velpatasvir · Indicação: Hepatite C crônica · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 46/2018 · Relatório técnico Nº 398 · Relatório para a sociedade Nº 113 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
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Urologia
Solifenacina — Disfunção de armazenamento em pacientes com bexiga neurogênica
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Solifenacina · Indicação: Disfunção de armazenamento em pacientes com bexiga neurogênica · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 09/2020 · Relatório técnico Nº 508 · Relatório para a sociedade Nº 179 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
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Urologia
Solifenacina — Incontinência urinária de urgência (IUU)
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Solifenacina · Indicação: Incontinência urinária de urgência (IUU) · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE nº 33/2019 · Relatório técnico Nº 467 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
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Gastroenterologia
Sonda botton — Gastrostomia em crianças e adolescentes
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Sonda botton · Indicação: Gastrostomia em crianças e adolescentes · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MSnº 70/2021 · Relatório técnico Nº 671 · Relatório para a sociedade Nº 291 · Tipo: Produto.
Incorporação SUS
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Oncologia Clínica
Sorafenibe — Carcinoma diferenciado da tireoide localmente avançado e/ou metastático, refratário ao iodo, progressivo
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Sorafenibe · Indicação: Carcinoma diferenciado da tireoide localmente avançado e/ou metastático, refratário ao iodo, progressivo · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 42/2024 · Relatório técnico Nº 917 · Relatório para a sociedade Nº 470 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
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Pneumologia
Spray de Formoterol + Budesonida — Asma
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Spray de Formoterol + Budesonida · Indicação: Asma · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 17/2021 · Relatório técnico Nº 607 · Relatório para a sociedade Nº 245 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
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Cardiologia
Stent farmacológico — Doença arterial coronariana (DAC)
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Stent farmacológico · Indicação: Doença arterial coronariana (DAC) · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 29/2014 · Relatório técnico Nº 111 · Tipo: Produto.
Incorporação SUS
🩺
Oncologia Clínica
Succinato de ribociclibe — Adultas com câncer de mama avançado ou metastático com HR+ e HER2-
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Succinato de ribociclibe · Indicação: Adultas com câncer de mama avançado ou metastático com HR+ e HER2- · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MSnº 73/2021 · Relatório técnico Nº 678 · Relatório para a sociedade Nº 290 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
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Reumatologia
Sulfassalazina — Doença Reumatoide do Pulmão (CID M051) e Vasculite Reumatoide (CID M052)
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Sulfassalazina · Indicação: Doença Reumatoide do Pulmão (CID M051) e Vasculite Reumatoide (CID M052) · Recomendação da CONITEC: Excluir · Decisão do Ministério da Saúde: Excluir · Portaria Nº 59/2013 · Relatório técnico Nº 87 · Tipo: Medicamento.
Sulfato de estreptomicina 1 g pó para solução injetável — Brucelose humana
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Sulfato de estreptomicina 1 g pó para solução injetável · Indicação: Brucelose humana · Recomendação da CONITEC: Ampliar · Decisão do Ministério da Saúde: Ampliar · Portaria SCTIE/MS nº 13/2017 · Relatório técnico Nº 254 · Tipo: Medicamento.
Sulfato de gentamicina combinado à doxiciclina — Brucelose humana
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Sulfato de gentamicina combinado à doxiciclina · Indicação: Brucelose humana · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 28/2024 · Relatório técnico Nº 901 · Relatório para a sociedade Nº 453 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
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Infectologia
Sulfato de quinina comprimido 500 mg — Malária
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Sulfato de quinina comprimido 500 mg · Indicação: Malária · Recomendação da CONITEC: Excluir · Decisão do Ministério da Saúde: Excluir · Portaria SCTIE/MSnº 80/2021 · Relatório técnico Nº 696 · Relatório para a sociedade Nº 297 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Oncologia Clínica
Sunitinibe — Indivíduos com tumor do estroma gastrointestinal avançado ou metastático, após falha ao imatinibe e sunitinibe
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Sunitinibe · Indicação: Indivíduos com tumor do estroma gastrointestinal avançado ou metastático, após falha ao imatinibe e sunitinibe · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 69/2025 · Relatório técnico Nº 1035 · Relatório para a sociedade Nº 547 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Oncologia Clínica
Sunitinibe ou pazopanibe — Portadores de carcinoma renal de células claras metastático
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Sunitinibe ou pazopanibe · Indicação: Portadores de carcinoma renal de células claras metastático · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 91/2018 · Relatório técnico Nº 406 · Relatório para a sociedade Nº 112 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Nutrologia
Suplementação nutricional oral — Clínicos ou cirúrgicos desnutridos ou em risco de desnutrição
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Suplementação nutricional oral · Indicação: Clínicos ou cirúrgicos desnutridos ou em risco de desnutrição · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 57/2021 · Relatório técnico Nº 658 · Relatório para a sociedade Nº 284 · Tipo: Procedimento.
Incorporação SUS
🩺
Hematologia e Hemoterapia
Suplemento alimentar em pó - NutriSUS com múltiplos micronutrientes — Prevenção e controle da anemia ferropriva
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Suplemento alimentar em pó - NutriSUS com múltiplos micronutrientes · Indicação: Prevenção e controle da anemia ferropriva · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 28/2014 · Relatório técnico Nº 130 · Tipo: Produto.
Incorporação SUS
🩺
Gastroenterologia
Suspensão oral de hidróxido de alumínio na concentração de 60 mg/mL — Gastrite, úlceras gástricas e duodenais e esofagite de refluxo
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Suspensão oral de hidróxido de alumínio na concentração de 60 mg/mL · Indicação: Gastrite, úlceras gástricas e duodenais e esofagite de refluxo · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 43/2023 · Relatório técnico Nº 833 · Relatório para a sociedade Nº 400 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Cardiologia
Tacrolimo — Imunossupressão em transplante cardíaco
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Tacrolimo · Indicação: Imunossupressão em transplante cardíaco · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 52/2015 · Relatório técnico Nº 175 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Nefrologia
Tacrolimo — Síndrome nefrótica primária
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Tacrolimo · Indicação: Síndrome nefrótica primária · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 35/2012 · Relatório técnico Nº 29 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
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Pneumologia
Tacrolimo — Transplantes pulmonares
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Tacrolimo · Indicação: Transplantes pulmonares · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 03/2016 · Relatório técnico Nº 200 · Relatório para a sociedade Nº 08 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
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Gastroenterologia
Tacrolimo de liberação prolongada — Imunossupressão em pacientes adultos submetidos a transplante hepático
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Tacrolimo de liberação prolongada · Indicação: Imunossupressão em pacientes adultos submetidos a transplante hepático · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 81/2025 · Relatório técnico Nº 1043 · Relatório para a sociedade Nº 563 · Tipo: Medicamento.
Incorporação SUS
🩺
Gastroenterologia
Tacrolimo de liberação prolongada — Profilaxia de rejeição de transplante hepático
Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Tacrolimo de liberação prolongada · Indicação: Profilaxia de rejeição de transplante hepático · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 80/2018 · Relatório técnico Nº 422 · Tipo: Medicamento.