Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Ciclofosfamida · Indicação: Vasculite associada aos ANCA · Recomendação da CONITEC: Não Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 49/2026 · Relatório técnico Nº 1.118 · Relatório para a sociedade Nº 607 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Ciclofosfamida · Indicação: Vasculite associada aos anticorpos anti-citoplasma de neutrófilos do tipo granulomatose com poliangiite ou poliangiite microscópica submetidos à terapia de indução de remissão · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 42/2026 · Relatório técnico Nº 1.119 · Relatório para a sociedade Nº 606 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Ciclosporina · Indicação: Síndrome de Felty (CID M050), Artrite reumatoide com comprometimento de outros órgãos e sistemas (M053), outras artrites reumatoides soropositivas (M058), Artrite reumatoide soronegativa (M060) e outras artrites reumatoides especificadas (M068) · Recomendação da CONITEC: Excluir · Decisão do Ministério da Saúde: Excluir · Portaria Nº 58/2013 · Relatório técnico Nº 88 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Ciclosporina apresentação oral · Indicação: Doença de Crohn · Recomendação da CONITEC: Excluir · Decisão do Ministério da Saúde: Excluir · Portaria Nº 38/2015 · Relatório técnico Nº 166 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Ciclosporina oral · Indicação: Tratamento de dermatite atópica moderada a grave · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 116/2022 · Relatório técnico Nº 772 · Relatório para a sociedade Nº 360 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Ciclossilicato de zircônio sódico · Indicação: Hiperpotassemia em pacientes com doença renal crônica estágios 4 e 5 · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 26/2025 · Relatório técnico Nº 991 · Relatório para a sociedade Nº 522 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Cilgavimabe + tixagevimabe · Indicação: Profilaxia pré-exposição à Covid-19, em indivíduos adultos e pediátricos (com 12 anos de idade ou mais, pesando pelo menos 40 kg) · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 115/2022 · Relatório técnico Nº 764 · Relatório para a sociedade Nº 349 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Cinacalcete · Indicação: Hiperparatireoidismo secundário à doença renal, em diálise e refratários à terapia convencional · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria Nº 50/2013 · Relatório técnico Nº 73 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Cinacalcete · Indicação: Tratamento de pacientes com hiperparatireoidismo secundário à doença renal crônica estágio 5D · Recomendação da CONITEC: Ampliar · Decisão do Ministério da Saúde: Ampliar · Portaria SCTIE/MS nº 37/2022 · Relatório técnico Nº 704 · Relatório para a sociedade Nº 316 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Cipionato de hidrocortisona 10 ou 20 mg · Indicação: Hiperplasia adrenal congênita · Recomendação da CONITEC: Não Excluir · Decisão do Ministério da Saúde: Não Excluir · Portaria SCTIE/MSnº 83/2021 · Relatório técnico Nº 694 · Relatório para a sociedade Nº 311 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Cipionato de hidrocortisona em comprimidos de 10mg · Indicação: Hiperplasia adrenal congênita · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 11/2015 · Relatório técnico Nº 146 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Cipionato de hidrocortisona em comprimidos de 20mg · Indicação: Hiperplasia adrenal congênita · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 11/2015 · Relatório técnico Nº 146 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Cirurgia bariátrica por laparoscopia · Indicação: Obesidade grave e mórbida em casos selecionados · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 05/2017 · Relatório técnico Nº 249 · Relatório para a sociedade Nº 37 · Tipo: Procedimento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Cirurgia complementar de redesignação sexual · Indicação: Processo transexualizador · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 11/2014 · Relatório técnico Nº 69 · Tipo: Procedimento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Cirurgia de citorredução com hipertermoquimioterapia · Indicação: Pacientes com mesotelioma peritoneal maligno · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 12/2020 · Relatório técnico Nº 517 · Relatório para a sociedade Nº 188 · Tipo: Procedimento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Cirurgia de citorredução com hipertermoquimioterapia · Indicação: Pacientes com pseudomixoma peritoneal · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 13/2020 · Relatório técnico Nº 518 · Relatório para a sociedade Nº 190 · Tipo: Procedimento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Citologia em meio líquido · Indicação: Rastreamento de câncer de colo de útero e lesões precursoras · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 63/2019 · Relatório técnico Nº 497 · Relatório para a sociedade Nº 176 · Tipo: Procedimento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Citometria de fluxo · Indicação: Hemoglobinúria paroxística noturna · Recomendação da CONITEC: Ampliar · Decisão do Ministério da Saúde: Ampliar · Portaria SCTIE/MS nº 61/2019 · Relatório técnico Nº 491 · Relatório para a sociedade Nº 173 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Citrato de tofacitinibe · Indicação: Adultos com artrite psoríaca ativa moderada a grave intolerantes ou com falha terapêutica aos medicamentos modificadores do curso da doença sintéticos ou biológicos · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 28/2020 · Relatório técnico Nº 537 · Relatório para a sociedade Nº 196 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Citrato de tofacitinibe · Indicação: Adultos com espondilite anquilosante ativa que não responderam adequadamente à terapia convencional com anti-inflamatórios não esteroides ou medicamentos modificadores do curso da doença sintéticos convencionais (sulfassalazina e metotrexato) · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 9/2025 · Relatório técnico Nº 961 · Relatório para a sociedade Nº 497 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Citrato de tofacitinibe · Indicação: Adultos com retocolite ulcerativa ativa moderada a grave com resposta inadequada, perda de resposta ou intolerância aos medicamentos sintéticos convencionais · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 31/2021 · Relatório técnico Nº 631 · Relatório para a sociedade Nº 257 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Citrato de tofacitinibe · Indicação: Retocolite ulcerativa moderada a grave em pacientes adultos com resposta inadequada, perda de resposta ou intolerantes ao tratamento prévio com medicamentos sintéticos convencionais ou biológicos · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 22/2020 · Relatório técnico Nº 538 · Relatório para a sociedade Nº 187 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Cladribina oral · Indicação: Esclerose múltipla remitente-recorrente altamente ativa. · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 62/2023 · Relatório técnico Nº 855 · Relatório para a sociedade Nº 414 · Tipo: Medicamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Cladribina oral · Indicação: Tratamento de pacientes com esclerose múltipla remitente-recorrente altamente ativa · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 66/2022 · Relatório técnico Nº 748 · Relatório para a sociedade Nº 337 · Tipo: Medicamento.