Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Ruxolitinibe · Indicação: Mielofibrose primária, mielofibrose pós policitemia vera ou mielofibrose pós trombocitemia essencial, de risco intermediário-2 ou alto · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 20/2020 · Relatório técnico Nº 531 · Relatório para a sociedade Nº 193 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Ruxolitinibe · Indicação: Tratamento de pacientes com mielofibrose, risco intermediário-2 ou alto, com plaquetas acima de 100.000/mm3, inelegíveis ao transplante de células-tronco hematopoéticas · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 54/2022 · Relatório técnico Nº 735 · Relatório para a sociedade Nº 334 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Sacubitril + valsartana · Indicação: Adultos com insuficiência cardíaca crônica sintomática (NYHA classe II-IV) com fração de ejeção reduzida · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE nº 40/2019 · Relatório técnico Nº 454 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Salbutamol · Indicação: Medicamentos para tratamento da doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 29/2012 · Relatório técnico Nº 30 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Salmeterol · Indicação: Medicamentos para tratamento da doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 29/2012 · Relatório técnico Nº 30 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Sapropterina · Indicação: Fenilcetonúria · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 78/2018 · Relatório técnico Nº 402 · Relatório para a sociedade Nº 109 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Sapropterina · Indicação: Hiperfenilalaninemia com deficiência de BH4 · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria Nº 38/2013 · Relatório técnico Nº 70 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Satralizumabe · Indicação: Distúrbio do espectro da neuromielite óptica · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS º 32/2025 · Relatório técnico Nº 990 · Relatório para a sociedade Nº 518 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Secuquinumabe · Indicação: Artrite psoríaca ativa em pacientes adultos na primeira etapa de terapia biológica · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 52/2019 · Relatório técnico Nº 485 · Relatório para a sociedade Nº 171 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Secuquinumabe · Indicação: Artrite psoriásica ativa em pacientes adultos na primeira etapa de terapia biológica · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 27/2021 · Relatório técnico Nº 620 · Relatório para a sociedade Nº 239 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Secuquinumabe · Indicação: Artrite psoriásica em pacientes adultos com resposta inadequada a medicamentos modificadores do curso da doença sintéticos ou biológicos da classe anti-TNF · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE nº 01/2019 · Relatório técnico Nº 336 · Relatório para a sociedade Nº 63 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Secuquinumabe · Indicação: Espondilite Anquilosante · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIEnº 65/2018 · Relatório técnico Nº 318 · Relatório para a sociedade Nº 62 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Secuquinumabe · Indicação: Psoríase moderada a grave · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE nº 46/2019 · Relatório técnico Nº 477 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Secuquinumabe · Indicação: Segunda etapa de tratamento após falha da primeira etapa da segunda linha de tratamento da psoríase · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 51/2018 · Relatório técnico Nº 385 · Relatório para a sociedade Nº 97 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Secuquinumabe como primeira etapa de terapia biológica · Indicação: Espondilite anquilosante ativa em pacientes adultos · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 54/2019 · Relatório técnico Nº 484 · Relatório para a sociedade Nº 161 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Secuquinumabe como primeira etapa de terapia biológica · Indicação: Espondiloartrite axial em pacientes adultos · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 37/2021 · Relatório técnico Nº 640 · Relatório para a sociedade Nº 265 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Secuquinumabe como primeira etapa de terapia biológica · Indicação: Psoríase em pacientes adultos · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 06/2021 · Relatório técnico Nº 593 · Relatório para a sociedade Nº 231 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Selegilina · Indicação: Doença de Parkinson · Recomendação da CONITEC: Excluir · Decisão do Ministério da Saúde: Excluir · Portaria SECTICS/MS nº 76/2025 · Relatório técnico Nº 1041 · Relatório para a sociedade Nº 599 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Selegilina 10 mg · Indicação: Doença de Parkinson · Recomendação da CONITEC: Excluir · Decisão do Ministério da Saúde: Excluir · Portaria SCTIE/MSnº 83/2021 · Relatório técnico Nº 694 · Relatório para a sociedade Nº 311 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Selexipague · Indicação: Hipertensão arterial pulmonar (HAP – Grupo I) em classe funcional III que não alcançaram resposta satisfatória com ERA e/ou PDE5i, como alternativa a iloprosta · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 53/2021 · Relatório técnico Nº 642 · Relatório para a sociedade Nº 273 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Selumetinibe · Indicação: Pediátricos com neurofibromatose tipo 1 (NF1) e neurofibroma plexiforme inoperável sintomático · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 74/2025 · Relatório técnico Nº 1037 · Relatório para a sociedade Nº 554 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Semaglutida · Indicação: Obesidade graus II e III, sem diabetes, com idade a partir de 45 anos e com doença cardiovascular estabelecida · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 65/2025 · Relatório técnico Nº 1033 · Relatório para a sociedade Nº 553 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Sensor pré-calibrado · Indicação: Monitorização de pressão intravascular e minimamente invasiva do débito cardíaco, para cirurgias de grande porte e de alto risco · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 14/2023 · Relatório técnico Nº 804 · Relatório para a sociedade Nº 381 · Tipo: Produto.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Sequenciamento completo do exoma · Indicação: Investigação etiológica de deficiência intelectual de causa indeterminada · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE nº 18/2019 · Relatório técnico Nº 442 · Tipo: Procedimento.