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Gestão em Saúde

SUS & Saúde Suplementar

Estudos, relatórios técnicos e diretrizes focadas na incorporação tecnológica no Brasil.

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SUS & Saúde Suplementar

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🏛️ SUS & Saúde Suplementar 04/09/2017
Incorporação SUS 🩺 Gastroenterologia

Aspartato de ornitina — Hiperamonemia produzida por doenças hepáticas agudas e crônicas

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Aspartato de ornitina · Indicação: Hiperamonemia produzida por doenças hepáticas agudas e crônicas · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 34/2017 · Relatório técnico Nº 279 · Relatório para a sociedade Nº 50 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 11/07/2022
Incorporação SUS 🩺 Dermatologia

Associação fixa de hidrato de calcipotriol e dipropionato de betametasona — Psoríase vulgarbapós falha de corticoide tópico isolado

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Associação fixa de hidrato de calcipotriol e dipropionato de betametasona · Indicação: Psoríase vulgarbapós falha de corticoide tópico isolado · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 56/2022 · Relatório técnico Nº 736 · Relatório para a sociedade Nº 341 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 18/11/2024

Azacitidina — Síndrome mielodisplásica de alto risco

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Azacitidina · Indicação: Síndrome mielodisplásica de alto risco · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 57/2024 · Relatório técnico Nº 916 · Relatório para a sociedade Nº 475 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 16/05/2014
Incorporação SUS 🩺 Reumatologia

Azatioprina — Artrite reumatoide

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Azatioprina · Indicação: Artrite reumatoide · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 10/2014 · Relatório técnico Nº 85 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 21/07/2026
Incorporação SUS 🩺 Reumatologia

Azatioprina — Vasculite associada aos anticorpos anti-citoplasma de neutrófilos - ANCA

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Azatioprina · Indicação: Vasculite associada aos anticorpos anti-citoplasma de neutrófilos - ANCA · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 49/2026 · Relatório técnico Nº 1.118 · Relatório para a sociedade Nº 607 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 17/03/2015

Azitromicina 250mg — Tratamento ou quimioprofilaxia da coqueluche

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Azitromicina 250mg · Indicação: Tratamento ou quimioprofilaxia da coqueluche · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 09/2015 · Relatório técnico Nº 131 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 17/03/2022
Incorporação SUS 🩺 Medicina Física e Reabilitação

Baclofeno oral — Tratamento da espasticidade

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Baclofeno oral · Indicação: Tratamento da espasticidade · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 25/2022 · Relatório técnico Nº 715 · Relatório para a sociedade Nº 302 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 31/08/2021
Incorporação SUS 🩺 Infectologia

Banlanivimabe + etesevimabe — Pacientes adultos de alto risco infectados por SARS-CoV-2

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Banlanivimabe + etesevimabe · Indicação: Pacientes adultos de alto risco infectados por SARS-CoV-2 · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria GM/MS nº 2.196 · Relatório técnico Nº 656 · Relatório para a sociedade Nº 289 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 12/03/2020
Incorporação SUS 🩺 Reumatologia

Baricitinibe — Artrite Reumatoide ativa, moderada a grave

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Baricitinibe · Indicação: Artrite Reumatoide ativa, moderada a grave · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 08/2020 · Relatório técnico Nº 510 · Relatório para a sociedade Nº 181 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 29/10/2024
Incorporação SUS 🩺 Dermatologia

Baricitinibe — Dermatite atópica moderada a grave em adultos

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Baricitinibe · Indicação: Dermatite atópica moderada a grave em adultos · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 53/2024 · Relatório técnico Nº 930 · Relatório para a sociedade Nº 472 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 01/04/2022
Incorporação SUS 🩺 Infectologia

Baricitinibe — Tratamento de pacientes adultos com Covid-19 hospitalizados que necessitam de oxigênio por máscara ou cateter nasal, ou que necessitam de alto fluxo de oxigênio ou ventilação não invasiva

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Baricitinibe · Indicação: Tratamento de pacientes adultos com Covid-19 hospitalizados que necessitam de oxigênio por máscara ou cateter nasal, ou que necessitam de alto fluxo de oxigênio ou ventilação não invasiva · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 34/2022 · Relatório técnico Nº 723 · Relatório para a sociedade Nº 324 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 26/09/2012
Incorporação SUS 🩺 Pneumologia

Beclometasona — Medicamentos para tratamento da doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Beclometasona · Indicação: Medicamentos para tratamento da doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 29/2012 · Relatório técnico Nº 30 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 01/09/2020
Incorporação SUS 🩺 Infectologia

Bedaquilina — Tuberculose resistentes à rifampicina, multirresistentes e extensivamente resistentes a medicamentos

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Bedaquilina · Indicação: Tuberculose resistentes à rifampicina, multirresistentes e extensivamente resistentes a medicamentos · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 36/2020 · Relatório técnico Nº 546 · Relatório para a sociedade Nº 208 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 11/07/2018
Incorporação SUS 🩺 Reumatologia

Belimumabe — Lúpus eritematoso sistêmico

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Belimumabe · Indicação: Lúpus eritematoso sistêmico · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 19/2018 · Relatório técnico Nº 344 · Relatório para a sociedade Nº 66 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 30/06/2023
Incorporação SUS 🩺 Reumatologia

Belimumabe intravenoso — Tratamento adjuvante de pacientes adultos com lúpus eritematoso sistêmico com alto grau de atividade apesar da terapia padrão e que apresentem falha terapêutica a dois imunossupressores prévios

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Belimumabe intravenoso · Indicação: Tratamento adjuvante de pacientes adultos com lúpus eritematoso sistêmico com alto grau de atividade apesar da terapia padrão e que apresentem falha terapêutica a dois imunossupressores prévios · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 37/2023 · Relatório técnico Nº 810 · Relatório para a sociedade Nº 396 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 30/06/2023
Incorporação SUS 🩺 Cardiologia

Benazepril — Adultos com hipertensão arterial sistêmica com controle inadequado da pressão arterial

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Benazepril · Indicação: Adultos com hipertensão arterial sistêmica com controle inadequado da pressão arterial · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 35/2023 · Relatório técnico Nº 821 · Relatório para a sociedade Nº 384 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 30/06/2023
Incorporação SUS 🩺 Cardiologia

Benazepril associado a anlodipino — Adultos com hipertensão arterial sistêmica com controle inadequado da pressão arterial

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Benazepril associado a anlodipino · Indicação: Adultos com hipertensão arterial sistêmica com controle inadequado da pressão arterial · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 31/2023 · Relatório técnico Nº 822 · Relatório para a sociedade Nº 385 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 11/06/2014

Bengala de 4 pontas — Déficit na função locomotora

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Bengala de 4 pontas · Indicação: Déficit na função locomotora · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 21/2014 · Relatório técnico Nº 83 · Tipo: Produto.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 03/02/2025
Incorporação SUS 🩺 Pneumologia

Benralizumabe — Adjuvante de manutenção para asma grave com fenótipo eosinofílico em pacientes adultos

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Benralizumabe · Indicação: Adjuvante de manutenção para asma grave com fenótipo eosinofílico em pacientes adultos · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 8/2025 · Relatório técnico Nº 959 · Relatório para a sociedade Nº 506 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 02/06/2021
Incorporação SUS 🩺 Pneumologia

Benralizumabe — Asma eosinofílica grave refratária em pacientes com idade de 18 anos ou mais

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Benralizumabe · Indicação: Asma eosinofílica grave refratária em pacientes com idade de 18 anos ou mais · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 22/2021 · Relatório técnico Nº 613 · Relatório para a sociedade Nº 251 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 29/12/2023

Beta-agalsidase — Doença de Fabry clássica

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Beta-agalsidase · Indicação: Doença de Fabry clássica · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 73/2023 · Relatório técnico Nº 865 · Relatório para a sociedade Nº 426 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 11/02/2025

Betadinutuximabe — Neuroblastoma de alto risco (HRNB) na fase de manutenção

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Betadinutuximabe · Indicação: Neuroblastoma de alto risco (HRNB) na fase de manutenção · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 7/2025 · Relatório técnico Nº 934 · Relatório para a sociedade Nº 468 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 20/12/2022

Betaína anidra — Homocistinúria com deficiências ou defeitos da cistationina-betasintetase, não responsivos a piridoxina (B6)

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Betaína anidra · Indicação: Homocistinúria com deficiências ou defeitos da cistationina-betasintetase, não responsivos a piridoxina (B6) · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 176/2022 · Relatório técnico Nº 791 · Relatório para a sociedade Nº 372 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 08/07/2016
Incorporação SUS 🩺 Neurologia

Betainterferonas — Esclerose múltipla remitente-recorrente (EMRR)

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Betainterferonas · Indicação: Esclerose múltipla remitente-recorrente (EMRR) · Recomendação da CONITEC: Restringir uso · Decisão do Ministério da Saúde: Não Restringir uso · Portaria SCTIE/MS nº 44/2017 · Relatório técnico Nº 216 · Relatório para a sociedade Nº 04 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 01/02/2017
Incorporação SUS 🩺 Oncologia Clínica

Bevacizumabe — Câncer de Colo de Útero Persistente, Recorrente ou Metastático

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Bevacizumabe · Indicação: Câncer de Colo de Útero Persistente, Recorrente ou Metastático · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 06/2017 · Relatório técnico Nº 242 · Relatório para a sociedade Nº 33 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 30/12/2021
Incorporação SUS 🩺 Infectologia

Bictegravir + entricitabina + tenofovir alafenamida — Tratamento de pacientes com infecção pelo HIV-1 virologicamente suprimidos e com doença renal crônica

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Bictegravir + entricitabina + tenofovir alafenamida · Indicação: Tratamento de pacientes com infecção pelo HIV-1 virologicamente suprimidos e com doença renal crônica · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MSnº 81/2021 · Relatório técnico Nº 675 · Relatório para a sociedade Nº 293 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 03/11/2025
Incorporação SUS 🩺 Infectologia

Bictegravir 50mg/entricitabina 200mg/tenofovir alafenamida 25mg — HIV

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Bictegravir 50mg/entricitabina 200mg/tenofovir alafenamida 25mg · Indicação: HIV · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 89/2025 · Relatório técnico Nº 1054 · Relatório para a sociedade Nº 570 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 04/10/2012

Biotina — Deficiência de biotinidase

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Biotina · Indicação: Deficiência de biotinidase · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 34/2012 · Relatório técnico Nº 06 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 03/08/2017
Incorporação SUS 🩺 Cardiologia

Biotronik Comercial Médica - Monitoramento remoto para avaliação de pacientes — Avaliação remota de pacientes portadores de Dispositivos Cardíacos Eletrônicos Implantáveis

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Biotronik Comercial Médica - Monitoramento remoto para avaliação de pacientes · Indicação: Avaliação remota de pacientes portadores de Dispositivos Cardíacos Eletrônicos Implantáveis · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 26/2017 · Relatório técnico Nº 281 · Relatório para a sociedade Nº 46 · Tipo: Produto.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 03/06/2022
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Blinatumomabe — Leucemia linfoblástica aguda (LLA) B derivada pediátrica em primeira recidiva medular de alto risco

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Blinatumomabe · Indicação: Leucemia linfoblástica aguda (LLA) B derivada pediátrica em primeira recidiva medular de alto risco · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 51/2022 · Relatório técnico Nº 725 · Relatório para a sociedade Nº 328 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 24/07/2025
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Blinatumomabe — Pacientes adultos com leucemia linfoblástica aguda de células B, cromossomo Philadelphia negativo, com doença residual mínima positiva, que atingiram a remissão completa.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Blinatumomabe · Indicação: Pacientes adultos com leucemia linfoblástica aguda de células B, cromossomo Philadelphia negativo, com doença residual mínima positiva, que atingiram a remissão completa. · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 51/2025 · Relatório técnico Nº 1014 · Relatório para a sociedade Nº 539 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 24/07/2025
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Blinatumomabe — Pacientes adultos com leucemia linfoblástica aguda de células B, cromossomo Philadelphia negativo e com doença recidivada ou refratária

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Blinatumomabe · Indicação: Pacientes adultos com leucemia linfoblástica aguda de células B, cromossomo Philadelphia negativo e com doença recidivada ou refratária · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 52/2025 · Relatório técnico Nº 1013 · Relatório para a sociedade Nº 538 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 27/05/2016
Incorporação SUS 🩺 Gastroenterologia

Boceprevir — Hepatite C

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Boceprevir · Indicação: Hepatite C · Recomendação da CONITEC: Excluir · Decisão do Ministério da Saúde: Excluir · Portaria SCTIE/MS nº 20/2016 · Relatório técnico Nº 222 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 26/07/2012
Incorporação SUS 🩺 Gastroenterologia

Boceprevir — Hepatite crônica

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Boceprevir · Indicação: Hepatite crônica · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 20/2012 · Relatório técnico Nº 01 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 28/09/2020
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Bortezomibe — Mieloma múltiplo em pacientes adultos, não previamente tratados, elegíveis ao transplante autólogo de células-tronco hematopoiéticas

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Bortezomibe · Indicação: Mieloma múltiplo em pacientes adultos, não previamente tratados, elegíveis ao transplante autólogo de células-tronco hematopoiéticas · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 43/2020 · Relatório técnico Nº 558 · Relatório para a sociedade Nº 216 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 28/09/2020
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Bortezomibe — Mieloma múltiplo em pacientes adultos, não previamente tratados, inelegíveis ao transplante autólogo de células-tronco hematopoiéticas

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Bortezomibe · Indicação: Mieloma múltiplo em pacientes adultos, não previamente tratados, inelegíveis ao transplante autólogo de células-tronco hematopoiéticas · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 45/2020 · Relatório técnico Nº 559 · Relatório para a sociedade Nº 215 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 28/09/2020
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Bortezomibe — Mieloma múltiplo em pacientes adultos previamente tratados

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Bortezomibe · Indicação: Mieloma múltiplo em pacientes adultos previamente tratados · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 44/2020 · Relatório técnico Nº 557 · Relatório para a sociedade Nº 214 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 29/05/2025
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Bosutinibe — Segunda linha de pacientes com leucemia mieloide crônica com cromossomo Philadelphia positivo com resistência ou intolerância a pelo menos uma terapia prévia, incluindo imatinibe

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Bosutinibe · Indicação: Segunda linha de pacientes com leucemia mieloide crônica com cromossomo Philadelphia positivo com resistência ou intolerância a pelo menos uma terapia prévia, incluindo imatinibe · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 42/2025 · Relatório técnico Nº 972 · Relatório para a sociedade Nº 501 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 13/03/2019
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Brentuximabe vedotina — Adultos com linfoma de hodgkin cd30+ refratário ou recidivado após transplante autólogo de células-tronco

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Brentuximabe vedotina · Indicação: Adultos com linfoma de hodgkin cd30+ refratário ou recidivado após transplante autólogo de células-tronco · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE nº 12/2019 · Relatório técnico Nº 424 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 07/05/2025
Incorporação SUS 🩺 Oncologia Clínica

Brigatinibe — Câncer de pulmão não pequenas células com translocação em ALK em estágio localmente avançado ou metastático como primeira linha de tratamento

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Brigatinibe · Indicação: Câncer de pulmão não pequenas células com translocação em ALK em estágio localmente avançado ou metastático como primeira linha de tratamento · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS º 28/2025 · Relatório técnico Nº 993 · Relatório para a sociedade Nº 505 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 07/08/2013
Incorporação SUS 🩺 Pneumologia

Brometo de tiotrópio — Doença pulmonar obstrutiva crônica

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Brometo de tiotrópio · Indicação: Doença pulmonar obstrutiva crônica · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria Nº 36/2013 · Relatório técnico Nº 68 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 29/12/2020
Incorporação SUS 🩺 Pneumologia

Brometo de tiotrópio monoidratado + cloridrato de olodaterol — Doença pulmonar obstrutiva crônica graves e muito graves (estágio 3 e 4), com alto risco (C e D) e demais critérios definidos no Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Ministério da Sa

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Brometo de tiotrópio monoidratado + cloridrato de olodaterol · Indicação: Doença pulmonar obstrutiva crônica graves e muito graves (estágio 3 e 4), com alto risco (C e D) e demais critérios definidos no Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Ministério da Saúde · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 66/2020 Retificação · Relatório técnico Nº 585 · Relatório para a sociedade Nº 225 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 29/12/2020
Incorporação SUS 🩺 Pneumologia

Brometo de umeclidínio + trifenatato de vilanterol — Doença pulmonar obstrutiva crônica.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Brometo de umeclidínio + trifenatato de vilanterol · Indicação: Doença pulmonar obstrutiva crônica. · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 66/2020 Retificação · Relatório técnico Nº 585 · Relatório para a sociedade Nº 225 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 26/09/2012
Incorporação SUS 🩺 Pneumologia

Budesonida — Medicamentos para tratamento da doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Budesonida · Indicação: Medicamentos para tratamento da doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 29/2012 · Relatório técnico Nº 30 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 10/04/2015
Incorporação SUS 🩺 Pneumologia

Budesonida 200mcg/formoterol 6mcg em suspensão aerossol — Asma

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Budesonida 200mcg/formoterol 6mcg em suspensão aerossol · Indicação: Asma · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria Nº 13/2015 · Relatório técnico Nº 144 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 22/02/2021

Burosumabe — Hipofosfatemia ligada ao cromossomo X em adultos

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Burosumabe · Indicação: Hipofosfatemia ligada ao cromossomo X em adultos · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 01/2021 · Relatório técnico Nº 594 · Relatório para a sociedade Nº 228 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 29/05/2025

Burosumabe — Hipofosfatemia ligada ao cromossomo X em adultos

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Burosumabe · Indicação: Hipofosfatemia ligada ao cromossomo X em adultos · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 36/2025 · Relatório técnico Nº 971 · Relatório para a sociedade Nº 521 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 22/02/2021
Incorporação SUS 🩺 Pediatria

Burosumabe — Hipofosfatemia ligada ao cromossomo X em crianças

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Burosumabe · Indicação: Hipofosfatemia ligada ao cromossomo X em crianças · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 01/2021 · Relatório técnico Nº 594 · Relatório para a sociedade Nº 228 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 13/11/2020
Incorporação SUS 🩺 Nefrologia

Cabozantinibe — Primeira linha de câncer renal avançado

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Cabozantinibe · Indicação: Primeira linha de câncer renal avançado · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 52/2020 · Relatório técnico Nº 570 · Relatório para a sociedade Nº 219 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 03/09/2021
Incorporação SUS 🩺 Oncologia Clínica

Cabozantinibe — Segunda linha para pacientes com carcinoma de células renais metastático

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Cabozantinibe · Indicação: Segunda linha para pacientes com carcinoma de células renais metastático · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 58/2021 · Relatório técnico Nº 661 · Relatório para a sociedade Nº 282 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 08/05/2013

Cadeira de rodas (acima de 90kg) — Problema de locomoção não relacionado a ato cirúrgico

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Cadeira de rodas (acima de 90kg) · Indicação: Problema de locomoção não relacionado a ato cirúrgico · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 18/2013 · Relatório técnico Nº 52 · Tipo: Procedimento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 08/05/2013
Incorporação SUS 🩺 Otorrinolaringologia

Cadeira de rodas motorizada — Incapacidade de deambulação, ausência de controle de tronco, cognição, audição e visão suficientemente preservados

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Cadeira de rodas motorizada · Indicação: Incapacidade de deambulação, ausência de controle de tronco, cognição, audição e visão suficientemente preservados · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 17/2013 · Relatório técnico Nº 50 · Tipo: Procedimento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 08/05/2013

Cadeira de rodas para banho com aro de propulsão — Desenvolvimento e aprimoramento de tecnologias assistivas e meios auxiliares de locomoção

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Cadeira de rodas para banho com aro de propulsão · Indicação: Desenvolvimento e aprimoramento de tecnologias assistivas e meios auxiliares de locomoção · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 20/2013 · Relatório técnico Nº 53 · Tipo: Procedimento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 08/05/2013

Cadeira de rodas para banho com encosto reclinável — Desenvolvimento e aprimoramento de tecnologias assistivas e meios auxiliares de locomoção

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Cadeira de rodas para banho com encosto reclinável · Indicação: Desenvolvimento e aprimoramento de tecnologias assistivas e meios auxiliares de locomoção · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 20/2013 · Relatório técnico Nº 53 · Tipo: Procedimento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 08/05/2013
Incorporação SUS 🩺 Pediatria

Cadeira de rodas para banho em concha infantil — Desenvolvimento e aprimoramento de tecnologias assistivas e meios auxiliares de locomoção

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Cadeira de rodas para banho em concha infantil · Indicação: Desenvolvimento e aprimoramento de tecnologias assistivas e meios auxiliares de locomoção · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 20/2013 · Relatório técnico Nº 53 · Tipo: Procedimento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 08/05/2013

Cadeira de rodas tipo monobloco — Problema de locomoção não relacionado a ato cirúrgico

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Cadeira de rodas tipo monobloco · Indicação: Problema de locomoção não relacionado a ato cirúrgico · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 18/2013 · Relatório técnico Nº 52 · Tipo: Procedimento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 05/10/2012
Incorporação SUS 🩺 Dermatologia

Calcipotriol+dipropionato de betametasona — Psoríase

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Calcipotriol+dipropionato de betametasona · Indicação: Psoríase · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria Nº 41/2012 · Relatório técnico Nº 9 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 30/12/2021
Incorporação SUS 🩺 Endocrinologia e Metabologia

Calcitonina 50 UI e 100 UI — Doença de Paget e Osteoporose

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Calcitonina 50 UI e 100 UI · Indicação: Doença de Paget e Osteoporose · Recomendação da CONITEC: Excluir · Decisão do Ministério da Saúde: Excluir · Portaria SCTIE/MSnº 83/2021 · Relatório técnico Nº 694 · Relatório para a sociedade Nº 311 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 30/11/2020
Incorporação SUS 🩺 Nefrologia

calcitriol 1,0 mcg/mL injetável — Distúrbio Mineral Ósseo na Doença Renal Crônica

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: calcitriol 1,0 mcg/mL injetável · Indicação: Distúrbio Mineral Ósseo na Doença Renal Crônica · Recomendação da CONITEC: Excluir · Decisão do Ministério da Saúde: Excluir · Portaria SCTIE/MS nº 57/2020 · Relatório técnico Nº 576 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 22/04/2024
Incorporação SUS 🩺 Gastroenterologia

Calprotectina fecal — Monitoramento de pacientes com Doença de Crohn envolvendo o cólon

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Calprotectina fecal · Indicação: Monitoramento de pacientes com Doença de Crohn envolvendo o cólon · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 19/2024 · Relatório técnico Nº 888 · Relatório para a sociedade Nº 440 · Tipo: Procedimento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 02/06/2021
Incorporação SUS 🩺 Neurologia

Canabidiol — Crianças e adolescentes com epilepsias refratárias aos tratamentos convencionais

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Canabidiol · Indicação: Crianças e adolescentes com epilepsias refratárias aos tratamentos convencionais · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 25/2021 · Relatório técnico Nº 621 · Relatório para a sociedade Nº 246 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 13/11/2019
Incorporação SUS 🩺 Reumatologia

Canaquinumabe — Artrite Idiopática Juvenil Sistêmica

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Canaquinumabe · Indicação: Artrite Idiopática Juvenil Sistêmica · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 55/2019 · Relatório técnico Nº 487 · Relatório para a sociedade Nº 168 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 10/10/2013

Canaquinumabe — Síndrome periódica associada à criopirina - CAPS

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Canaquinumabe · Indicação: Síndrome periódica associada à criopirina - CAPS · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria Nº 49/2013 · Relatório técnico Nº 76 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 14/03/2017
Incorporação SUS 🩺 Endocrinologia e Metabologia

Caneta para injeção de insulina humana NPH e insulina humana regular — Aplicação de insulina para tratamento de Diabetes Mellitus

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Caneta para injeção de insulina humana NPH e insulina humana regular · Indicação: Aplicação de insulina para tratamento de Diabetes Mellitus · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 11/2017 · Relatório técnico Nº 256 · Tipo: Produto.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 03/11/2025
Incorporação SUS 🩺 Medicina Preventiva e Social

Carbetocina — Prevenção de hemorragia pós-parto

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Carbetocina · Indicação: Prevenção de hemorragia pós-parto · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 87/2025 · Relatório técnico Nº 1053 · Relatório para a sociedade Nº 557 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 11/05/2023
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Carboximaltose férrica — Tratamento de pacientes adultos com anemia por deficiência de ferro e intolerância ou contraindicação aos sais orais de ferro

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Carboximaltose férrica · Indicação: Tratamento de pacientes adultos com anemia por deficiência de ferro e intolerância ou contraindicação aos sais orais de ferro · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 20/2023 · Relatório técnico Nº 812 · Relatório para a sociedade Nº 383 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 13/11/2023
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Carfilzomibe — Mieloma múltiplo recidivado ou refratário que receberam uma terapia prévia

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Carfilzomibe · Indicação: Mieloma múltiplo recidivado ou refratário que receberam uma terapia prévia · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 65/2023 · Relatório técnico Nº 847 · Relatório para a sociedade Nº 413 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 27/09/2022
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Carfilzomibe — Tratamento de pacientes com mieloma múltiplo recidivado ou refratário, que receberam terapia prévia

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Carfilzomibe · Indicação: Tratamento de pacientes com mieloma múltiplo recidivado ou refratário, que receberam terapia prévia · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 107/2022 · Relatório técnico Nº 768 · Relatório para a sociedade Nº 351 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 12/07/2021
Incorporação SUS 🩺 Infectologia

Casirivimabe + imdevimabe — Pacientes de alto risco infectados por SARS-CoV-2

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Casirivimabe + imdevimabe · Indicação: Pacientes de alto risco infectados por SARS-CoV-2 · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria GM/MS nº 1.537 · Relatório técnico Nº 635 · Relatório para a sociedade Nº 268 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 03/01/2022
Incorporação SUS 🩺 Infectologia

Casirivimabe + imdevimabe — Pacientes infectados por SARS-CoV-2 não hospitalizados de alto risco

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Casirivimabe + imdevimabe · Indicação: Pacientes infectados por SARS-CoV-2 não hospitalizados de alto risco · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MSnº 77/2021 · Relatório técnico Nº 685 · Relatório para a sociedade Nº 312 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 30/01/2014
Incorporação SUS 🩺 Cardiologia

Cateter balão de troca rápida — Reestenose coronariana intra-stent

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Cateter balão de troca rápida · Indicação: Reestenose coronariana intra-stent · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria Nº 03/2014 · Relatório técnico Nº 100 · Tipo: Produto.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 27/07/2015
Incorporação SUS 🩺 Cardiologia

Cateter balão farmacológico — Tratamento de pacientes com reestenose coronariana intra-stent

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Cateter balão farmacológico · Indicação: Tratamento de pacientes com reestenose coronariana intra-stent · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria Nº 35/2015 · Relatório técnico Nº 169 · Tipo: Produto.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 29/05/2025
Incorporação SUS 🩺 Cardiologia

Cateter com força de contato para ablação por radiofrequência e mapeamento eletroanatômico — Pacientes adultos com arritmias cardíacas complexas

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Cateter com força de contato para ablação por radiofrequência e mapeamento eletroanatômico · Indicação: Pacientes adultos com arritmias cardíacas complexas · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 35/2025 · Relatório técnico Nº 986 · Relatório para a sociedade Nº 542 · Tipo: Produto.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 25/07/2019
Incorporação SUS 🩺 Urologia

Cateter hidrofílico — Cateterismo vesical intermitente em indivíduos com lesão medular e bexiga neurogênica

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Cateter hidrofílico · Indicação: Cateterismo vesical intermitente em indivíduos com lesão medular e bexiga neurogênica · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE nº 37/2019 · Relatório técnico Nº 459 · Tipo: Produto.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 05/10/2015

Ceftriaxona 500mg injetável — Gonorreia resistente à ciprofloxacina

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Ceftriaxona 500mg injetável · Indicação: Gonorreia resistente à ciprofloxacina · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 58/2015 · Relatório técnico Nº 154 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 05/10/2015
Incorporação SUS 🩺 Infectologia

Ceftriaxona 500mg injetável — Sífilis

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Ceftriaxona 500mg injetável · Indicação: Sífilis · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 57/2015 · Relatório técnico Nº 153 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 20/11/2019
Incorporação SUS 🩺 Dermatologia

Certolizumabe Pegol — Artrite psoríaca

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Certolizumabe Pegol · Indicação: Artrite psoríaca · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 59/2019 · Relatório técnico Nº 486 · Relatório para a sociedade Nº 169 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 08/07/2021
Incorporação SUS 🩺 Dermatologia

Certolizumabe pegol — Artrite psoríaca em primeira linha de tratamento biológico (MMCD-b)

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Certolizumabe pegol · Indicação: Artrite psoríaca em primeira linha de tratamento biológico (MMCD-b) · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 39/2021 · Relatório técnico Nº 626 · Relatório para a sociedade Nº 263 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 11/09/2012
Incorporação SUS 🩺 Reumatologia

Certolizumabe pegol — Artrite reumatoide

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Certolizumabe pegol · Indicação: Artrite reumatoide · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 24/2012 · Relatório técnico Nº 12 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 14/09/2012
Incorporação SUS 🩺 Gastroenterologia

Certolizumabe pegol — Doença de crohn

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Certolizumabe pegol · Indicação: Doença de crohn · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria Nº 27/2012 · Relatório técnico Nº 05 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 05/01/2017
Incorporação SUS 🩺 Gastroenterologia

Certolizumabe pegol — Doença de Crohn moderada a grave

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Certolizumabe pegol · Indicação: Doença de Crohn moderada a grave · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 01/2017 · Relatório técnico Nº 239 · Relatório para a sociedade Nº 30 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 18/12/2013
Incorporação SUS 🩺 Reumatologia

Certolizumabe pegol — Doença Reumatoide do Pulmão e Vasculite Reumatoide

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Certolizumabe pegol · Indicação: Doença Reumatoide do Pulmão e Vasculite Reumatoide · Recomendação da CONITEC: Excluir · Decisão do Ministério da Saúde: Excluir · Portaria Nº 60/2013 · Relatório técnico Nº 89 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 19/12/2017
Incorporação SUS 🩺 Reumatologia

Certolizumabe Pegol — Espondiloartrite Axial

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Certolizumabe Pegol · Indicação: Espondiloartrite Axial · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 54/2017 · Relatório técnico Nº 317 · Relatório para a sociedade Nº 61 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 08/07/2021
Incorporação SUS 🩺 Dermatologia

Certolizumabe pegol — Psoríase em placas moderada a grave

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Certolizumabe pegol · Indicação: Psoríase em placas moderada a grave · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 40/2021 · Relatório técnico Nº 625 · Relatório para a sociedade Nº 255 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 25/01/2018
Incorporação SUS 🩺 Dermatologia

Certolizumabe pegol — Tratamento de artrite psoriásica em pacientes adultos com resposta inadequada a medicamentos modificadores do curso da doença

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Certolizumabe pegol · Indicação: Tratamento de artrite psoriásica em pacientes adultos com resposta inadequada a medicamentos modificadores do curso da doença · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIEnº 07/2018 · Relatório técnico Nº 338 · Relatório para a sociedade Nº 64 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 27/09/2022
Incorporação SUS 🩺 Dermatologia

Certolizumabe pegol — Tratamento de pacientes com psoríase em placas moderada a grave

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Certolizumabe pegol · Indicação: Tratamento de pacientes com psoríase em placas moderada a grave · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 114/2022 · Relatório técnico Nº 766 · Relatório para a sociedade Nº 350 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 25/01/2018
Incorporação SUS 🩺 Oncologia Clínica

Cetuximabe — Câncer colorretal metastático RAS selvagem com doença limitada ao fígado em primeira linha

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Cetuximabe · Indicação: Câncer colorretal metastático RAS selvagem com doença limitada ao fígado em primeira linha · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE nº 04/2018 · Relatório técnico Nº 324 · Relatório para a sociedade Nº 68 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 09/06/2015
Incorporação SUS 🩺 Oncologia Clínica

Cetuximabe — Câncer de cabeça e pescoço metastático

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Cetuximabe · Indicação: Câncer de cabeça e pescoço metastático · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria Nº 23/2015 · Relatório técnico Nº 148 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 11/12/2013
Incorporação SUS 🩺 Cirurgia de Cabeça e Pescoço

Cetuximabe — Carcinoma de células escamosas de cabeça e pescoço localmente avançado

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Cetuximabe · Indicação: Carcinoma de células escamosas de cabeça e pescoço localmente avançado · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria Nº 57/2013 · Relatório técnico Nº 80 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 19/09/2024
Incorporação SUS 🩺 Oncologia Clínica

Cetuximabe — Carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço recidivado ou metastático

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Cetuximabe · Indicação: Carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço recidivado ou metastático · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 41/2024 · Relatório técnico Nº 919 · Relatório para a sociedade Nº 466 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 29/10/2015
Incorporação SUS 🩺 Oncologia Clínica

Cetuximabe — Tratamento em primeira linha de pacientes com câncer colorretal metastático com expressão de EGFR, sem mutação do gene RAS

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Cetuximabe · Indicação: Tratamento em primeira linha de pacientes com câncer colorretal metastático com expressão de EGFR, sem mutação do gene RAS · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria Nº 64/2015 · Relatório técnico Nº 181 · Relatório para a sociedade Nº 05 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 11/12/2013
Incorporação SUS 🩺 Oncologia Clínica

Cetuximabe em combinação com FOLFIRI ou FOLFOX — Câncer colorretal metastático KRAS selvagem com metástases hepáticas exclusivas irresecáveis

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Cetuximabe em combinação com FOLFIRI ou FOLFOX · Indicação: Câncer colorretal metastático KRAS selvagem com metástases hepáticas exclusivas irresecáveis · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria Nº 56/2013 · Relatório técnico Nº 79 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 21/07/2026
Incorporação SUS 🩺 Reumatologia

Ciclofosfamida — Vasculite associada aos ANCA

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Ciclofosfamida · Indicação: Vasculite associada aos ANCA · Recomendação da CONITEC: Não Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 49/2026 · Relatório técnico Nº 1.118 · Relatório para a sociedade Nº 607 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 21/07/2026
Incorporação SUS 🩺 Reumatologia

Ciclofosfamida — Vasculite associada aos anticorpos anti-citoplasma de neutrófilos do tipo granulomatose com poliangiite ou poliangiite microscópica submetidos à terapia de indução de remissão

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Ciclofosfamida · Indicação: Vasculite associada aos anticorpos anti-citoplasma de neutrófilos do tipo granulomatose com poliangiite ou poliangiite microscópica submetidos à terapia de indução de remissão · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 42/2026 · Relatório técnico Nº 1.119 · Relatório para a sociedade Nº 606 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 18/12/2013
Incorporação SUS 🩺 Reumatologia

Ciclosporina — Síndrome de Felty (CID M050), Artrite reumatoide com comprometimento de outros órgãos e sistemas (M053), outras artrites reumatoides soropositivas (M058), Artrite reumatoide soronegativa (M060) e outras artrites reumatoides especificadas (M

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Ciclosporina · Indicação: Síndrome de Felty (CID M050), Artrite reumatoide com comprometimento de outros órgãos e sistemas (M053), outras artrites reumatoides soropositivas (M058), Artrite reumatoide soronegativa (M060) e outras artrites reumatoides especificadas (M068) · Recomendação da CONITEC: Excluir · Decisão do Ministério da Saúde: Excluir · Portaria Nº 58/2013 · Relatório técnico Nº 88 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 27/07/2015
Incorporação SUS 🩺 Gastroenterologia

Ciclosporina apresentação oral — Doença de Crohn

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Ciclosporina apresentação oral · Indicação: Doença de Crohn · Recomendação da CONITEC: Excluir · Decisão do Ministério da Saúde: Excluir · Portaria Nº 38/2015 · Relatório técnico Nº 166 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 07/10/2022
Incorporação SUS 🩺 Dermatologia

Ciclosporina oral — Tratamento de dermatite atópica moderada a grave

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Ciclosporina oral · Indicação: Tratamento de dermatite atópica moderada a grave · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 116/2022 · Relatório técnico Nº 772 · Relatório para a sociedade Nº 360 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 15/05/2025
Incorporação SUS 🩺 Nefrologia

Ciclossilicato de zircônio sódico — Hiperpotassemia em pacientes com doença renal crônica estágios 4 e 5

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Ciclossilicato de zircônio sódico · Indicação: Hiperpotassemia em pacientes com doença renal crônica estágios 4 e 5 · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 26/2025 · Relatório técnico Nº 991 · Relatório para a sociedade Nº 522 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 29/09/2022
Incorporação SUS 🩺 Infectologia

Cilgavimabe + tixagevimabe — Profilaxia pré-exposição à Covid-19, em indivíduos adultos e pediátricos (com 12 anos de idade ou mais, pesando pelo menos 40 kg)

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Cilgavimabe + tixagevimabe · Indicação: Profilaxia pré-exposição à Covid-19, em indivíduos adultos e pediátricos (com 12 anos de idade ou mais, pesando pelo menos 40 kg) · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 115/2022 · Relatório técnico Nº 764 · Relatório para a sociedade Nº 349 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 16/10/2013
Incorporação SUS 🩺 Nefrologia

Cinacalcete — Hiperparatireoidismo secundário à doença renal, em diálise e refratários à terapia convencional

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Cinacalcete · Indicação: Hiperparatireoidismo secundário à doença renal, em diálise e refratários à terapia convencional · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria Nº 50/2013 · Relatório técnico Nº 73 · Tipo: Medicamento.