Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Infliximabe · Indicação: Artrite reumatoide · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 24/2012 · Relatório técnico Nº 12 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Infliximabe · Indicação: Doença Reumatoide do Pulmão e Vasculite Reumatoide · Recomendação da CONITEC: Excluir · Decisão do Ministério da Saúde: Excluir · Portaria Nº 60/2013 · Relatório técnico Nº 89 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Infliximabe · Indicação: Psoríase · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 54/2018 · Relatório técnico Nº 385 · Relatório para a sociedade Nº 97 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Infliximabe · Indicação: Psoríase moderada a grave em adultos · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria Nº 38/2012 · Relatório técnico Nº 13 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Infliximabe · Indicação: Retocolite ulcerativa grave · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria Nº 26/2014 · Relatório técnico Nº 105 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Infliximabe · Indicação: Retocolite ulcerativa moderada a grave · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE nº 49/2019 · Relatório técnico Nº 480 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Infliximabe por via subcutânea · Indicação: Doença de Crohn moderada a grave que tiveram resposta inadequada às terapias convencionais, com fístula perianal complexa · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 68/2025 · Relatório técnico Nº 894 · Relatório para a sociedade Nº 434 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Infusão contínua de insulina · Indicação: Diabetes Mellitus tipo 1 · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 38/2018 · Relatório técnico Nº 375 · Tipo: Produto.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Inibidor da C1 esterase derivado de plasma de uso subcutâneo · Indicação: Profilaxia de crises de angioedema hereditário · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 70/2023 · Relatório técnico Nº 862 · Relatório para a sociedade Nº 423 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Inibidor de C1 esterase derivado de plasma humano subcutâneo · Indicação: Profilaxia de longo prazo em pacientes com angioedema hereditário tipos I e II · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 53/2025 · Relatório técnico Nº 1015 · Relatório para a sociedade Nº 543 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Inibidor de C1 esterase derivado do plasma humano · Indicação: Crises de angioedema hereditário tipos I e II, condicionado ao uso restrito hospitalar · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 69/2023 · Relatório técnico Nº 860 · Relatório para a sociedade Nº 421 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Inibidores de tirosina quinase · Indicação: Câncer de pulmão não pequenas células com translocação de ALK, localmente avançado ou metastático, em segunda linha de tratamento · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS º 29/2025 · Relatório técnico Nº 994 · Relatório para a sociedade Nº 502 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Inotersena · Indicação: Polineuropatia amiloidótica familiar relacionada à transtirretina em pacientes adultos em estágio 2 ou pacientes não respondedores a tafamidis meglumina · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 24/2023 · Relatório técnico Nº 799 · Relatório para a sociedade Nº 358 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Inotersena · Indicação: Polineuropatia amiloidótica familiar relacionada à transtirretina em pacientes adultos no Estágio 2 no SUS · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 47/2024 · Relatório técnico Nº 922 · Relatório para a sociedade Nº 461 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Insulina análogas de ação rápida · Indicação: Diabetes Mellitus tipo 2. · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 58/2024 · Relatório técnico Nº 949 · Relatório para a sociedade Nº 488 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Insulinas análogas · Indicação: Diabetes Mellitus tipo 1 · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria Nº 31/2014 · Relatório técnico Nº 114 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Insulinas análogas · Indicação: Diabetes Mellitus tipo 2 · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria Nº 30/2014 · Relatório técnico Nº 103 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Insulinas análogas de ação prolongada · Indicação: Diabetes Mellitus tipo 1 · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE nº 19/2019 · Relatório técnico Nº 440 · Relatório para a sociedade Nº 136 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Insulinas análogas de ação prolongada · Indicação: Diabetes Mellitus tipo 1 · Recomendação da CONITEC: Não alterar · Decisão do Ministério da Saúde: Não alterar · Portaria SCTIE/MS nº 167/2022 · Relatório técnico Nº 783 · Relatório para a sociedade Nº 359 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Insulinas análogas de ação prolongada · Indicação: Diabetes Mellitus tipo 2 · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE nº 11/2019 · Relatório técnico Nº 434 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Insulinas análogas de ação prolongada · Indicação: Diabetes Mellitus tipo 2. · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 59/2024 · Relatório técnico Nº 948 · Relatório para a sociedade Nº 489 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Insulinas análogas de ação rápida · Indicação: Diabetes Mellitus tipo 1 · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 10/2017 · Relatório técnico Nº 245 · Relatório para a sociedade Nº 29 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Iodoterapia de baixas doses (30mCi e 50mCi) em regime ambulatorial · Indicação: Carcinoma diferenciado da tireoide, classificados como de baixo risco ou de risco intermediário · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 14/2014 · Relatório técnico Nº 95 · Tipo: Procedimento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Ipilimumabe + nivolumabe · Indicação: Primeira linha de câncer de células renais · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 55/2021 · Relatório técnico Nº 660 · Relatório para a sociedade Nº 280 · Tipo: Medicamento.