Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Beta-agalsidase · Indicação: Doença de Fabry clássica · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 73/2023 · Relatório técnico Nº 865 · Relatório para a sociedade Nº 426 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Betadinutuximabe · Indicação: Neuroblastoma de alto risco (HRNB) na fase de manutenção · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 7/2025 · Relatório técnico Nº 934 · Relatório para a sociedade Nº 468 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Betaína anidra · Indicação: Homocistinúria com deficiências ou defeitos da cistationina-betasintetase, não responsivos a piridoxina (B6) · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 176/2022 · Relatório técnico Nº 791 · Relatório para a sociedade Nº 372 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Betainterferonas · Indicação: Esclerose múltipla remitente-recorrente (EMRR) · Recomendação da CONITEC: Restringir uso · Decisão do Ministério da Saúde: Não Restringir uso · Portaria SCTIE/MS nº 44/2017 · Relatório técnico Nº 216 · Relatório para a sociedade Nº 04 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Bevacizumabe · Indicação: Câncer de Colo de Útero Persistente, Recorrente ou Metastático · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 06/2017 · Relatório técnico Nº 242 · Relatório para a sociedade Nº 33 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Bictegravir + entricitabina + tenofovir alafenamida · Indicação: Tratamento de pacientes com infecção pelo HIV-1 virologicamente suprimidos e com doença renal crônica · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MSnº 81/2021 · Relatório técnico Nº 675 · Relatório para a sociedade Nº 293 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Bictegravir 50mg/entricitabina 200mg/tenofovir alafenamida 25mg · Indicação: HIV · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 89/2025 · Relatório técnico Nº 1054 · Relatório para a sociedade Nº 570 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Biotina · Indicação: Deficiência de biotinidase · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 34/2012 · Relatório técnico Nº 06 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Biotronik Comercial Médica - Monitoramento remoto para avaliação de pacientes · Indicação: Avaliação remota de pacientes portadores de Dispositivos Cardíacos Eletrônicos Implantáveis · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 26/2017 · Relatório técnico Nº 281 · Relatório para a sociedade Nº 46 · Tipo: Produto.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Blinatumomabe · Indicação: Leucemia linfoblástica aguda (LLA) B derivada pediátrica em primeira recidiva medular de alto risco · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 51/2022 · Relatório técnico Nº 725 · Relatório para a sociedade Nº 328 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Blinatumomabe · Indicação: Pacientes adultos com leucemia linfoblástica aguda de células B, cromossomo Philadelphia negativo, com doença residual mínima positiva, que atingiram a remissão completa. · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 51/2025 · Relatório técnico Nº 1014 · Relatório para a sociedade Nº 539 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Blinatumomabe · Indicação: Pacientes adultos com leucemia linfoblástica aguda de células B, cromossomo Philadelphia negativo e com doença recidivada ou refratária · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 52/2025 · Relatório técnico Nº 1013 · Relatório para a sociedade Nº 538 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Boceprevir · Indicação: Hepatite C · Recomendação da CONITEC: Excluir · Decisão do Ministério da Saúde: Excluir · Portaria SCTIE/MS nº 20/2016 · Relatório técnico Nº 222 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Boceprevir · Indicação: Hepatite crônica · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 20/2012 · Relatório técnico Nº 01 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Bortezomibe · Indicação: Mieloma múltiplo em pacientes adultos, não previamente tratados, elegíveis ao transplante autólogo de células-tronco hematopoiéticas · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 43/2020 · Relatório técnico Nº 558 · Relatório para a sociedade Nº 216 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Bortezomibe · Indicação: Mieloma múltiplo em pacientes adultos, não previamente tratados, inelegíveis ao transplante autólogo de células-tronco hematopoiéticas · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 45/2020 · Relatório técnico Nº 559 · Relatório para a sociedade Nº 215 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Bortezomibe · Indicação: Mieloma múltiplo em pacientes adultos previamente tratados · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 44/2020 · Relatório técnico Nº 557 · Relatório para a sociedade Nº 214 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Bosutinibe · Indicação: Segunda linha de pacientes com leucemia mieloide crônica com cromossomo Philadelphia positivo com resistência ou intolerância a pelo menos uma terapia prévia, incluindo imatinibe · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 42/2025 · Relatório técnico Nº 972 · Relatório para a sociedade Nº 501 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Brentuximabe vedotina · Indicação: Adultos com linfoma de hodgkin cd30+ refratário ou recidivado após transplante autólogo de células-tronco · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE nº 12/2019 · Relatório técnico Nº 424 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Brigatinibe · Indicação: Câncer de pulmão não pequenas células com translocação em ALK em estágio localmente avançado ou metastático como primeira linha de tratamento · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS º 28/2025 · Relatório técnico Nº 993 · Relatório para a sociedade Nº 505 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Brometo de tiotrópio · Indicação: Doença pulmonar obstrutiva crônica · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria Nº 36/2013 · Relatório técnico Nº 68 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Brometo de tiotrópio monoidratado + cloridrato de olodaterol · Indicação: Doença pulmonar obstrutiva crônica graves e muito graves (estágio 3 e 4), com alto risco (C e D) e demais critérios definidos no Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Ministério da Saúde · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 66/2020 Retificação · Relatório técnico Nº 585 · Relatório para a sociedade Nº 225 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Brometo de umeclidínio + trifenatato de vilanterol · Indicação: Doença pulmonar obstrutiva crônica. · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 66/2020 Retificação · Relatório técnico Nº 585 · Relatório para a sociedade Nº 225 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Budesonida · Indicação: Medicamentos para tratamento da doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 29/2012 · Relatório técnico Nº 30 · Tipo: Medicamento.