Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Casirivimabe + imdevimabe · Indicação: Pacientes de alto risco infectados por SARS-CoV-2 · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria GM/MS nº 1.537 · Relatório técnico Nº 635 · Relatório para a sociedade Nº 268 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Casirivimabe + imdevimabe · Indicação: Pacientes infectados por SARS-CoV-2 não hospitalizados de alto risco · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MSnº 77/2021 · Relatório técnico Nº 685 · Relatório para a sociedade Nº 312 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Cateter balão de troca rápida · Indicação: Reestenose coronariana intra-stent · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria Nº 03/2014 · Relatório técnico Nº 100 · Tipo: Produto.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Cateter balão farmacológico · Indicação: Tratamento de pacientes com reestenose coronariana intra-stent · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria Nº 35/2015 · Relatório técnico Nº 169 · Tipo: Produto.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Cateter com força de contato para ablação por radiofrequência e mapeamento eletroanatômico · Indicação: Pacientes adultos com arritmias cardíacas complexas · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 35/2025 · Relatório técnico Nº 986 · Relatório para a sociedade Nº 542 · Tipo: Produto.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Cateter hidrofílico · Indicação: Cateterismo vesical intermitente em indivíduos com lesão medular e bexiga neurogênica · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE nº 37/2019 · Relatório técnico Nº 459 · Tipo: Produto.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Ceftriaxona 500mg injetável · Indicação: Gonorreia resistente à ciprofloxacina · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 58/2015 · Relatório técnico Nº 154 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Ceftriaxona 500mg injetável · Indicação: Sífilis · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 57/2015 · Relatório técnico Nº 153 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Certolizumabe Pegol · Indicação: Artrite psoríaca · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 59/2019 · Relatório técnico Nº 486 · Relatório para a sociedade Nº 169 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Certolizumabe pegol · Indicação: Artrite psoríaca em primeira linha de tratamento biológico (MMCD-b) · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 39/2021 · Relatório técnico Nº 626 · Relatório para a sociedade Nº 263 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Certolizumabe pegol · Indicação: Artrite reumatoide · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 24/2012 · Relatório técnico Nº 12 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Certolizumabe pegol · Indicação: Doença de crohn · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria Nº 27/2012 · Relatório técnico Nº 05 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Certolizumabe pegol · Indicação: Doença de Crohn moderada a grave · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 01/2017 · Relatório técnico Nº 239 · Relatório para a sociedade Nº 30 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Certolizumabe pegol · Indicação: Doença Reumatoide do Pulmão e Vasculite Reumatoide · Recomendação da CONITEC: Excluir · Decisão do Ministério da Saúde: Excluir · Portaria Nº 60/2013 · Relatório técnico Nº 89 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Certolizumabe Pegol · Indicação: Espondiloartrite Axial · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 54/2017 · Relatório técnico Nº 317 · Relatório para a sociedade Nº 61 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Certolizumabe pegol · Indicação: Psoríase em placas moderada a grave · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 40/2021 · Relatório técnico Nº 625 · Relatório para a sociedade Nº 255 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Certolizumabe pegol · Indicação: Tratamento de artrite psoriásica em pacientes adultos com resposta inadequada a medicamentos modificadores do curso da doença · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIEnº 07/2018 · Relatório técnico Nº 338 · Relatório para a sociedade Nº 64 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Certolizumabe pegol · Indicação: Tratamento de pacientes com psoríase em placas moderada a grave · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 114/2022 · Relatório técnico Nº 766 · Relatório para a sociedade Nº 350 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Cetuximabe · Indicação: Câncer colorretal metastático RAS selvagem com doença limitada ao fígado em primeira linha · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE nº 04/2018 · Relatório técnico Nº 324 · Relatório para a sociedade Nº 68 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Cetuximabe · Indicação: Câncer de cabeça e pescoço metastático · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria Nº 23/2015 · Relatório técnico Nº 148 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Cetuximabe · Indicação: Carcinoma de células escamosas de cabeça e pescoço localmente avançado · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria Nº 57/2013 · Relatório técnico Nº 80 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Cetuximabe · Indicação: Carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço recidivado ou metastático · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 41/2024 · Relatório técnico Nº 919 · Relatório para a sociedade Nº 466 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Cetuximabe · Indicação: Tratamento em primeira linha de pacientes com câncer colorretal metastático com expressão de EGFR, sem mutação do gene RAS · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria Nº 64/2015 · Relatório técnico Nº 181 · Relatório para a sociedade Nº 05 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Cetuximabe em combinação com FOLFIRI ou FOLFOX · Indicação: Câncer colorretal metastático KRAS selvagem com metástases hepáticas exclusivas irresecáveis · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria Nº 56/2013 · Relatório técnico Nº 79 · Tipo: Medicamento.