Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Tomografia computadorizada por emissão de pósitrons · Indicação: Pacientes com câncer de pulmão de células pequenas · Recomendação da CONITEC: Ampliar · Decisão do Ministério da Saúde: Ampliar · Portaria SECTICS/MS nº 66/2023 · Relatório técnico Nº 858 · Relatório para a sociedade Nº 417 · Tipo: Procedimento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Tomografia de coerência óptica · Indicação: Avaliação de doenças da retina · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 26/2013 · Relatório técnico Nº 23 · Tipo: Procedimento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Tomografia por Emissão de Pósitrons (PET-CT) · Indicação: Câncer de mama metastático (quando os exames de imagem convencionais apresentarem achados equívocos) · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 23/2026 · Relatório técnico Nº 1.095 · Relatório para a sociedade Nº 596 · Tipo: Procedimento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Tosilato de sorafenibe · Indicação: Carcinoma hepatocelular (CHC) avançado irresecável · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 35/2018 · Relatório técnico Nº 368 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Toxina Botullínica · Indicação: Bexiga hiperativa · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria Nº 40/2012 · Relatório técnico Nº 15 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Tramadol · Indicação: Dor crônica · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 59/2021 · Relatório técnico Nº 645 · Relatório para a sociedade Nº 269 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Transplante alogênico de células-tronco hematopoiéticas de medula óssea · Indicação: Hemoglobinúria paroxística noturna · Recomendação da CONITEC: Ampliar · Decisão do Ministério da Saúde: Ampliar · Portaria SCTIE/MS nº 58/2019 · Relatório técnico Nº 493 · Relatório para a sociedade Nº 174 · Tipo: Produto.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Transplante de células-tronco hematopoéticas alogênico aparentado · Indicação: Doença falciforme · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 30/2015 · Relatório técnico Nº 151 · Tipo: Procedimento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Transplante de fígado · Indicação: Insuficiência Hepática Hiperaguda relacionada à Febre Amarela · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE nº 23/2019 · Relatório técnico Nº 364 · Tipo: Procedimento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Transplante de intestino delgado e o transplante multivisceral · Indicação: Falência intestinal e demais indicações · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 10/2025 · Relatório técnico Nº 959 · Relatório para a sociedade Nº 496 · Tipo: Produto.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Transplante de membrana amniótica · Indicação: Afecções oculares · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 20/2026 · Relatório técnico Nº 1.093 · Relatório para a sociedade Nº 597 · Tipo: Procedimento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Transplante de membrana amniótica · Indicação: Feridas crônicas e do pé diabético · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 22/2026 · Relatório técnico Nº 1.092 · Relatório para a sociedade Nº 594 · Tipo: Procedimento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Transplante de membrana amniótica · Indicação: Pacientes com queimaduras de pele · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 46/2025 · Relatório técnico Nº 1009 · Relatório para a sociedade Nº 528 · Tipo: Procedimento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Trastuzumabe · Indicação: Adultos com câncer de estômago ou da junção esofagogástrica, avançado ou metastático, HER2+ e não tratados anteriormente (1ª linha) · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 33/2025 · Relatório técnico Nº 998 · Relatório para a sociedade Nº 520 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Trastuzumabe · Indicação: Câncer de mama avançado · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 18/2012 · Relatório técnico Nº 08 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Trastuzumabe · Indicação: Câncer de mama HER2-positivometastático em primeira linhade tratamento · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 29/2017 · Relatório técnico Nº 287 · Relatório para a sociedade Nº 48 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Trastuzumabe · Indicação: Câncer de mama inicial · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 19/2012 · Relatório técnico Nº 07 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Trastuzumabe entansina · Indicação: Tratamento adjuvante do câncer de mama HER2-positivo operado em estádio III com doença residual na peça cirúrgica após tratamento neoadjuvante · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 98/2022 · Relatório técnico Nº 751 · Relatório para a sociedade Nº 348 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Trastuzumabe entansina em monoterapia · Indicação: Tratamento de pacientes com câncer de mama HER2-positivo metastático ou localmente avançado iressecável, com tratamento prévio de trastuzumabe e um taxano · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 99/2022 · Relatório técnico Nº 752 · Relatório para a sociedade Nº 346 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Triagem neonatal por espectrometria de massas em tandem (MS/MS) · Indicação: Detecção da deficiência de acil-CoA desidrogenase de cadeia média (MCADD) · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 179/2022 · Relatório técnico Nº 792 · Relatório para a sociedade Nº 373 · Tipo: Procedimento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Trióxido de arsênio · Indicação: Leucemia Promielocítica Aguda (LPA) · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria Nº 46/2014 · Relatório técnico Nº 129 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Trióxido de arsênio em primeira linha · Indicação: Leucemia promielocítica aguda de risco baixo a intermediário · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 80/2025 · Relatório técnico Nº 1038 · Relatório para a sociedade Nº 567 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Trombectomia mecânica · Indicação: Acidente vascular cerebral isquêmico agudo · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 05/2021 · Relatório técnico Nº 589 · Relatório para a sociedade Nº 230 · Tipo: Procedimento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Trombectomia mecânica · Indicação: Acidente vascular cerebral isquêmico agudo com janela de sintomas maior do que 8h e menor que 24h · Recomendação da CONITEC: Ampliar · Decisão do Ministério da Saúde: Ampliar · Portaria SCTIE/MSnº 79/2021 · Relatório técnico Nº 677 · Relatório para a sociedade Nº 295 · Tipo: Procedimento.