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Gestão em Saúde

SUS & Saúde Suplementar

Estudos, relatórios técnicos e diretrizes focadas na incorporação tecnológica no Brasil.

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SUS & Saúde Suplementar

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🏛️ SUS & Saúde Suplementar 01/10/2025
Incorporação SUS 🩺 Nefrologia

Rituximabe — Crianças e adolescentes com síndrome nefrótica primária corticodependente e recaída frequente

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Rituximabe · Indicação: Crianças e adolescentes com síndrome nefrótica primária corticodependente e recaída frequente · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 77/2025 · Relatório técnico Nº 1040 · Relatório para a sociedade Nº 558 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 18/12/2013
Incorporação SUS 🩺 Reumatologia

Rituximabe — Doença Reumatoide do Pulmão e Vasculite Reumatoide

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Rituximabe · Indicação: Doença Reumatoide do Pulmão e Vasculite Reumatoide · Recomendação da CONITEC: Excluir · Decisão do Ministério da Saúde: Excluir · Portaria Nº 60/2013 · Relatório técnico Nº 89 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 26/08/2013
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Rituximabe — Linfoma não Hodgkin de células B, folicular, CD20 positivo

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Rituximabe · Indicação: Linfoma não Hodgkin de células B, folicular, CD20 positivo · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria Nº 40/2013 · Relatório técnico Nº 55 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 30/12/2013
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Rituximabe — Linfoma não hodgkin de células b, folicular, cd20 positivo, em 1ª e 2ª linha

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Rituximabe · Indicação: Linfoma não hodgkin de células b, folicular, cd20 positivo, em 1ª e 2ª linha · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 63/2013 · Relatório técnico Nº 81 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 28/07/2023
Incorporação SUS 🩺 Reumatologia

Rituximabe — Terapia de indução de remissão dos pacientes com diagnóstico recente em idade fértil e para os casos de recidiva de vasculites associadas aos anticorpos anti-citoplasma de neutrófilos (VAA), classificados como granulomatose com poliangeite (G

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Rituximabe · Indicação: Terapia de indução de remissão dos pacientes com diagnóstico recente em idade fértil e para os casos de recidiva de vasculites associadas aos anticorpos anti-citoplasma de neutrófilos (VAA), classificados como granulomatose com poliangeite (GPA) ou poliangeite microscópica (MPA), ativa e grave. · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 44/2023 · Relatório técnico Nº 836 · Relatório para a sociedade Nº 398 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 15/05/2025
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Rituximabe — Tratamento da púrpura trombocitopênica idiopática refratária, crônica ou dependente de corticosteroide em crianças e adolescentes

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Rituximabe · Indicação: Tratamento da púrpura trombocitopênica idiopática refratária, crônica ou dependente de corticosteroide em crianças e adolescentes · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 21/2025 · Relatório técnico Nº 969 · Relatório para a sociedade Nº 516 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 21/07/2026
Incorporação SUS 🩺 Reumatologia

Rituximabe — Vasculite associada aos anticorpos anti-citoplasma de neutrófilos - ANCA

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Rituximabe · Indicação: Vasculite associada aos anticorpos anti-citoplasma de neutrófilos - ANCA · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 49/2026 · Relatório técnico Nº 1.118 · Relatório para a sociedade Nº 607 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 25/07/2023
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Rituximabe associado à quimioterapia com fludarabina e ciclofosfamida — Primeira linha da leucemia linfocítica crônica

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Rituximabe associado à quimioterapia com fludarabina e ciclofosfamida · Indicação: Primeira linha da leucemia linfocítica crônica · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 42/2023 · Relatório técnico Nº 838 · Relatório para a sociedade Nº 404 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 25/07/2024
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Rituximabe em monoterapia — Linfoma folicular assintomático, independentemente do estádio inicial

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Rituximabe em monoterapia · Indicação: Linfoma folicular assintomático, independentemente do estádio inicial · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 31/2024 · Relatório técnico Nº 906 · Relatório para a sociedade Nº 454 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 11/07/2018
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Rituximabe subcutâneo — Linfoma não Hodgkin de células B, folicular, CD20 positivo não tratado previamente, em combinação com quimioterapia

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Rituximabe subcutâneo · Indicação: Linfoma não Hodgkin de células B, folicular, CD20 positivo não tratado previamente, em combinação com quimioterapia · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 18/2018 · Relatório técnico Nº 268 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 11/07/2018
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Rituximabe subcutâneo — Linfoma não Hodgkin difuso de grandes células B, CD20 positivo em combinação à quimioterapia

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Rituximabe subcutâneo · Indicação: Linfoma não Hodgkin difuso de grandes células B, CD20 positivo em combinação à quimioterapia · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 17/2018 · Relatório técnico Nº 269 · Relatório para a sociedade Nº 42 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 10/02/2016
Incorporação SUS 🩺 Cardiologia

Rivaroxabana — Pacientes com fibrilação atrial não valvar

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Rivaroxabana · Indicação: Pacientes com fibrilação atrial não valvar · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 11/2016 · Relatório técnico Nº 195 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 21/06/2024
Incorporação SUS 🩺 Neurologia

Rivastigmina — Doença de Parkinson e demência

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Rivastigmina · Indicação: Doença de Parkinson e demência · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 27/2024 · Relatório técnico Nº 902 · Relatório para a sociedade Nº 449 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 27/01/2016
Incorporação SUS 🩺 Neurologia

Rivastigmina adesivo transdérmico — Demência para Doença de Alzheimer

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Rivastigmina adesivo transdérmico · Indicação: Demência para Doença de Alzheimer · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 08/2016 · Relatório técnico Nº 206 · Relatório para a sociedade Nº 13 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 22/09/2016
Incorporação SUS 🩺 Neurologia

Rivastigmina via transdérmica (adesivo) — Demência leve e moderadamente grave do tipo Alzheimer

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Rivastigmina via transdérmica (adesivo) · Indicação: Demência leve e moderadamente grave do tipo Alzheimer · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 31/2016 · Relatório técnico Nº 224 · Relatório para a sociedade Nº 24 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 05/10/2012
Incorporação SUS 🩺 Pneumologia

Roflumilaste — Doença obstrutiva crônica (DPOC)

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Roflumilaste · Indicação: Doença obstrutiva crônica (DPOC) · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria Nº 39/2012 · Relatório técnico Nº 11 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 23/12/2024
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Romiplostim — Adultos com púrpura trombocitopênica idiopática primária refratária ou dependente de corticosteroide

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Romiplostim · Indicação: Adultos com púrpura trombocitopênica idiopática primária refratária ou dependente de corticosteroide · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 63/2024 · Relatório técnico Nº 950 · Relatório para a sociedade Nº 486 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 12/12/2018
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Romiplostim — Púrpura trombocitopênica idiopática (PTI) crônica e refratária em alto risco de sangramento

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Romiplostim · Indicação: Púrpura trombocitopênica idiopática (PTI) crônica e refratária em alto risco de sangramento · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 69/2018 · Relatório técnico Nº 405 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 15/05/2025
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Romiplostim — Púrpura trombocitopênica idiopática refratária, crônica ou dependente de corticosteroide em crianças e adolescentes

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Romiplostim · Indicação: Púrpura trombocitopênica idiopática refratária, crônica ou dependente de corticosteroide em crianças e adolescentes · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 21/2025 · Relatório técnico Nº 969 · Relatório para a sociedade Nº 516 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 06/12/2022
Incorporação SUS 🩺 Ortopedia e Traumatologia

Romosozumabe — Mulheres com osteoporose na pós menopausa, a partir de 70 anos, que apresentam risco muito alto de fratura por fragilidade e que falharam (apresentaram duas ou mais fraturas) com o padrão de tratamento medicamentoso.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Romosozumabe · Indicação: Mulheres com osteoporose na pós menopausa, a partir de 70 anos, que apresentam risco muito alto de fratura por fragilidade e que falharam (apresentaram duas ou mais fraturas) com o padrão de tratamento medicamentoso. · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 166/2022 · Relatório técnico Nº 788 · Relatório para a sociedade Nº 370 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 16/06/2026
Incorporação SUS 🩺 Endocrinologia e Metabologia

Romosozumabe e a teriparatida — para homens com osteoporose grave e falha terapêutica aos medicamentos disponíveis no SUS

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Romosozumabe e a teriparatida · Indicação: para homens com osteoporose grave e falha terapêutica aos medicamentos disponíveis no SUS · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 33/2026 · Relatório técnico Nº 1.102 · Relatório para a sociedade Nº 604 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 16/09/2024
Incorporação SUS 🩺 Endocrinologia e Metabologia

Romosozumabe e reavaliação da teriparatida — Osteoporose grave

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Romosozumabe e reavaliação da teriparatida · Indicação: Osteoporose grave · Recomendação da CONITEC: Ampliar · Decisão do Ministério da Saúde: Ampliar · Portaria SECTICS/MS nº 40/2024 · Relatório técnico Nº 920 · Relatório para a sociedade Nº 473 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 29/12/2025
Incorporação SUS 🩺 Cardiologia

Rosuvastatina — Pacientes com alto e muito alto risco cardiovascular.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Rosuvastatina · Indicação: Pacientes com alto e muito alto risco cardiovascular. · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº99/2025 · Relatório técnico Nº 1068 · Relatório para a sociedade Nº 584 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 07/03/2024
Incorporação SUS 🩺 Oncologia Clínica

RT-PCR — Identificação de mutação do receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) em pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: RT-PCR · Indicação: Identificação de mutação do receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) em pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 8/2024 · Relatório técnico Nº 879 · Relatório para a sociedade Nº 430 · Tipo: Procedimento.