Logo AMB 75 Anos

Associação Médica Brasileira

Portal de Diretrizes Científicas

Tamanho do texto

Tema

A escolha fica guardada neste navegador.

Início Especialidades Métricas Contato Científico
Gestão em Saúde

SUS & Saúde Suplementar

Estudos, relatórios técnicos e diretrizes focadas na incorporação tecnológica no Brasil.

Data de publicação

Filtros ativos: CONITEC ✕ Limpar tudo

Total Registrado

1251

diretrizes nesta seção

📊

Documentos e PDFs

1251

disponíveis para download

📄

Status da Seção

Homologado AMB

conteúdo oficial

✓

SUS & Saúde Suplementar

Em ordem alfabética

1251 resultado(s)
🏛️ SUS & Saúde Suplementar 16/06/2026
Incorporação SUS 🩺 Pediatria

Estradiol adesivo transdérmico — para indução da puberdade em adolescentes do sexo feminino com hipogonadismo hipogonadotrófico orgânico

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Estradiol adesivo transdérmico · Indicação: para indução da puberdade em adolescentes do sexo feminino com hipogonadismo hipogonadotrófico orgânico · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 32/2026 · Relatório técnico Nº 1.100 · Relatório para a sociedade Nº 599 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 11/09/2012
Incorporação SUS 🩺 Reumatologia

Etanercepte — Artrite reumatoide

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Etanercepte · Indicação: Artrite reumatoide · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 24/2012 · Relatório técnico Nº 12 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 18/12/2013
Incorporação SUS 🩺 Reumatologia

Etanercepte — Doença Reumatoide do Pulmão e Vasculite Reumatoide

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Etanercepte · Indicação: Doença Reumatoide do Pulmão e Vasculite Reumatoide · Recomendação da CONITEC: Excluir · Decisão do Ministério da Saúde: Excluir · Portaria Nº 60/2013 · Relatório técnico Nº 89 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 31/10/2018
Incorporação SUS 🩺 Dermatologia

Etanercepte — Primeira etapa de tratamento da psoríase após falha de primeira linha em pacientes pediátricos

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Etanercepte · Indicação: Primeira etapa de tratamento da psoríase após falha de primeira linha em pacientes pediátricos · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 52/2018 · Relatório técnico Nº 385 · Relatório para a sociedade Nº 97 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 05/10/2012
Incorporação SUS 🩺 Dermatologia

Etanercepte — Psoríase moderada a grave em adultos

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Etanercepte · Indicação: Psoríase moderada a grave em adultos · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria Nº 38/2012 · Relatório técnico Nº 13 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 14/09/2012

Everolimo — Astrocitoma subependimário de células gigantes (SEGA) associado à esclerose tuberosa

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Everolimo · Indicação: Astrocitoma subependimário de células gigantes (SEGA) associado à esclerose tuberosa · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria Nº 26/2012 · Relatório técnico Nº 03 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 30/01/2014
Incorporação SUS 🩺 Ginecologia e Obstetrícia

Everolimo — Câncer de mama avançado na pós-menopausa

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Everolimo · Indicação: Câncer de mama avançado na pós-menopausa · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria Nº 04/2014 · Relatório técnico Nº 91 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 30/09/2015
Incorporação SUS 🩺 Cardiologia

Everolimo — Imunossupressão em transplante cardíaco

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Everolimo · Indicação: Imunossupressão em transplante cardíaco · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 52/2015 · Relatório técnico Nº 175 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 30/09/2015
Incorporação SUS 🩺 Gastroenterologia

Everolimo — Imunossupressão em transplante hepático em adultos

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Everolimo · Indicação: Imunossupressão em transplante hepático em adultos · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 51/2015 · Relatório técnico Nº 174 · Relatório para a sociedade Nº 02 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 18/01/2016
Incorporação SUS 🩺 Pneumologia

Everolimo — Transplantes pulmonares

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Everolimo · Indicação: Transplantes pulmonares · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 03/2016 · Relatório técnico Nº 200 · Relatório para a sociedade Nº 08 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 13/12/2018

Evolocumabe — Hipercolesterolemia familiar homozigótica (HFHo)

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Evolocumabe · Indicação: Hipercolesterolemia familiar homozigótica (HFHo) · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 73/2018 · Relatório técnico Nº 381 · Relatório para a sociedade Nº 77 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 22/04/2021

Exame de dosagem de anticorpo anti-receptor de acetilcolina — Diagnóstico da Miastenia Gravis

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Exame de dosagem de anticorpo anti-receptor de acetilcolina · Indicação: Diagnóstico da Miastenia Gravis · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 11/2021 · Relatório técnico Nº 598 · Relatório para a sociedade Nº 237 · Tipo: Procedimento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 13/11/2020
Incorporação SUS 🩺 Oftalmologia

Exame de Tomografia de Coerência Óptica — Confirmação diagnóstica de glaucoma

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Exame de Tomografia de Coerência Óptica · Indicação: Confirmação diagnóstica de glaucoma · Recomendação da CONITEC: Ampliar · Decisão do Ministério da Saúde: Ampliar · Portaria SCTIE/MS nº 51/2020 · Relatório técnico Nº 571 · Relatório para a sociedade Nº 218 · Tipo: Procedimento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 25/09/2012
Incorporação SUS 🩺 Pneumologia

Exames diagnósticos — Deficiência de alfa-1 antitripsina para portadores de DPOC

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Exames diagnósticos · Indicação: Deficiência de alfa-1 antitripsina para portadores de DPOC · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 29/2012 · Relatório técnico Nº 31 · Tipo: Produto.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 13/01/2020
Incorporação SUS 🩺 Ginecologia e Obstetrícia

Exames diagnósticos — Trombofilia em gestantes

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Exames diagnósticos · Indicação: Trombofilia em gestantes · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 01/2020 · Relatório técnico Nº 503 · Tipo: Procedimento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 01/12/2016

Excisão Tipo 2 — Colo Uterino na Tabela de Procedimentos, Medicamentos, Órteses/Próteses e Materiais Especiais do SUS

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Excisão Tipo 2 · Indicação: Colo Uterino na Tabela de Procedimentos, Medicamentos, Órteses/Próteses e Materiais Especiais do SUS · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 39/2016 · Relatório técnico Nº 235 · Tipo: Procedimento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 21/10/2025
Incorporação SUS 🩺 Oncologia Clínica

Exclusão do crizotinibe — Pacientes adultos com câncer de pulmão não pequenas células (CPNPC) avançado ou metastático ALK+

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Exclusão do crizotinibe · Indicação: Pacientes adultos com câncer de pulmão não pequenas células (CPNPC) avançado ou metastático ALK+ · Recomendação da CONITEC: Excluir · Decisão do Ministério da Saúde: Excluir · Portaria SECTICS/MS nº 86/2025 · Relatório técnico Nº 1052 · Relatório para a sociedade Nº 562 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 29/08/2018
Incorporação SUS 🩺 Cardiologia

Ezetimiba — Dislipidemia

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Ezetimiba · Indicação: Dislipidemia · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 34/2018 · Relatório técnico Nº 376 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 29/12/2025
Incorporação SUS 🩺 Cardiologia

Ezetimiba combinada a estatinas — Pacientes com alto e muito alto risco cardiovascular.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Ezetimiba combinada a estatinas · Indicação: Pacientes com alto e muito alto risco cardiovascular. · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº100/2025 · Relatório técnico Nº 1069 · Relatório para a sociedade Nº 582 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 07/03/2013
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Fator VIII de origem recombinante — Profilaxia primária e tratamento de pacientes com hemofilia A

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Fator VIII de origem recombinante · Indicação: Profilaxia primária e tratamento de pacientes com hemofilia A · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº11/2013 · Relatório técnico Nº 48 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 26/09/2012
Incorporação SUS 🩺 Pneumologia

Fenoterol — Medicamentos para tratamento da doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Fenoterol · Indicação: Medicamentos para tratamento da doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 29/2012 · Relatório técnico Nº 30 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 11/05/2023
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Ferripolimaltose — Anemia por deficiência de ferro e intolerância ao sulfato ferroso

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Ferripolimaltose · Indicação: Anemia por deficiência de ferro e intolerância ao sulfato ferroso · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 17/2023 · Relatório técnico Nº 813 · Relatório para a sociedade Nº 377 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 27/05/2016
Incorporação SUS 🩺 Gastroenterologia

Filgrastim — Hepatite C

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Filgrastim · Indicação: Hepatite C · Recomendação da CONITEC: Excluir · Decisão do Ministério da Saúde: Excluir · Portaria SCTIE/MS nº 20/2016 · Relatório técnico Nº 222 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 29/12/2025
Incorporação SUS 🩺 Endocrinologia e Metabologia

Finerenona — Doença renal crônica estágios 3 e 4 com albuminúria associada ao diabetes tipo 2

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Finerenona · Indicação: Doença renal crônica estágios 3 e 4 com albuminúria associada ao diabetes tipo 2 · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº92/2025 · Relatório técnico Nº 1057 · Relatório para a sociedade Nº 576 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 14/09/2012
Incorporação SUS 🩺 Neurologia

Fingolimode — Esclerose múltipla

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Fingolimode · Indicação: Esclerose múltipla · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria Nº 25/2012 · Relatório técnico Nº 04 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 01/07/2014
Incorporação SUS 🩺 Neurologia

Fingolimode — Esclerose múltipla

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Fingolimode · Indicação: Esclerose múltipla · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 23/2014 · Relatório técnico Nº 113 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 14/03/2017
Incorporação SUS 🩺 Neurologia

Fingolimode — Esclerose múltipla remitente recorrente após falha terapêutica com betainterferona ou glatirâmer

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Fingolimode · Indicação: Esclerose múltipla remitente recorrente após falha terapêutica com betainterferona ou glatirâmer · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 14/2017 · Relatório técnico Nº 257 · Relatório para a sociedade Nº 27 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 02/06/2021
Incorporação SUS 🩺 Infectologia

Flucitosina — Meningite criptocócica e demais formas de neurocriptococose

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Flucitosina · Indicação: Meningite criptocócica e demais formas de neurocriptococose · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 21/2021 · Relatório técnico Nº 614 · Relatório para a sociedade Nº 249 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 07/08/2013
Incorporação SUS 🩺 Pneumologia

Fluticasona — Asma

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Fluticasona · Indicação: Asma · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria Nº 34/2013 · Relatório técnico Nº 66 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 07/08/2013
Incorporação SUS 🩺 Pneumologia

Fluticasona — Doença pulmonar obstrutiva crônica

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Fluticasona · Indicação: Doença pulmonar obstrutiva crônica · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria Nº 35/2013 · Relatório técnico Nº 65 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 30/09/2015
Incorporação SUS 🩺 Pneumologia

Fluticasona — Redução dos sintomas e exacerbações da asma em pacientes tratados com broncodilatadores isolados ou outra terapia profilática

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Fluticasona · Indicação: Redução dos sintomas e exacerbações da asma em pacientes tratados com broncodilatadores isolados ou outra terapia profilática · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria Nº 46/2015 · Relatório técnico Nº 180 · Relatório para a sociedade Nº 06 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 30/12/2021
Incorporação SUS 🩺 Cardiologia

Fluvastatina 20 mg e 40 mg — Dislipidemia

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Fluvastatina 20 mg e 40 mg · Indicação: Dislipidemia · Recomendação da CONITEC: Excluir · Decisão do Ministério da Saúde: Excluir · Portaria SCTIE/MSnº 83/2021 · Relatório técnico Nº 694 · Relatório para a sociedade Nº 311 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 26/09/2012
Incorporação SUS 🩺 Pneumologia

Formoterol — Medicamentos para tratamento da doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Formoterol · Indicação: Medicamentos para tratamento da doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 29/2012 · Relatório técnico Nº 30 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 03/07/2026
Incorporação SUS 🩺 Cardiologia

Formulações lipídicas de anfotericina B — Leishmaniose visceral

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Formulações lipídicas de anfotericina B · Indicação: Leishmaniose visceral · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 37/2026 · Relatório técnico Nº 1.121 · Relatório para a sociedade Nº 711 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 24/07/2019
Incorporação SUS 🩺 Endocrinologia e Metabologia

Fórmula metabólica isenta de metionina — Homocistinúria clássica

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Fórmula metabólica isenta de metionina · Indicação: Homocistinúria clássica · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE nº 32/2019 · Relatório técnico Nº 448 · Relatório para a sociedade Nº 100 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 12/09/2018
Incorporação SUS 🩺 Alergia e Imunologia

Fórmula nutricional a base de arroz — Crianças com alergia à proteína do leite de vaca

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Fórmula nutricional a base de arroz · Indicação: Crianças com alergia à proteína do leite de vaca · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 40/2018 · Relatório técnico Nº 378 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 26/11/2018
Incorporação SUS 🩺 Alergia e Imunologia

Fórmulas nutricionais — Crianças com alergia à proteína do leite de vaca

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Fórmulas nutricionais · Indicação: Crianças com alergia à proteína do leite de vaca · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 67/2018 · Relatório técnico Nº 345 · Relatório para a sociedade Nº 74 · Tipo: Produto.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 30/12/2021
Incorporação SUS 🩺 Infectologia

Fosfato de clindamicina solução injetável 150 mg/mL — Malária

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Fosfato de clindamicina solução injetável 150 mg/mL · Indicação: Malária · Recomendação da CONITEC: Excluir · Decisão do Ministério da Saúde: Excluir · Portaria SCTIE/MSnº 80/2021 · Relatório técnico Nº 696 · Relatório para a sociedade Nº 297 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 22/04/2024
Incorporação SUS 🩺 Infectologia

Fostensavir trometamol 600 mg — Adultos vivendo com HIV multirresistente aos antirretrovirais

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Fostensavir trometamol 600 mg · Indicação: Adultos vivendo com HIV multirresistente aos antirretrovirais · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 20/2024 · Relatório técnico Nº 884 · Relatório para a sociedade Nº 445 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 22/09/2016
Incorporação SUS 🩺 Neurologia

Fumarato de dimetila — Esclerose múltipla remitente-recorrente após a 1ª falha terapêutica

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Fumarato de dimetila · Indicação: Esclerose múltipla remitente-recorrente após a 1ª falha terapêutica · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 33/2016 · Relatório técnico Nº 226 · Relatório para a sociedade Nº 21 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 04/09/2017
Incorporação SUS 🩺 Neurologia

Fumarato de dimetila — Esclerose múltipla remitente recorrente após falha com betainterferona ou glatirâmer

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Fumarato de dimetila · Indicação: Esclerose múltipla remitente recorrente após falha com betainterferona ou glatirâmer · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 39/2017 · Relatório técnico Nº 286 · Relatório para a sociedade Nº 51 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 30/12/2019
Incorporação SUS 🩺 Neurologia

Fumarato de dimetila — Primeira linha da esclerose múltipla remitente recorrente

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Fumarato de dimetila · Indicação: Primeira linha da esclerose múltipla remitente recorrente · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 65/2019 · Relatório técnico Nº 505 · Relatório para a sociedade Nº 178 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 07/10/2024
Incorporação SUS 🩺 Pneumologia

Furoato de fluticasona/brometo de umeclidínio/trifenatato — Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC) grave a muito grave (GOLD 3 e 4) com perfil exacerbador e sintomático (Grupo D)

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Furoato de fluticasona/brometo de umeclidínio/trifenatato · Indicação: Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC) grave a muito grave (GOLD 3 e 4) com perfil exacerbador e sintomático (Grupo D) · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 46/2024 · Relatório técnico Nº 935 · Relatório para a sociedade Nº 479 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 27/05/2025
Incorporação SUS 🩺 Dermatologia

Furoato de mometasona 0,1% — Dermatite atópica

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Furoato de mometasona 0,1% · Indicação: Dermatite atópica · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 18/2025 · Relatório técnico Nº 967 · Relatório para a sociedade Nº 503 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 20/12/2018

Galsulfase — Mucopolissacaridose tipo VI

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Galsulfase · Indicação: Mucopolissacaridose tipo VI · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 83/2018 · Relatório técnico Nº 412 · Relatório para a sociedade Nº 116 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 06/09/2024
Incorporação SUS 🩺 Infectologia

Ganciclovir — Profilaxia e tratamento de infecções pelo citomegalovírus (CMV) em pacientes imunossuprimidos pelo HIV

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Ganciclovir · Indicação: Profilaxia e tratamento de infecções pelo citomegalovírus (CMV) em pacientes imunossuprimidos pelo HIV · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 38/2024 · Relatório técnico Nº 915 · Relatório para a sociedade Nº 465 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 20/02/2025
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Ganciclovir intravenoso — Profilaxia e terapia preemptiva para infecção e doença por citomegalovírus (CMV) e tratamento da doença por CMV após transplante de órgão sólidos (TOS) e transplante de células-tronco hematopoiéticas (TCTH)

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Ganciclovir intravenoso · Indicação: Profilaxia e terapia preemptiva para infecção e doença por citomegalovírus (CMV) e tratamento da doença por CMV após transplante de órgão sólidos (TOS) e transplante de células-tronco hematopoiéticas (TCTH) · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 12/2025 · Relatório técnico Nº 947 · Relatório para a sociedade Nº 487 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 08/11/2013
Incorporação SUS 🩺 Oncologia Clínica

Gefitinibe — Câncer de pulmão de células não pequenas avançado ou metastático com mutação EGFR, em primeira linha

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Gefitinibe · Indicação: Câncer de pulmão de células não pequenas avançado ou metastático com mutação EGFR, em primeira linha · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 52/2013 · Relatório técnico Nº 62 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 08/07/2021
Incorporação SUS 🩺 Gastroenterologia

Givosirana — Adultos com porfirias hepáticas agudas

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Givosirana · Indicação: Adultos com porfirias hepáticas agudas · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 38/2021 · Relatório técnico Nº 639 · Relatório para a sociedade Nº 262 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 29/08/2018
Incorporação SUS 🩺 Gastroenterologia

Glecaprevir associado à pibrentasvir — Hepatite C crônica

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Glecaprevir associado à pibrentasvir · Indicação: Hepatite C crônica · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 33/2018 · Relatório técnico Nº 374 · Relatório para a sociedade Nº 91 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 06/03/2013
Incorporação SUS 🩺 Dermatologia

Golimumabe — Artrite psoriásica

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Golimumabe · Indicação: Artrite psoriásica · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria Nº 6/2013 · Relatório técnico Nº 43 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 12/04/2016
Incorporação SUS 🩺 Dermatologia

Golimumabe — Artrite psoriásica

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Golimumabe · Indicação: Artrite psoriásica · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 14/2016 · Relatório técnico Nº 209 · Relatório para a sociedade Nº 15 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 11/09/2012
Incorporação SUS 🩺 Reumatologia

Golimumabe — Artrite reumatoide

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Golimumabe · Indicação: Artrite reumatoide · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 24/2012 · Relatório técnico Nº 12 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 18/12/2013
Incorporação SUS 🩺 Reumatologia

Golimumabe — Doença Reumatoide do Pulmão e Vasculite Reumatoide

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Golimumabe · Indicação: Doença Reumatoide do Pulmão e Vasculite Reumatoide · Recomendação da CONITEC: Excluir · Decisão do Ministério da Saúde: Excluir · Portaria Nº 60/2013 · Relatório técnico Nº 89 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 06/03/2013

Golimumabe — Espondilite ancilosante

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Golimumabe · Indicação: Espondilite ancilosante · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria Nº 5/2013 · Relatório técnico Nº 44 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 27/05/2016

Golimumabe — Espondilite ancilosante

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Golimumabe · Indicação: Espondilite ancilosante · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 21/2016 · Relatório técnico Nº 213 · Relatório para a sociedade Nº 19 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 23/10/2020

Golimumabe — Retocolite ulcerativa moderada a grave

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Golimumabe · Indicação: Retocolite ulcerativa moderada a grave · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE nº 49/2019 · Relatório técnico Nº 480 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 15/03/2022

Golimumabe — Tratamento de pacientes adultos com retocolite ulcerativa moderada a grave, com resposta inadequada ou intolerantes às terapias convencionais

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Golimumabe · Indicação: Tratamento de pacientes adultos com retocolite ulcerativa moderada a grave, com resposta inadequada ou intolerantes às terapias convencionais · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 23/2022 · Relatório técnico Nº 707 · Relatório para a sociedade Nº 313 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 25/03/2022
Incorporação SUS 🩺 Ortopedia e Traumatologia

Hastes telescópicas — Correção de deformidades e prevenção de fraturas em crianças e adolescentes em fase de crescimento com osteogênese imperfeita

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Hastes telescópicas · Indicação: Correção de deformidades e prevenção de fraturas em crianças e adolescentes em fase de crescimento com osteogênese imperfeita · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 30/2022 · Relatório técnico Nº 697 · Relatório para a sociedade Nº 323 · Tipo: Produto.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 27/09/2022

Hemina — Tratamento de mulheres com ataques de porfiria aguda intermitente relacionados com o ciclo menstrual

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Hemina · Indicação: Tratamento de mulheres com ataques de porfiria aguda intermitente relacionados com o ciclo menstrual · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 110/2022 · Relatório técnico Nº 771 · Relatório para a sociedade Nº 361 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 04/07/2013
Incorporação SUS 🩺 Ginecologia e Obstetrícia

Heparina de baixo peso molecular — Gestantes e puérperas com trombofilia

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Heparina de baixo peso molecular · Indicação: Gestantes e puérperas com trombofilia · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria Nº 32/2013 · Relatório técnico Nº 59 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 18/12/2013
Incorporação SUS 🩺 Reumatologia

Hidroxicloroquina — Doença Reumatoide do Pulmão (CID M051) e Vasculite Reumatoide (CID M052)

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Hidroxicloroquina · Indicação: Doença Reumatoide do Pulmão (CID M051) e Vasculite Reumatoide (CID M052) · Recomendação da CONITEC: Excluir · Decisão do Ministério da Saúde: Excluir · Portaria Nº 59/2013 · Relatório técnico Nº 87 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 30/12/2021
Incorporação SUS 🩺 Nefrologia

Hidróxido de alumínio 300 mg ou 61,5 mg/mL — Doença renal em estágio final; Distúrbios do metabolismo do fósforo

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Hidróxido de alumínio 300 mg ou 61,5 mg/mL · Indicação: Doença renal em estágio final; Distúrbios do metabolismo do fósforo · Recomendação da CONITEC: Excluir · Decisão do Ministério da Saúde: Excluir · Portaria SCTIE/MSnº 83/2021 · Relatório técnico Nº 694 · Relatório para a sociedade Nº 311 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 03/12/2024
Incorporação SUS 🩺 Nefrologia

Hidróxido de alumínio e alfacalcidol — Distúrbio Mineral Ósseo na Doença Renal Crônica e Hipoparatireoidismo

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Hidróxido de alumínio e alfacalcidol · Indicação: Distúrbio Mineral Ósseo na Doença Renal Crônica e Hipoparatireoidismo · Recomendação da CONITEC: Excluir · Decisão do Ministério da Saúde: Excluir · Portaria SECTICS/MS nº 56/2024 · Relatório técnico Nº 937 · Relatório para a sociedade Nº 482 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 13/06/2013
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Hidroxiureia — Crianças com doença falciforme

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Hidroxiureia · Indicação: Crianças com doença falciforme · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 27/2013 · Relatório técnico Nº 57 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 07/03/2024
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Hidroxiureia — Doença falciforme com 2 anos ou mais

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Hidroxiureia · Indicação: Doença falciforme com 2 anos ou mais · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 2/2024 · Relatório técnico Nº 873 · Relatório para a sociedade Nº 435 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 07/03/2024
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Hidroxiureia 100 mg — Doença falciforme a partir dos 9 meses de idade

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Hidroxiureia 100 mg · Indicação: Doença falciforme a partir dos 9 meses de idade · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 4/2024 · Relatório técnico Nº 872 · Relatório para a sociedade Nº 437 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 30/12/2021
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Hidroxiureia 500 mg — Doença Falciforme

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Hidroxiureia 500 mg · Indicação: Doença Falciforme · Recomendação da CONITEC: Não Excluir · Decisão do Ministério da Saúde: Não Excluir · Portaria SCTIE/MSnº 83/2021 · Relatório técnico Nº 694 · Relatório para a sociedade Nº 311 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 07/03/2024
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Hidroxiureia 1000 mg — Doença falciforme a partir dos 9 meses de idade

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Hidroxiureia 1000 mg · Indicação: Doença falciforme a partir dos 9 meses de idade · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 4/2024 · Relatório técnico Nº 872 · Relatório para a sociedade Nº 437 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 17/12/2014
Incorporação SUS 🩺 Ortopedia e Traumatologia

Hilano G-F 20 — Intra-articular no tratamento de dor associada com a osteoartrose do joelho

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Hilano G-F 20 · Indicação: Intra-articular no tratamento de dor associada com a osteoartrose do joelho · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria Nº 47/2014 · Relatório técnico Nº 132 · Tipo: Produto.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 16/05/2014

Histerectomia com anexectomia bilateral — Processo transexualizador

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Histerectomia com anexectomia bilateral · Indicação: Processo transexualizador · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 11/2014 · Relatório técnico Nº 69 · Tipo: Procedimento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 11/06/2014
Incorporação SUS 🩺 Mastologia

Hormonioterapia prévia — Câncer de mama

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Hormonioterapia prévia · Indicação: Câncer de mama · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 22/2014 · Relatório técnico Nº 116 · Tipo: Procedimento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 17/06/2024
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Ibrutinibe — Leucemia linfocítica crônica recidivada/refratária inelegível a análogos de purina

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Ibrutinibe · Indicação: Leucemia linfocítica crônica recidivada/refratária inelegível a análogos de purina · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 24/2024 · Relatório técnico Nº 900 · Relatório para a sociedade Nº 450 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 15/07/2015
Incorporação SUS 🩺 Alergia e Imunologia

Icatibanto — Crise aguda moderada ou grave do angioedema hereditário

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Icatibanto · Indicação: Crise aguda moderada ou grave do angioedema hereditário · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria Nº 33/2015 · Relatório técnico Nº 163 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 31/01/2014
Incorporação SUS 🩺 Urologia

Identificação de glicídios urinários por cromatografia (camada delgada) — Doenças Raras

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Identificação de glicídios urinários por cromatografia (camada delgada) · Indicação: Doenças Raras · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 05/2014 · Relatório técnico Nº 109 · Tipo: Procedimento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 31/01/2014
Incorporação SUS 🩺 Urologia

Identificação de glicosaminoglicanos urinários por cromatografia em camada delgada, eletroforese e dosagem quantitativa — Doenças Raras

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Identificação de glicosaminoglicanos urinários por cromatografia em camada delgada, eletroforese e dosagem quantitativa · Indicação: Doenças Raras · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 05/2014 · Relatório técnico Nº 109 · Tipo: Procedimento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 31/01/2014

Identificação de oligassacarídeos e sialossacarídeos por cromatografia (camada delgada) — Doenças Raras

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Identificação de oligassacarídeos e sialossacarídeos por cromatografia (camada delgada) · Indicação: Doenças Raras · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 05/2014 · Relatório técnico Nº 109 · Tipo: Procedimento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 20/12/2017

Idursulfase — Terapia de reposição enzimática na mucopolissacaridose tipo II

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Idursulfase · Indicação: Terapia de reposição enzimática na mucopolissacaridose tipo II · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 62/2017 · Relatório técnico Nº 311 · Relatório para a sociedade Nº 60 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 30/12/2021

Imiglucerase pó para solução injetável 200 U — Doença de Gaucher

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Imiglucerase pó para solução injetável 200 U · Indicação: Doença de Gaucher · Recomendação da CONITEC: Excluir · Decisão do Ministério da Saúde: Excluir · Portaria SCTIE/MSnº 83/2021 · Relatório técnico Nº 694 · Relatório para a sociedade Nº 311 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 29/03/2018
Incorporação SUS 🩺 Endoscopia

Implantação endoscópica da prótese esofageana metálica auto expansível — Disfagia decorrente dos tumores esofágicos avançados e obstrutivos

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Implantação endoscópica da prótese esofageana metálica auto expansível · Indicação: Disfagia decorrente dos tumores esofágicos avançados e obstrutivos · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 15/2018 · Relatório técnico Nº 349 · Relatório para a sociedade Nº 76 · Tipo: Produto.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 09/10/2023
Incorporação SUS 🩺 Endocrinologia e Metabologia

Implante biodegradável de dexametasona — Edema macular diabético em maiores de 18 anos.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Implante biodegradável de dexametasona · Indicação: Edema macular diabético em maiores de 18 anos. · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 53/2023 · Relatório técnico Nº 843 · Relatório para a sociedade Nº 410 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 30/11/2020
Incorporação SUS 🩺 Endocrinologia e Metabologia

Implante biodegradável de dexametasona — Edema macular diabético em pacientes não responsivos à terapia prévia com anti-VEGF

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Implante biodegradável de dexametasona · Indicação: Edema macular diabético em pacientes não responsivos à terapia prévia com anti-VEGF · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 58/2020 · Relatório técnico Nº 575 · Relatório para a sociedade Nº 223 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 08/10/2021
Incorporação SUS 🩺 Oftalmologia

Implante de drenagem oftalmológico — Glaucoma primário de ângulo aberto leve a moderado

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Implante de drenagem oftalmológico · Indicação: Glaucoma primário de ângulo aberto leve a moderado · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MSnº 68/2021 · Relatório técnico Nº 663 · Relatório para a sociedade Nº 286 · Tipo: Produto.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 12/01/2026
Incorporação SUS 🩺 Urologia

Implante de esfíncter urinário artificial — Incontinência urinária grave pós-prostatectomia radical

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Implante de esfíncter urinário artificial · Indicação: Incontinência urinária grave pós-prostatectomia radical · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº08/2026 e retificação 09/02/2026 · Relatório técnico Nº 1080 · Relatório para a sociedade Nº 573 · Tipo: Produto.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 29/09/2014
Incorporação SUS 🩺 Pneumologia

Implante de válvulas endobronquiais unidirecionais — Enfisema pulmonar heterogêneo

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Implante de válvulas endobronquiais unidirecionais · Indicação: Enfisema pulmonar heterogêneo · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria Nº 33/2014 · Relatório técnico Nº 122 · Tipo: Produto.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 02/07/2021

Implante percutâneo de válvula aórtica (TAVI) — Estenose aórtica grave em pacientes inoperáveis

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Implante percutâneo de válvula aórtica (TAVI) · Indicação: Estenose aórtica grave em pacientes inoperáveis · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 32/2021 · Relatório técnico Nº 611 · Relatório para a sociedade Nº 250 · Tipo: Procedimento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 30/01/2014

Implante por cateter de bioprótese valvar aórtica — Estenose valvar aórtica grave em pacientes inoperáveis

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Implante por cateter de bioprótese valvar aórtica · Indicação: Estenose valvar aórtica grave em pacientes inoperáveis · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria Nº 02/2014 · Relatório técnico Nº 92 · Tipo: Produto.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 09/07/2025
Incorporação SUS 🩺 Pediatria

Implante subdérmico de etonogestrel — Adolescentes de 14 a 17 anos

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Implante subdérmico de etonogestrel · Indicação: Adolescentes de 14 a 17 anos · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 48/2025 · Relatório técnico Nº 1020 · Relatório para a sociedade Nº 542 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 12/04/2016
Incorporação SUS 🩺 Ginecologia e Obstetrícia

Implante subdérmico de etonogestrel — Anticoncepção em mulheres de 15 a 19 anos de idade

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Implante subdérmico de etonogestrel · Indicação: Anticoncepção em mulheres de 15 a 19 anos de idade · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 12/2016 · Relatório técnico Nº 208 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 09/07/2025

Implante subdérmico de etonogestrel — Mulheres adultas entre 18 e 49 anos

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Implante subdérmico de etonogestrel · Indicação: Mulheres adultas entre 18 e 49 anos · Recomendação da CONITEC: Ampliar · Decisão do Ministério da Saúde: Ampliar · Portaria SECTICS/MS nº 47/2025 · Relatório técnico Nº 1019 · Relatório para a sociedade Nº 530 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 22/04/2021

Implante subdérmico de etonogestrel — Prevenção da gravidez não planejada por mulheres adultas em idade reprodutiva entre 18 e 49 anos

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Implante subdérmico de etonogestrel · Indicação: Prevenção da gravidez não planejada por mulheres adultas em idade reprodutiva entre 18 e 49 anos · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 13/2021 · Relatório técnico Nº 599 · Relatório para a sociedade Nº 232 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 20/08/2020
Incorporação SUS 🩺 Gastroenterologia

Imunoglobulina humana anti-hepatite B, na apresentação de 1.000 UI — Profilaxia da reinfecção pelo vírus da hepatite B pós-transplante hepático

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Imunoglobulina humana anti-hepatite B, na apresentação de 1.000 UI · Indicação: Profilaxia da reinfecção pelo vírus da hepatite B pós-transplante hepático · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 30/2020 · Relatório técnico Nº 532 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 30/12/2021
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Imunoglobulina humana pó liofilizado para solução injetável ou solução injetável na concentração de 3 g ou 6 g — Anemia hemolítica autoimune

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Imunoglobulina humana pó liofilizado para solução injetável ou solução injetável na concentração de 3 g ou 6 g · Indicação: Anemia hemolítica autoimune · Recomendação da CONITEC: Excluir · Decisão do Ministério da Saúde: Excluir · Portaria SCTIE/MSnº 83/2021 · Relatório técnico Nº 694 · Relatório para a sociedade Nº 311 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 30/12/2021

Imunoglobulina humana pó liofilizado para solução injetável ou solução injetável na concentração de 3 g ou 6 g — Aplasia pura adquirida crônica da série vermelha

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Imunoglobulina humana pó liofilizado para solução injetável ou solução injetável na concentração de 3 g ou 6 g · Indicação: Aplasia pura adquirida crônica da série vermelha · Recomendação da CONITEC: Excluir · Decisão do Ministério da Saúde: Excluir · Portaria SCTIE/MSnº 83/2021 · Relatório técnico Nº 694 · Relatório para a sociedade Nº 311 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 30/12/2021
Incorporação SUS 🩺 Dermatologia

Imunoglobulina humana pó liofilizado para solução injetável ou solução injetável na concentração de 3 g ou 6 g — Dermatomiosite e polimiosite

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Imunoglobulina humana pó liofilizado para solução injetável ou solução injetável na concentração de 3 g ou 6 g · Indicação: Dermatomiosite e polimiosite · Recomendação da CONITEC: Excluir · Decisão do Ministério da Saúde: Excluir · Portaria SCTIE/MSnº 83/2021 · Relatório técnico Nº 694 · Relatório para a sociedade Nº 311 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 30/12/2021
Incorporação SUS 🩺 Alergia e Imunologia

Imunoglobulina humana pó liofilizado para solução injetável ou solução injetável na concentração de 3 g ou 6 g — Imunodeficiência primária com predominância de defeitos de anticorpos

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Imunoglobulina humana pó liofilizado para solução injetável ou solução injetável na concentração de 3 g ou 6 g · Indicação: Imunodeficiência primária com predominância de defeitos de anticorpos · Recomendação da CONITEC: Excluir · Decisão do Ministério da Saúde: Excluir · Portaria SCTIE/MSnº 83/2021 · Relatório técnico Nº 694 · Relatório para a sociedade Nº 311 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 30/12/2021
Incorporação SUS 🩺 Nefrologia

Imunoglobulina humana pó liofilizado para solução injetável ou solução injetável na concentração de 3 g ou 6 g — Imunossupressão em transplante renal

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Imunoglobulina humana pó liofilizado para solução injetável ou solução injetável na concentração de 3 g ou 6 g · Indicação: Imunossupressão em transplante renal · Recomendação da CONITEC: Excluir · Decisão do Ministério da Saúde: Excluir · Portaria SCTIE/MSnº 83/2021 · Relatório técnico Nº 694 · Relatório para a sociedade Nº 311 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 30/12/2021

Imunoglobulina humana pó liofilizado para solução injetável ou solução injetável na concentração de 3 g ou 6 g — Miastenia gravis

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Imunoglobulina humana pó liofilizado para solução injetável ou solução injetável na concentração de 3 g ou 6 g · Indicação: Miastenia gravis · Recomendação da CONITEC: Excluir · Decisão do Ministério da Saúde: Excluir · Portaria SCTIE/MSnº 83/2021 · Relatório técnico Nº 694 · Relatório para a sociedade Nº 311 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 30/12/2021
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Imunoglobulina humana pó liofilizado para solução injetável ou solução injetável na concentração de 3 g ou 6 g — Púrpura trombocitopênica idiopática

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Imunoglobulina humana pó liofilizado para solução injetável ou solução injetável na concentração de 3 g ou 6 g · Indicação: Púrpura trombocitopênica idiopática · Recomendação da CONITEC: Excluir · Decisão do Ministério da Saúde: Excluir · Portaria SCTIE/MSnº 83/2021 · Relatório técnico Nº 694 · Relatório para a sociedade Nº 311 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 30/12/2021

Imunoglobulina humana pó liofilizado para solução injetável ou solução injetável na concentração de 3 g ou 6 g — Síndrome de Guillain-Barré.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Imunoglobulina humana pó liofilizado para solução injetável ou solução injetável na concentração de 3 g ou 6 g · Indicação: Síndrome de Guillain-Barré. · Recomendação da CONITEC: Excluir · Decisão do Ministério da Saúde: Excluir · Portaria SCTIE/MSnº 83/2021 · Relatório técnico Nº 694 · Relatório para a sociedade Nº 311 · Tipo: Medicamento.