Logo AMB 75 Anos

Associação Médica Brasileira

Portal de Diretrizes Científicas

Tamanho do texto

Tema

A escolha fica guardada neste navegador.

Início Especialidades Métricas Contato Científico
Gestão em Saúde

SUS & Saúde Suplementar

Estudos, relatórios técnicos e diretrizes focadas na incorporação tecnológica no Brasil.

Data de publicação

Total Registrado

1251

diretrizes nesta seção

📊

Documentos e PDFs

1251

disponíveis para download

📄

Status da Seção

Homologado AMB

conteúdo oficial

✓

SUS & Saúde Suplementar

Em ordem alfabética

1251 resultado(s)
🏛️ SUS & Saúde Suplementar 22/04/2024
Incorporação SUS 🩺 Oncologia Clínica

Durvalumabe — Câncer de pulmão Não pequenas células (CPNPC) estágio III irressecável, cuja doença Não progrediu após a terapia de quimiorradiação à base de platina

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Durvalumabe · Indicação: Câncer de pulmão Não pequenas células (CPNPC) estágio III irressecável, cuja doença Não progrediu após a terapia de quimiorradiação à base de platina · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 21/2024 · Relatório técnico Nº 885 · Relatório para a sociedade Nº 433 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 22/04/2024
Incorporação SUS 🩺 Oncologia Clínica

Ecobroncoscopia e ecoendoscopia em uso combinado, ou ecobroncoscopia em uso isolado — Pacientes diagnosticados com câncer de pulmão

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Ecobroncoscopia e ecoendoscopia em uso combinado, ou ecobroncoscopia em uso isolado · Indicação: Pacientes diagnosticados com câncer de pulmão · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 16/2024 · Relatório técnico Nº 890 · Relatório para a sociedade Nº 447 · Tipo: Procedimento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 17/12/2018

Eculizumabe — Hemoglobinúria Paroxistica Noturna

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Eculizumabe · Indicação: Hemoglobinúria Paroxistica Noturna · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 77/2018 · Relatório técnico Nº 413 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 09/09/2021

Eculizumabe — Hemoglobinúria Paroxística Noturna

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Eculizumabe · Indicação: Hemoglobinúria Paroxística Noturna · Recomendação da CONITEC: Não excluir · Decisão do Ministério da Saúde: Não excluir · Portaria SCTIE/MSnº 61/2021 · Relatório técnico Nº 659 · Relatório para a sociedade Nº 281 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 20/11/2019

Eculizumabe — Síndrome Hemolítica Urêmica Atípica

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Eculizumabe · Indicação: Síndrome Hemolítica Urêmica Atípica · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 56/2019 · Relatório técnico Nº 483 · Relatório para a sociedade Nº 160 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 21/07/2026

Edaravona — Adultos com esclerose lateral amiotrófica em estágios iniciais (graus 1 ou 2, e duração da doença menor ou igual a 2 anos)

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Edaravona · Indicação: Adultos com esclerose lateral amiotrófica em estágios iniciais (graus 1 ou 2, e duração da doença menor ou igual a 2 anos) · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 40/2026 · Relatório técnico Nº 1.117 · Relatório para a sociedade Nº 609 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 16/09/2025
Incorporação SUS 🩺 Gastroenterologia

Elastografia hepática — Diagnóstico da fibrose hepática em pacientes com esquistossomose

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Elastografia hepática · Indicação: Diagnóstico da fibrose hepática em pacientes com esquistossomose · Recomendação da CONITEC: Ampliar · Decisão do Ministério da Saúde: Ampliar · Portaria SECTICS/MS nº 66/2025 · Relatório técnico Nº 1029 · Relatório para a sociedade Nº 560 · Tipo: Procedimento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 21/07/2026
Incorporação SUS 🩺 Gastroenterologia

Elastografia hepática ultrassônica — Estadiamento e o monitoramento da fibrose hepática em pacientes com colangite biliar primária.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Elastografia hepática ultrassônica · Indicação: Estadiamento e o monitoramento da fibrose hepática em pacientes com colangite biliar primária. · Recomendação da CONITEC: Ampliar · Decisão do Ministério da Saúde: Ampliar · Portaria SCTIE/MS nº 45/2026 · Relatório técnico Nº 1.125 · Relatório para a sociedade Nº 703 · Tipo: Procedimento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 30/09/2015
Incorporação SUS 🩺 Gastroenterologia

Elastografia ultrassônica hepática — Diagnóstico da fibrose hepática

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Elastografia ultrassônica hepática · Indicação: Diagnóstico da fibrose hepática · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria Nº 47/2015 · Relatório técnico Nº 170 · Tipo: Procedimento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 29/12/2025
Incorporação SUS 🩺 Gastroenterologia

Elbasvir 50 mg/grazoprevir 100 mg — Hepatite C

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Elbasvir 50 mg/grazoprevir 100 mg · Indicação: Hepatite C · Recomendação da CONITEC: Excluir · Decisão do Ministério da Saúde: Excluir · Portaria SCTIE/MS nº93/2025 · Relatório técnico Nº 1059 · Relatório para a sociedade Nº 588 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 15/03/2018
Incorporação SUS 🩺 Gastroenterologia

Elbasvir associado a grazoprevir — Adultos com hepatite C crônica infectados pelos genótipos 1 e 4

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Elbasvir associado a grazoprevir · Indicação: Adultos com hepatite C crônica infectados pelos genótipos 1 e 4 · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 11/2018 · Relatório técnico Nº 361 · Relatório para a sociedade Nº 80 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 06/09/2023
Incorporação SUS 🩺 Genética Médica

Elexacaftor + Tezacaftor + Ivacaftor (combinação) — Fibrose cística com 6 anos de idade ou mais com ao menos uma mutação f508del no gene regulador de condução transmembrana de fibrose cística.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Elexacaftor + Tezacaftor + Ivacaftor (combinação) · Indicação: Fibrose cística com 6 anos de idade ou mais com ao menos uma mutação f508del no gene regulador de condução transmembrana de fibrose cística. · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 47/2023 · Relatório técnico Nº 844 · Relatório para a sociedade Nº 407 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 03/06/2022
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Eltrombopague — Tratamento adicional a imunossupressor em pacientes adultos com anemia aplástica grave

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Eltrombopague · Indicação: Tratamento adicional a imunossupressor em pacientes adultos com anemia aplástica grave · Recomendação da CONITEC: Ampliar · Decisão do Ministério da Saúde: Ampliar · Portaria SCTIE/MS nº 47/2022 · Relatório técnico Nº 731 · Relatório para a sociedade Nº 333 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 12/12/2018
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Eltrombopague olamina — Púrpura trombocitopênica idiopática (PTI)

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Eltrombopague olamina · Indicação: Púrpura trombocitopênica idiopática (PTI) · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 72/2018 · Relatório técnico Nº 404 · Relatório para a sociedade Nº 93 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 17/03/2022

Embonato de triptorrelina 22,5 mg administração semestral — Tratamento de puberdade precoce central

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Embonato de triptorrelina 22,5 mg administração semestral · Indicação: Tratamento de puberdade precoce central · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 27/2022 · Relatório técnico Nº 717 · Relatório para a sociedade Nº 303 · Tipo: Procedimento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 09/10/2023
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Emicizumabe — Até 12 anos de idade com hemofilia A, moderada ou grave, sem inibidores do Fator VIII

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Emicizumabe · Indicação: Até 12 anos de idade com hemofilia A, moderada ou grave, sem inibidores do Fator VIII · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 52/2023 · Relatório técnico Nº 840 · Relatório para a sociedade Nº 408 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 09/10/2023
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Emicizumabe — Hemofilia A, moderada ou grave, e anticorpos inibidores do Fator VIII, sem restrição de faixa etária.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Emicizumabe · Indicação: Hemofilia A, moderada ou grave, e anticorpos inibidores do Fator VIII, sem restrição de faixa etária. · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 55/2023 · Relatório técnico Nº 841 · Relatório para a sociedade Nº 409 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 28/11/2019
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Emicizumabe — Hemofilia A e inibidores ao fator VIII refratários ao tratamento de imunotolerância

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Emicizumabe · Indicação: Hemofilia A e inibidores ao fator VIII refratários ao tratamento de imunotolerância · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 62/2019 · Relatório técnico Nº 500 · Relatório para a sociedade Nº 175 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 29/12/2025
Incorporação SUS 🩺 Hematologia e Hemoterapia

Emicizumabe — Hemofilia A grave ou com nível de atividade de fator VIII inferior a 2%, sem anticorpos inibidores do fator VIII, com até 6 anos de idade no início do tratamento.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Emicizumabe · Indicação: Hemofilia A grave ou com nível de atividade de fator VIII inferior a 2%, sem anticorpos inibidores do fator VIII, com até 6 anos de idade no início do tratamento. · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº94/2025 · Relatório técnico Nº 1062 · Relatório para a sociedade Nº 572 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 28/04/2023
Incorporação SUS 🩺 Cardiologia

Empagliflozina — Adultos com Insuficiência Cardíaca com Fração de Ejeção Preservada e Levemente Reduzida (FEVE > 40%) e classes funcionais NYHA II e III, adicional ao tratamento padrão

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Empagliflozina · Indicação: Adultos com Insuficiência Cardíaca com Fração de Ejeção Preservada e Levemente Reduzida (FEVE > 40%) e classes funcionais NYHA II e III, adicional ao tratamento padrão · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SECTICS/MS nº 16/2023 · Relatório técnico Nº 811 · Relatório para a sociedade Nº 395 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 04/05/2020
Incorporação SUS 🩺 Endocrinologia e Metabologia

Empagliflozina — Diabetes Mellitus tipo 2

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Empagliflozina · Indicação: Diabetes Mellitus tipo 2 · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 16/2020 · Relatório técnico Nº 524 · Relatório para a sociedade Nº 191 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 12/12/2018
Incorporação SUS 🩺 Cardiologia

Empagliflozina — Diabetes Mellitus tipo 2 e doença cardiovascular estabelecida, com objetivo de prevenção de morte

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Empagliflozina · Indicação: Diabetes Mellitus tipo 2 e doença cardiovascular estabelecida, com objetivo de prevenção de morte · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 70/2018 · Relatório técnico Nº 403 · Relatório para a sociedade Nº 110 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 11/11/2022
Incorporação SUS 🩺 Cardiologia

Empagliflozina — Tratamento da insuficiência cardíaca com fração de ejeção reduzida (ICFEr) e classe funcional NYHA II.

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Empagliflozina · Indicação: Tratamento da insuficiência cardíaca com fração de ejeção reduzida (ICFEr) e classe funcional NYHA II. · Recomendação da CONITEC: Não incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Não incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 144/2022 · Relatório técnico Nº 778 · Relatório para a sociedade Nº 366 · Tipo: Medicamento.

🏛️ SUS & Saúde Suplementar 25/01/2018
Incorporação SUS 🩺 Ginecologia e Obstetrícia

Enoxaparina — Gestantes com trombofilia

Fonte: CONITEC (Ministério da Saúde). Tecnologia: Enoxaparina · Indicação: Gestantes com trombofilia · Recomendação da CONITEC: Incorporar · Decisão do Ministério da Saúde: Incorporar · Portaria SCTIE/MS nº 10/2018 · Relatório técnico Nº 335 · Relatório para a sociedade Nº 70 · Tipo: Medicamento.